Монохлоруксусная кислота амиды

Монохлоруксусной кислоты амид см. альфа- [c.325]

Хлорацетилхлорид используется для получения хлорированных кетонов, амидов и эфиров монохлоруксусной кислоты, для синтеза инсектицидов, гербицидов и лекарственных препаратов. [c.85]

ХЛОРАЦЕТАМИД Амид монохлоруксусной кислоты [c.90]

В литературе описаны методы получения амида монохлоруксусной кислоты взаимодействием аммиака с эфирами хлор-уксусной кислоты [2, 3] или ее хлорангидридом в водной среде [4]., [c.90]

Амид монохлоруксусной кислоты..........90 [c.121]

По реакции солей диалкилдитиофосфорной кислоты с галогенидами можно получать практически все соединения из галогенпроизводных с достаточно подвижным галогеном, например, из бензилгалогенидов, эфиров и амидов монохлоруксусной кислоты и им подобных соединений (схема 40). [c.449]

Аминирование. Энергично реагирует с аммиаком и аминами, образуя соответствующие амиды или анилиды монохлоруксусной кислоты [c.93]

Амиды монохлоруксусной кислоты 151 [c.151]

Амиды монохлоруксусной кислоты 153 [c.153]

В качестве селективных гербицидов против сорняков в посевах злаковых растений предложены новые препараты, получаемые конденсацией 4,4 -дипиридила с амидами монохлоруксусной кислоты [c.62]

В качестве гербицидов предложено также использование эфиров и амидов монохлоруксусной кислоты. Эфиры монохлоруксусной кислоты обладают также нематоцидным действием. [c.139]

Производство индигоидных красителей связано с использованием ряда ядовитых и сильнодействующих веществ (цианид натрия, хлор, бром, монохлоруксусная кислота, бутилнитрит и др.), а также веществ, бурно реагирующих с водой, и потому пожаро- и взрывоопасных (металлический натрий, амид натрия). [c.466]

Хотя эти соединения не могут конкурировать с выпускаемыми дефолиантами по экономической эффективности, наличие у них дефолиирующей активности может быть использовано для создания новых препаратов. Токсическое действие производных хлоруксусных кислот на ферменты листа обусловлено, видимо, остатком хлор-уксусной кислоты так эфиры и амиды проявляли почти равную активность. Высокая активность фенилового и хлорфениловых эфиров монохлоруксусной кислоты связана с наличием двух токсичных группировок — фенильного радикала и остатка монохлоруксусной кислоты. Более активное действие л-нитрофенилового эфира объясняется тем, что кроме свойств ферментного яда, это вещество обладает также свойствами окислителя, ибо содержит нитрогруппу. [c.78]

Монохлоруксусной кислоты амид см. а-Хлорацет-амид [c.334]

Монохлоруксусной кислоты амид см. а-Хлорацет- [c.346]

Амид монохлоруксусной кислоты служит исходным соединением для синтеза нитрила монохлоруксусной кислоты, гли-цинамида и других веществ [1]. [c.90]

Электролизу обычно подвергают четвертичные соли пиридиния. В результате образуются 1,1 -диалкилтетрагидро-4,4 -дипи-ридилиевые соли, после окисления которых различными окислителями получают соли 1,Г-диалкил-4,4 -дипиридилия, используемые в качестве гербицидов. Эти соли можно получать и прямым алкилированием 4,4 -дипиридила метилхлоридом, диметилсульфатом, триметилфосфатом и другими алкилирующими агентами. Синтезировано очень большое число четвертичных солей 4,4 -дипиридилия с использованием различных алкили-рующих агентов, в том числе эфиров и амидов монохлоруксусной кислоты, а также аллилгалогенидов. [c.520]

В результате проведенной работы установлено, что высои активностью при их применении в качестве дефолиантов облада некоторые ароматические амиды монохлоруксусной кислоты, такие, как орто- и пара-толуидиды, а также эфиры монохлоруксусной кислоты с различными фенолами (нитро- и галоидфенолы). Эти соединения заслуживают внимательного изучения, так как некоторые из них даже в высоких концентрациях не вызывают ожогов растений. Производные родануксусной кислоты также вызывают дефолиацию, но действие их несколько слабее. [c.300]

Получают взаимодействием солей дппропнлдитиофосфорной кислоты с соответствующим амидом монохлоруксусной кислоты. [c.130]

Хлорацетанилиды и другие аналогичные производные монохлоруксусной кислоты. Гербицидные препараты найдены среди большой группы хлорацет-амидов, содержащих прй азоте арилы и арилалкилы [92, 93]. Однако для большинства из них имеются только патентные данные об их активности, что не позволяет сделать какие-либо выводы о практической ценности многих активных соединений этой группы. а-Хлорацетанилид при применении для предвсходовой избирательной борьбы с сорняками гороха оказался активным в дозе 9 /сг/га [265]. Высоким гербицидным действием обладают М-.метил-а-хлорацетанилид (т. пл. 67—68,5 °С) и Ы-2-хлораллил-а-хлорацетанилид (т. кип. 138°С/0,7 мм рт. ст.), которые в дозе 5,5 кг/га эффективны в борьбе с костром ржаным, практически безвредны для свеклы и огурцов и полностью безвредны для хлопчатника и горчицы. Так, например, хлопчаг-ник вполне устойчив к дозази препарата до 22,5 кг/га. Большое число исследований посвящено применению -этил-а-хлорацет- [c.153]

Большинство амидов монохлоруксусной кислоты получают взаимодействием хлорацетилхлорида с аминами в присутствии акцепторов хлористого водорода. Алкоксиметилхлорацетамиды синтезируют через альдимины. Сначала взаимодействием формальдегида с амином получают альдимины, которые далее при реакции с хлорацетилхлоридом переходят в N-хлорметилхлорацетанилиды, последние же со спиртами в присутствии акцепторов хлористого водорода образуют N-алкоксиметилхлорацетанплиды [c.200]

БЭКТ, реглон, грамоксон, хлориды натрия и калия, аммиачная селитра, сульфат аммония и другие удобрения, каустическая сода, бура техническая, эндотал, гидразид малеиновой кислоты, аминотриазол, цианамид кальция, эфиры, амиды и соли монохлоруксусной кислоты и многие другие [11, 14, 402—416]. Широко применяются смешанная соль роданида натрия, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, ДНОК, реглон и грамоксон. [c.123]

В качестве гербицидов применяются замещенные анилиды пропионовой, а-метил- и а,а-диметилвалериановой кислот, а также амиды и анилиды монохлоруксусной кислоты. К рассматриваемому классу можно отнести также производные а-оксопирролидина. [c.57]

Приготовленный ло способу Торпе и Кона [10] циклопентанон был переведен в цикло пентилглицидный эфир. С этой целью в трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 42 г циклопентанона, 61 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты и 100 мл сухого бензола. К охлажденной до 2° смеси при перемешивании постепенно прибавляют порошок натрий-амида. Температура начинает подниматься, но не должна превышать 15°. Перемешивание продолжают в течение 2 час. и затем выливают буровато-желтую реакционную массу на лед. Бензольный слой отделяют от водного. Последний 2 раза обрабатывают 100 мл бензола и присоединяют промывной бензол к основному раствору, Который промывают последовательн о 2 раза водой, 3%-ным раствором уксусной кислоты, снова водой и высушивают над обезвоженным сульфатом натрия. После отгонки бензола остаток ректифицируют при 20 мм и отбирают фракцию в пределах 119 -122°. Выход почти чистого глицидного эфира составляет 29,1 г, т. е. 33,7% от теоретического. [c.443]

Поставленная цедь достигалась тем, что ХАХ получали взаимодействием МХУК с тионилхлоридом при нагревании в присутствии специально подобранных незамещенных амидов хлоркабоновых кислот С2-С3, взятых в количестве О,2-5,0 (по массе) исходной монохлоруксусной кислоты. Результаты исследований представлены в таблице. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология