Ртуть сернокислая, катализатор

Для нахождения дешевого источника синтеза никотиновой кислоты Матвеев окислял анабазин концентрированной серной кислотой н кислородом воздуха в присутствии различных катализаторов. После выяснения устойчивости анабазина при окислении кислородом воздуха была изучена реакция окисления серной кислотой в присутствии катализаторов (металлический селен, ртуть, сернокислый висмут, [c.51]

Окисная сернокислая ртуть, закисная сернокислая ртуть и азотнокислая ртуть — хорошие катализаторы цианистая ртуть (окисная) не пригодна в качестве катализатора конденсации [c.433]

Длительное время не удавалось установить истинные причины нарушения нормального технологического процесса. И только случайно выяснилось, что причиной ненормального течения технологического процесса был инертный газ, вернее, окислы серы и фосфора, в нем содержащиеся. Во время продувки гидрататора азотом ири взаимодействии окислов с сернокислой ртутью контактной кислоты катализатор отравлялся. Достаточно было изменить порядок подготовки системы к пуску, продувая ее азотом до заполнения контактной кис- [c.224]

Для введения второй сульфогруппы бензолсульфоновую кислоту нагревают с концентрированной серной кислотой или олеумом до 200—250°, причем главным продуктом реакции является т-бензолсульфоновая кислота, наряду с небольшим количеством изомерной р-дисульфоновой кислоты. Повидимому, при более продолжительном действии серной кислоты наступает равновесие между обоими образующимися изомерами Повышение температуры и присутствие влаги ускоряют взаимное превращение т-кислота р-кислота . Присутствие катализатора, особенно сернокислой ртути, благоприятствует образованию [c.68]

Ацетальдегид получают гидратацией ацетилена водой при температуре 85 °С и атмосферном давлении. Катализатором служит водный раствор сернокислой двухвалентной ртути, содержащий также серную кислоту и сернокислое железо. Катализатор регенерируют азотной кислотой и воздухом. Ацетальдегид может быть синтезирован также окислением этанола воздухом при температуре 538 °С и избыточном давлении 0,35—0,70 ат на серебряной сетке как катализаторе. [c.331]

Для окончательной подготовки экстрагированных АС к разложению катализатор вносят в реакционную колбу, где уже находятся кислотные вытяжки от двухкратной обработки навески серной кислотой. Вносят 250 мг катализатора, состоящего из 125 мг окиси ртути, 63 мг сернокислой меди и 62 мг селена в порошке. [c.280]

Гидратация ацетилена в присутствии ртутных ката-лизаторов проводится путем пропускания ацетилена, смешанного с водяным паром при 90—100 С, в гидра тор, заполненный катализатором, так называемой контактной кислотой (раствор сернокислой ртути в серной кислоте). В гидратор также поступает непрерывно или периодически металлическая ртуть, образующая с сер ной кислотой сернокислую ртуть. Смесь ацетилена с водяным паром барботирует через кислотный слой при этом происходит гидратация ацетилена и образование ацетальдегида. Парогазовую смесь, выходящую из гид-ратора, конденсируют и выделенный ацетальдегид отделяют от примесей. Выход ацетальдегида (считая на ацетилен) достигает 95%. [c.137]

Винилацетат получают взаимодействием ацетилена с уксусной кислотой в присутствии катализаторов. Реакцию проводят как жидкофазным, так и парофазным способом. При жидкофазном методе наиболее эффективным катализатором является серная кислота, содержащая небольшое количество сернокислой ртути (реакция Кучерова) [c.814]

Как и в других каталитических реакциях, при малых количествах сернокислой соли ртути скорость образования а-суль-фокислоты антрахинона пропорциональна концентрации катализатора. [c.104]

Акролеин может быть получен нагреванием глицерина с сульфатами магния или щелочных металлов при различных условиях нагреванием глицерина с отбеливающей землей , взятой в качестве катализатора из глицерина с фосфатами железа и лития в качестве катализаторов нагреванием эпихлоргидрина с водой и минеральной кислотой и из пропилена с водным раствором серной кислоты и сернокислой ртути [c.20]

Когда скорость поглощения ацетилена замедляется, то реакцию лучше прервать и снова загрузить реактор. Остаток в реакторе содержит сернокислую и металлическую ртуть, уксусную кислоту, уксусный ангидрид и этилидендиацетат. Образование высококипящих полимерных соединений (смолы) в реакционной жидкости может быть предотвращено прибавлением небольших ко шчеств окиси какодила [16]. При проведении процесса в большом масштабе обычно отфильтровывают неорганический катализатор и остаток подвергают фракционированной перегонке, Этилидендиацетат может быть превращен в винилацетат пропусканием его паров над окисью алюминия при 220°. [c.65]

Спирты ЕЗ присутствии сернокислой окиси ртути и небольшого количества концентрированной серной кислоты или других кислых катализаторов присоединяются к ацетилену, образуя ацетали ацетальдегида [c.239]

Отмечают, что при нитровании фенола- в присутствии сернокислой ртути образуется больше продуктов осмоления, чем в отсутствие катализатора. Если же нитрование фенола вести при 20° в присутствии азотнокислого свинца, наблюдается увеличение количества р-нитрофенола за счет о-изомера. При повышении температуры соотношение количеств образующихся р- и о-нитрофенолов снова становится нормальным в . [c.208]

Катализатор получают при взаимодействии ртути с сернокислым железом в присутствии серной кислоты [c.228]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Еще в 1881 г. М. Г. Кучеров открыл реакцию, носящую его имя. Она заключается в том, что при около 100° ацетилен, проходя через 20%-ный раствор серной кислоты, содержащей катализатор — сернокислую ртуть, присоединяет молекулу воды и превращается в ацетальдегид по реакции [c.277]

Открытие Кучерова в области гидратации ацетиленовых соединений сыграло выдающуюся роль соли ртути оказались превосходными и потому трудно заменимыми катализаторами как для ускорения, так и для обеспечения полноты конверсии в реакциях присоединения элементов воды по тройной связи. Начиная примерно с 1915 г., когда была впервые для этой реакции применена уксуснокислая ртуть [44], и до 40-х годов ведущим способом гидратации ацетиленовых углеводородов в промышленности являлся способ Кучерова, модернизированный со временем ацетиленовый углеводород растворялся в уксусной кислоте или в смеси уксусной кислоты с другими органическими растворителями, содержащим и воду, а вода присоединялась под влиянием уксуснокислой или сернокислой ртути. [c.269]

Растворы сернокислой ртути катализируют также гидратацию различных производных ацетилена [845—848]. Гидратацию многих ацетиленовых соединений (углеводородов, спиртов) можно провести в присутствии суспендированного ртутного катализатора, полученного смешением сульфированного полистирола с раствором окиси ртути в разбавленной серной кислоте [844]. [c.1348]

Определение органического вещества в сточных водах методом бихроматной окисляемости заключается в окислении его бихроматом калия в присутствии катализатора (сернокислое серебро или сернокислая ртуть). Для создания необходимой кислотности среды пользуются раствором бихромата калия, приготовленным на серной кислоте. Окисление производится при кипячении пробы в течение 5 минут, В этих условиях достигается практически полное окисление органического вещества. [c.77]

Сильными окислителями нафталин окисляется во фталевую кислоту СвН4(СООН)2. В течение многих лет это окисление производилось в промышленности нагреванием нафталина с дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути как катализатора [c.529]

В качестве исходного материала могут также служить галоидные производные алкилбензолов, например хлорэтилбензол. Так например Smith и Jargstorff получали стирол нагреванием хлорэтилбензола с небольшими количествами сернокислых, хлористоводородных или фосфорнокислых солей пиридина, дибензиламина или анилина. Согласно другим методам, галоидопроизводные амилбензолов нагревают в присутствии нелетучих неорганических кислот, например серной или фосфорной или же в присутствии неорганических катализаторов (хлорной или хлористой ртути, хлористого цинка, окиси ртути, сернокислой или уксуснокислой ртути ). Указывается еще один способ, согласно которому хлорэтилбензол нагревают с каким-нибудь органическим осно- [c.165]

Окисление. При окислении концентрированной серной кислотой, при нагревании в присутствии сернокислой ртути или при пропускаиии паров нафталина в смеси с воздухом над катализатором УгОд при температуре 450° С одно ароматическое кольцо нафталина разрывается и образуется фталевая кислота, которая в условиях реакции теряет воду и превращается во фталевый ангидрид [c.329]

Азотнокислая ртуть является катализатором при окислительном нитровании бензола до пикриновой кислоты [107]. Меркурирование, по-видимому, является первой стадией, за которой следует замещение ртути нитрозогруппой при действии четырехокиси азота. Сернокислая ртуть является катализатором при сульфировании [108], первая стадия которого состоит в меркурировании, за которым следует замещение ртути группой SO3H. Относительное количество образующихся изомеров определяется в большей степени меркурированием, чем прямым сульфированием. [c.133]

При помощи химических методов из стоков прежде всего удаляются токсичные вещества — тяжелые металлы, мышьяк, цианиды, ряд органических соединений. Так, например, получение некоторых прочных юрас ителей на основе анграхинона овя зано с применением сернокислой ртути как катализатора при его сульфировании. Ртуть, оставаясь в продуктах сульфирования в различных формах, попадает во все последующие стадии производства, в сточные воды, а также <в атмосферу производственных помещений. [c.45]

Присутствие различных катализаторов, в большинстве случаев солей металлов, благоприятствует процессу абсорбции газообразных олефинов серной кислотой. Так, соли металлов восьмой группы периодической системы элементов, например цианистый никель, увеличивают скорость реакции [58] для олефинов, содержащих более трех углеродных атомов. Указывается [59] на применение в качестве катализаторов комплексных цианидов металлов. Ряд катализаторов перечисляется при описании приготовления индивидуальных эфиров. Можно повысить эффективность процесса абсорбции газообразных олефинов, сначала сжижая олефины под давлением, а затем обрабатывая их серной кислотой [60]. Чтобы получить наиболее высокий выход кислых эфиров, необходимо использовать серную кислоту минимальной концентрации, способной обеспечить присоединение кислоты к данному олефину, так как с возрастанием концентрации кисло ты значительно усиливаются процессы полимеризации, в особенности высших олефинов. Пропилен и бутилены [61] полиме-ризуются при действии концентрированной серной кислоты. Пропилен реагирует с 90—92%-ной серной кислотой, образуя 4-ме-тилнентен-1 [62], тогда как 98%-ная кислота полимеризует его в более высококинящие продукты [63]. При избытке концентрированной кислоты изобутилен и высшие олефины превращаются в сложную смесь углеводородов, в которой преобладают парафины и циклоолефины [64]. В присутствии сернокислых солей меди и ртути даже этилен превращается 95%-ной кислотой в смесь углеводородов различных классов [65]. [c.16]

Ацетилен подвергают гидратации в колонных гидратато-рах с катализатором — сернокислой ртутью [c.97]

В ступке смешивают 30 г (0,134 мол.) бензилгидра.чона (примечание I) с 60 г (0,28 мол.) желтой окиси ртути и с 15 г безводного сернокислого натрия (примечание 2). Смесь переносят в склянку на 500 л<л с притертой пробкой и поверх наливают 200 мл абсолютного эфира (примечание 3). В качестве катализатора добавляют 4 мл холодного насыщенного спиртового раствора едкого кали (примечание 4) и смесь взбалтывают 10—15 мин. Раствор фильтруют без отсасывания через тонкую фильтровальную бумагу и остаток промывают несколько раз эфиром до тех пор, пока фильтрат не станет лишь слабо окрашенным. Соединенные эфирные вытяжки выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, причем колбу нагревают на водяной бане до температуры не выше 40° (примечание 5). Желтый кристаллический продукт сушат на пористой тарелке и перекристаллизовывают из абсолютного эфира. Выход азибензила, плавящегося с разложением при 79°, составляет 26—28 (87—94%теоретич. примечание 6). [c.506]

Циклический ацеталь этиленгликоля получался а) нагреванием смеси ацетальдегида с этиленгликолем на водяной бане [5] или нагреванием той же смеси в присутствии фосфорной кислоты и воды [6] или безводной фосфорной кислоты [7] б) изомеризацией моновинилового эфира этиленгликоля под влиянием следов 40%-ной серной кислоты (выход 90% от теоретич.) [1]и в) пропусканием ацетилена через этиленгликолъ, содержащий в качестве катализатора сернокислую ртуть и концентрированную серную кислоту (выход 50—75% от теоретич.) [8, 9, 10] или окись ртути и фтористый бор (выход 62% от теоретич.) [11]. [c.40]

Катализаторы для поручения в жидкой фазе. Гидратация ацетилена протекает очень быстро и гладко в горячей разбавленной серной кислоте, содержащей небольшое количество сернокислой ртути (прибавленной в виде охшси ртути) в качестве катализатора . Первоначальным продуктом присоединения воды должен быть виниловый спирт, но так как это промежуточное соединение не является прочным веществом, то он сраау изомеризуется в ацетальдегид с переходом водорода от кислорода к углероду с после-дукщим перемещением двойной связи [c.61]

В качестве катализатора была предложена также ртутная соль оргофосфорной кислоты. Ее готовят перемешиванием орто-фосфорной кислоты с окисью ртути в ледяной уксусной кислоте при температуре 80—90° [5,9]. Затем пропус,кают через эту смесь ацетилен при 78° выход винилацетата по прореагировавшему ацетилену почти количественный (95%). Однако ввиду высокой стоимости этой соли и низкой степени 1Т[зевращения ацетилена предпочитают в качестве катализатора сернокислую ртуть. [c.62]

Гидролиз ацетонциангидрина и дегидратацию продукта гид- 1олиза можно проводить одновременно обработкой циангидрина концентрированной или дымящей серной кислотой, алкипсерной, фосфорной или соляной кислотами при 100° в течение часа в присутствии меди или других катализаторов [15]. Выход при одностадийном процессе, проводимом обработкой ацетонциангидрина гмесью серной кислоты и метилового спирта, можно улучшить, добавляя катализатор [16], содержащий ион двухвалентной ртути (нанример сернокислой). [c.133]

Иитропарафины способны присоединяться и к тройной связи. Так, напрпмер, в присутствии сернокислой ртути в качестве катализатора нитрометан присоединяется к ацетилену с образованием ненасыщенного нитроуглеводорода во8д. [c.411]

Собственно виниловые смолы образуются при полимеризации эфиров винилового спирта в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, трехфтористый бор, перекиси ацотила или бензоила. Винилацетат, представляющий собой низкокипя-щую жидкость, получается при реакции ацетилена с уксусной кислотой в присутствии сернокислой ртути иди другого катализатора [c.476]

Присоединение воды. Вода присоединяется к ацетиленовым углеводородам под действием разных катализаторов, но особенно легко в присутствии солей ртути (П) в сернокислом растворе (Кучеров, 1881). При этом из ацетилена получается уксусный альдегид (ацетальдегид), а из гомологов ацетилена — кетоны. Первой стадией процесса является присоединение молекулы воды по тройной связи с образованием гипотетическо- [c.185]

Катализатор периодически подвергают регенерации, которая заключается в добавлении к нему раствора окисной соли железа. Последняя, восстанавливаясь до закисной соли, переводит образовавшуюся металлическую ртуть в сернокислую [c.278]

Регенерация ртутного шлама, получаемого при каталитическом приготовлении ацетальдегида из ацетилена с применением в качестве катализатора окиси ртзлги, растворенной в 25% серной кислоте, производилась продувкой через ртутный шлам пара [465]. Предложен [217] способ регенерации ртутного шлама, выделяющегося при получении ацетальдегида из ацетилена. В этом процессе ртутный шлам, содержащий соли серебра и железа, отделяют от водного раствора, растворяют в концентрированной азотной кислоте и к раствору добавляют серной кислоты. Полученную сернокислую ртуть смешивают с сернокислым железом и применяют в разбавленном растворе серной кислоты для гидратации ацетилена. [c.308]

Окисление анилина серной кислотой Смеси сернокислой меди и сернокислой ртута иолее активны пример двух катализаторов, активирующих один другого 62 [c.376]

Наиболее удобным методом можно считать титрование в сернокислом растворе при комнатной температуре в присутствии катализатора четырехокиси осмия Соляная кислота оказывает мешаюшее влияние, но его можно избежать, добавив избыток перхлората ртути (II). Автор настояшего труда установил, что конечная точка, установленная визуально с применением ферроина, совпадает с потенциометрической в пределах 0,01%. [c.422]

Окисление производится надсернокислым аммонием в кислой pefle в присутствии катализатора (сернокислое серебро или сернокислая ртуть). Все соединения, которые могут восстанавливать перманганат кэлия (хлориды, органические соединения), должны быть предварительно удалены. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология