Моновиниловые эфиры

Все полимеры моновиниловых эфиров обладают хорошими [c.295]

Дивиниловый эфир этиленгликоля получался по способам б > и в , указанным выше для моновинилового эфира этиленгликоля [2, 4]. [c.40]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме беа него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42]

Моновиниловый эфир этиленгликоля легко перегревается и вследствие этого изомеризуется в циклический ацеталь или претерпевает более сложное превращение. В присутствии поташа этого не происходит. [c.43]

Моновиниловый эфир этиленгликоля 100,0 [c.69]

Моновиниловый эфир пропиленгликоля [c.341]

Моновиниловый эфир 1,4-бутандиола [c.411]

Моновиниловый эфир 1,4-бутандиола СбН,202— 1569, 11433 [c.821]

Моновиниловый эфир диэтиленгликоля СбН,20з- 1578, 11590 [c.821]

Моновиниловый эфир диэтиленгликоля —1,39 [c.178]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л RO H= H, и R 00 H= H2 соответственно. Низшие гомологи-бесцв. жидкости, высшие-твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде-плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. [c.370]

Моновиниловый эфир этиленгликояя получался а) действием металлического натрия на циклический бромацеталь этиленгликоля в абсолютном эфире [1] б) взаимодействием хлористого винила с гликолятом натрия в растворителе [2,3] [c.39]

Циклический ацеталь этиленгликоля получался а) нагреванием смеси ацетальдегида с этиленгликолем на водяной бане [5] или нагреванием той же смеси в присутствии фосфорной кислоты и воды [6] или безводной фосфорной кислоты [7] б) изомеризацией моновинилового эфира этиленгликоля под влиянием следов 40%-ной серной кислоты (выход 90% от теоретич.) [1]и в) пропусканием ацетилена через этиленгликолъ, содержащий в качестве катализатора сернокислую ртуть и концентрированную серную кислоту (выход 50—75% от теоретич.) [8, 9, 10] или окись ртути и фтористый бор (выход 62% от теоретич.) [11]. [c.40]

Моновиниловый эфир этиленгликоля —легко аодвиясная, бесцветная, прозрачная жидкость с своеобразным эфирным запахом. Растворим в воде, смешивается во всех отношениях с большинством органических растворителей. Не растворим в лигроине [1]. [c.42]

К концу перегонки чистоГо диринилового эфира этиленгликоля при атмосферном давлении остаток становится более вязким и без переменш-вания воздухом легко перегревается. Вследствие этого в перегонной колбе происходит вспышка эфира, сопровождающаяся обильным образованием сажи. В присутствии моновинилового эфира гликоля этого явления не наблюдалось. [c.43]

Исследованы ИК-спектры нового класса мономеров и полимеров винилариловых эфиров с полициклическими ароматическими радикалами и проведены соответствующие спектрально-структурные корреляции. Установлено, что в реакциях радикальной и ионной полимеризации моновиниловые эфиры образуют полимеры линейного строения с боковыми привесками из конденсированных ядер, а дивинило-вые эфиры — полимеры сетчатого строения. На основании ИК-спектров, а также молекулярных моделей, построенных в эффективных радиусах, доказано существование конформационных равновесий молекул в ряду полициклических винилариловых эфиров. [c.87]

Возможна также и внутренняя пластификация ПВС. Добавление -к ВА на стадии полимеризации моноэтилового эфира эти-ленгликоля [а. с. СССР 338528] или многоатомных спиртов [115] приводит к включению фрагментов этих соединений в макромо-лекулярную цепь за счет реакции передачи цепи. Сополимеризацией ВА с моновиниловыми эфирами многоатомных спиртов и последующим омылением сополимеров получены эластичные материалы, растворяющиеся в воде в интервале температур от 5 до 100 °С [а. с. СССР 512214]. Подобными свойствами обладают омыленные сополимеры ВА с метилбутенолом. Водорастворимые пластифицированные полимеры могут быть получены в результате обработки ПВС окисью этилена. Высокоэластичные [c.117]

Светочувствительные материалы. В присутствии бихроматов ПВС сшивается под действием света, этот процесс используется в фотомеханическом печатании, при изготовлении цинковых клише, печатных плат. Фоторезисторы на основе ПВС по сравнению с другими фоторезисторами обладают рядом преимуществ сравнительно высокой разрешающей способностью (250 линий/мм), не-токсичностью, простотой проявления (незасвеченные участки растворяются в воде) и малой стоимостью. Качество фоторезисторов зависит от молекулярных характеристик ПВС и его чистоты. Установлено [165] что оптимальные результаты при производстве печатных плат могут быть получены в случае использования промытого метанолом ПВС с ММ 30 000—50 000 и степенью омыления 96—98% (мол.). Частично омыленный ПВА и сополимеры ВС с моновиниловыми эфирами этилен- или диэтиленгли-коля могут применяться для изготовления фотополимерных печатных форм в полиграфии [а. с. СССР 734597]. [c.164]

СбНюОг Моновиниловый эфир 100,0 [c.76]

С6Н1202 4,5-Диметил-1,3-диоксан (смесь 75,6% цис- и 24,4% транс-изомеров) Моновиниловый эфир 1,4-бутандиола 100,0 [c.83]

СбНюОг Моновиниловый эфир 214,0 [c.342]

Основные побочные процессы связаны с замещением атома хлора полухлорекса или хлорекса на гидроксид-ион с образованием моновинилового эфира или -хлорэтилового эфира этиленгликоля (ХЭЭ), который претерпевает дегидрохлорирование до моновинилового эфира или быстро вступает в реакцию эфи-рообразования по Вильямсону, поскольку она также ускоряется в условиях МФК. Внутримолекулярная циклизация ХЭЭ приводит к образованию диоксана — основному легкому побочному продукту. При взаимодействии ХЭЭ с молекулой хлорекса происходит димеризация до ди-р,р -дихлорэтилового эфира ди-этиленгликоля (дихлорекс), последний, в свою очередь, претерпевает дегидрохлорирование до дивинилового эфира диэти-ленгликоля или полудихлорекса. Отметим, что все эти соединения представляют самостоятельный интерес и используются в качестве мономеров, сшивающих агентов и промежуточных продуктов в синтезе практически ценных веществ [223]. Далее побочные продукты называются высококипящие . [c.282]

Моновиниловый эфир диэтиленгликоля п-Диметиламиностирол [c.178]

При взаимодействии виниловых эфиров со спиртами образуются ацетали, которые являются побочными продуктами нри винилировании спиртов. В специально подобранных условиях эта реакция может стать основным направлением процесса. При соответствующем контроле условий реакции из этиленгликоля, например, можно получить продукт не только нормального дивиннлирования, но также моновиниловый эфир и изомерный [c.382]

Моновиниловый эфир этиленгликоля сополимеризуется с метакриловой кислотой и метилметакрилатом и не сополимеризуется со стиролом. С увеличением содержания винилгликоле-вого эфира в реакционной смеси выход сополимера уменьшается. Сополимеры представляют собой не растворимые, набухающие в растворителях вещества. Образование трехмера в сополимере с метакриловой кислотой может происходить в результате реакции карбоксильной группы кислоты с гидроксильной группой гликоля в полимерной цепи или за счет дивинильного соединения, образовавшегося путем взаимодействия исходных мономеров. [c.347]

Гефтер и Кабачник [1109] получили виниловые эфиры алкил-и арилфосфиновых кислот и их производных. При полимеризации полученных моновиниловых эфиров (темп. 50—70°, инициатор — перекись бензоила) образуются низкомолекулярные вещества линейного строения. В случае ди- и тривиниловых эфиров образуются сетчатые полимеры, нерастворимые в органических растворителях. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология