Производство глицерина и других многоатомных спиртов

Алкидные смолы широко применяются для грунтовок и покрытий и представляют собой большей частью полиэфиры глицерина. Было, однако, обнаружено, что при замене глицерина другими многоатомными спиртами, например пентаэритритом, получаются смолы, лучшие по способности к высыханию и устойчивости к воде, но, правда, несколько более дорогие. Их производство может быть осуществлено в одну стадию из пентаэритрита, фталевого ангидрида и жирных кислот высыхающего масла. Экономически несколько более выгодным является другой способ, в котором в качестве исходного вещества применяются свободные жирные кислоты, а ке масло. Сначала масло подвергают переэтерификации пентаэритритом, большей частью в присутствии катализатора. Смолы, полученные вторым способом, несколько уступают по качеству смолам, приготовленным на жирных кислотах, так как содержат незначительные примеси катализатора. Отрицательно сказывается и более высокая температура реакции. Для синтеза алкидных смол применяют еще некоторые полиоксисоединения, например триметилол-пронан, но значение их пока невелико. [c.376]

Вследствие все большего вытеснения мыла синтетическими моющими средствами, производство глицерина уменьшается, и взамен его может быть обосновано применение других многоатомных спиртов, в частности сорбита. Глюкоза, полученная методом гидролиза древесины концентрированной соляной кислотой, имеет в этом отношении большие преимущества благодаря высокой чистоте продукции, низкой стоимости производства и удачной сочетаемости процессов производства глюкозы и ее дальнейшей переработки. Производство глюкозы из древесины представляет собой также меру предосторожности на случай недостатка продуктов питания, в особенности в Европе. Организация переработки древесины методом гидролиза будет также способствовать промышленному развитию районов, богатых лесом. Предпосылкой всех этих возможностей Шенеман считает рентабельность гидролизного производства. [c.55]

Фталевый ангидрид является их важнейшим представителем. Это твердое кристаллическое вещество (т. пл. 130,8 °С т. возг. 284,5 °С). Важнейшая область применения фталевого ангидрида — производство алкидных полимеров поликонденсацией его с глицерином, пентаэритритом и другими многоатомными спиртами. [c.415]

Народнохозяйственное значение имеет и организация в больших масштабах производства из древесины ценного сахара глюкозы. Получение ее из кислотных гидролизатов ранее было нерентабельным, но сейчас, в результате проведенных теоретических исследований, разработана упрощенная схема непрерывного технологического процесса гидролиза растительных отходов концентрированной серной кислотой. Эта схема позволяет повысить выход сахаров до 67 вес.% от веса хвойной древесины и увеличить концентрацию их в растворах до 10—18%, что дает возможность переработать эти сахара в кристаллическую глюкозу, а также в глицерин и другие многоатомные спирты. [c.263]

Приведенный перечень потребителей триметилолэтана и триметилолпропана свидетельствует о том, что их нельзя рассматривать только как заменители глицерина и пентаэритрита. Каждый из этих продуктов имеет свои специфические области применения и поэтому производство метриола и этриола должно быть организовано независимо от объема выработки других многоатомных спиртов. [c.206]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Производство глицерина и других многоатомных спиртов [c.82]

В настоящее время крупномасштабное производство смол для эмалей осуществляется в одну стадию взаимодействием мочевины и алкидов, модифицированных меламином. Алкидные смолы образуются вследствие конденсации многоосновных кислот или ангидридов в присутствии многоатомных спиртов. К наиболее распространенным представителям этих смол следует отнести полимеры на основе глицерина и фталевой кислоты. Варьируя состав кислот и спиртов, можно получить широкий ряд смол, как термопластичных, так и термореактивных. Наличие у кислоты или спирта только двух функциональных групп приводит к образованию линейной макромолекулы. В этом случае образуются термопластичные полимеры. Для получения термореактивных материалов, применяемых в качестве пленкообразующих компонентов для эмалей и подвергаемых сушке в сушильных камерах, необходимо, чтобы один из реагентов имел более одной функциональной группы, а другой как минимум две. Примером может служить образование сложного эфира в присутствии фталевой, янтарной или малеиновой кислоты. [c.490]

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2—4 атомами углерода. По одному из методов конденсацию проводили следующим образом. Раствор, содержавший 20 вес. частей формальдегида, 32 части метилового спирта, 48 частей воды и 5 частей продуктов конденсации от предыдущей операции, обрабатывали при кипячении 0,2 частями окиси свинца (для этой цели можно применять окиси или гидроокиси щелочноземельных металлов). Затем раствор кипятили в течение 6—7 час., непрерывно добавляя кашицу извести в водном этилен-гликоле, с тем чтобы pH не спускался ниже 6—6,6. Процесс проводили До тех пор, пока количество вступившего в реакцию формальдегида не достигало 80%. При этом в продуктах реакции содержался большой процент оксиальдегидов и оксикетонов с 2, 3 и 4 атомами углерода [8]. Гидрируя эти продукты, можно получить смесь соответствующих двух- и многоатомных спиртов этиленгликоля, глицерина и эритрита. Гидрирование протекает легче и более гладко, если предварительно удалить метиловый спирт и непрореагировавший формальдегид [9]. Реакции, протекающие при производстве многоатомных спиртов из формальдегида, выражаются следующей схемой [c.297]

Из многоатомных спиртов в промышленности пластмасс применяются гликоли, глицерин, пентаэритрит. Онп используются в качес гве мономеров при производстве полиэфирных и других смол. [c.78]

Лишь немногие многоатомные спирты, многоосновные и одноосновные кислоты с длинными цепями не были упомянуты в многочисленных патентах, посвященных этому вопросу выбор реагирующих веществ и способа проведения реакций зависит от заданных свойств лака. Из экономических соображений обычно используют в качестве исходных спиртов, в зависимости от соотношения цен, глицерин, этиленгликоль или пентаэритрит. В качестве многоосновной кислоты основным продуктом остается фталевый ангидрид, хотя промышленность органической химии все больше и больше осваивает производство других пригодных для данной цели соединений с несколькими карбоксильными группами. [c.345]

При производстве ксилита пентозный гидролизат после ионооб-мена подщелачивается до pH 7,5 и гидрируется на никелевом катализаторе при 120°С и давлении водорода 65—100 кгс1слА. Полученный ксилит дополнительно очищается на ионообменниках, осветляется углем и упаривается под вакуумом до 75% сухого вещества. Доброкачественность сиропа по ксилиту составляет 90—98%. Далее следует процесс кристаллизации, аналогичный описанному выше для ксилозы. Получаемый по этой схеме ксилит имеет следующую характеристику [ПО] белые кристаллы, по сладости близкие к сахарозе, 26 г полностью растворяются в 50 мл воды при 20° С, температура плавления 90—94°С, содержание золы не более 0,1%, редуцирующих веществ не более 0,1%, pH водного раствора 4,5—7,5, влажность не более 0,2%. В таком виде ксилит используется при изготовлении пищевых продуктов в качестве заменителя сахарозы для людей, страдающих сахарной болезнью (диабетом), а также для инъекций в кровь вместо глкжозы. Технический ксилит находит применение наравне с глицерином и другими многоатомными спиртами в химической промышленности. [c.411]

Фталевый ангидрид является исходным сырьем для получения алкидных полимеров поликонденсацией его с глицерином, пента-эритритом н другими многоатомными спиртами. Эфиры С4—Сз спиртов и фталевой кислоты используется в качестве пластификаторов полимерных материалов, а метиловые и этиловые эфиры — как препараты против кровесосущих насекомых. Фталевый ангидрид в незначительных количествах используется для производства красителей. [c.259]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Этилбензол полностью используется как сырье для получения стирола, применяемого в производстве полистирольных пластмасс, бутадиенстирольных каучуков и смол и стиролизован-ных алкидных смол. Дихлорэтан является важным исходным материалом для производства полихлорвинпловых пластмасс, а также используется как компонент этиловой жидкости основной компонент этиловой жидкости — тетраэтилсвинец получается из хлористого этила, который в свою очередь также может быть получен из этилена. Глицерин, ежегодное потребление которого в Великобритании оценивается сейчас примерно в 30 ООО т, является одним из многоатомных спиртов, применяемых в производстве алкидных смол для лакокрасочной промышленности. Значительные количества его используются для производства прозрачного упаковочного материала на основе ацетата целлюлозы (целлофана) и для других производств, в том числе для производства взрывчатых веществ и увлажнителей. Ацетон является исходным продуктом для получения метакрилатных смол. Ацетон находит весьма разнообразные применения. Во многих случаях он употребляется в качестве растворителя, например для растворения ацетилцеллюлозы. Ацетон служит основой для производства многих других растворителей — метил-изобутилкетона, метилизобутилкарбинола, гексиленгликоля. Этиленгликоль используется главным образом как антифриз, хотя [c.72]

Однако с развитием одностадийного метода производства пенопластов и расширением областей применения твердых пенопластов и полиуретановых покрытий основное значение приобрели полиоксиалкиленовые производные многоатомных спиртов. Полиоксипропиленовые эфиры глицерина, триметилолпропана, 1,2,6-гексактриола и сорбита, а также блоксополимеры окисей этилена и пропилена производятся на этих же полигидроксильных инициаторах в промышленном масштабе. Были синтезированы и другие полиэфиры окиси пропилена, но инициаторы их полимеризации не указаны. [c.41]

Кроме наиболее распространенных эпоксидиановых смол (80% от общего производства ЭС) используются и многие другие смолы алифатические, полученные при взаимодействии ЭХГ с многоатомными спиртами (диэтиленгликолем, триметилолпропа-ном, глицерином и др.) ароматические, приготовляемые из ЭХГ и резорцина, новолачных ФФС и резорцинофурфурольных смол азотсодержащие — продукты конденсации ЭХГ с циануровой кислотой, анилином, п-аминофенолом, а-нафтиламином. [c.272]

Промышленное производство многоатомных спиртов этриола, метриола, неопентилгликоля и других, получаемых конденсацией формальдегида с альдегидами Сз—Сб, целесообразно только в том случае, если оно по технико-экономиче-ским и другим показателям имеет преимущество перед уже освоенным промышленностью производством глицерина ипец-таэритрита. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология