Этиленгликоль моновиниловый эфир

Этиленгликоля моновиниловый эфир [c.227]

Дивиниловый эфир этиленгликоля получался по способам б > и в , указанным выше для моновинилового эфира этиленгликоля [2, 4]. [c.40]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме беа него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42]

Моновиниловый эфир этиленгликоля легко перегревается и вследствие этого изомеризуется в циклический ацеталь или претерпевает более сложное превращение. В присутствии поташа этого не происходит. [c.43]

Моновиниловый эфир этиленгликоля 100,0 [c.69]

Моновиниловый эфир этиленгликоля [146] Моноэтиланилин [9] Моноэтиловый эфир этиленгликоля [160] Неозон Д [9] Нониловый спирт [c.156]

Моновиниловый эфир этиленгликоля получался а) действием металлического натрия на циклический бромацеталь этиленгликоля в абсолютном эфире [1] б) взаимодействием хлористого винила с гликолятом натрия в растворителе [2,3] [c.39]

Циклический ацеталь этиленгликоля получался а) нагреванием смеси ацетальдегида с этиленгликолем на водяной бане [5] или нагреванием той же смеси в присутствии фосфорной кислоты и воды [6] или безводной фосфорной кислоты [7] б) изомеризацией моновинилового эфира этиленгликоля под влиянием следов 40%-ной серной кислоты (выход 90% от теоретич.) [1]и в) пропусканием ацетилена через этиленгликоль, содержащий в качестве катализатора сернокислую ртуть и концентрированную серную кислоту (выход 50—75% от теоретич.) [8, 9, 10] или окись ртути и фтористый бор (выход 62% от теоретич.) [11]. [c.40]

Моновиниловый эфир этиленгликоля — легко подвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с своеобразным эфирным запахом. Растворим в воде, смешивается во всех отношениях с большинством органических растворителей. Не растворим в лигроине [1]. [c.42]

Моновиниловый эфир этиленгликоля.........II, 39 [c.185]

Определение примесей в моновиниловом эфире этиленгликоля и диэтиленгликоля [c.153]

Моновиниловые эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля используются в качестве эмульгатора при сополимеризации [c.153]

Моновиниловый эфир этиленгликоля (1-винилокси-этан-ол-2) [c.96]

Кроме того, в процессе винилирования гликоля происходит изомеризация моновинилового эфира в циклический ацеталь этиленгликоля по схеме [c.97]

В первой фракции содержится главным образом ацеталь, во второй — дивиниловый эфир, а в третьей — моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.98]

Свойства. Моновиниловый эфир этиленгликоля представляет собой бесцветную, прозрачную, легкоподвижную жидкость с своеобразным запахом. Эфир обесцвечивает бромную воду и бурно реагирует с металлическим натрием. Необходимо отметить, что моновиниловый эфир этиленгликоля не по-лимеризуется под влиянием минеральных кислот, хлористого олова и хлорного железа. Этот эфир хорошо растворим в этиленгликоле и в органических растворителях, растворим в воде [c.98]

II устойчив при хранении. При нагревании до температуры кипения и выше моновиниловый эфир этиленгликоля изомеризует-ся в ацеталь. [c.99]

На этой стадии винилирования в качестве основного продукта синтеза образуется дивиниловый эфир этиленгликоля. Таким образом, при полном винилировании гликоля моновиниловый э рир этиленгликоля является промежуточным продуктом, из которого образуется основная масса дивинилового эфира. [c.97]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

К концу перегонки чистоГо диринилового эфира этиленгликоля при атмосферном давлении остаток становится более вязким и без переменш-вания воздухом легко перегревается. Вследствие этого в перегонной колбе происходит вспышка эфира, сопровождающаяся обильным образованием сажи. В присутствии моновинилового эфира гликоля этого явления не наблюдалось. [c.43]

Возможна также и внутренняя пластификация ПВС. Добавление -к ВА на стадии полимеризации моноэтилового эфира этиленгликоля [а. с. СССР 338528] или многоатомных спиртов [115] приводит к включению фрагментов этих соединений в макромо-лекулярную цепь за счет реакции передачи цепи. Сополимеризацией ВА с моновиниловыми эфирами многоатомных спиртов и последующим омылением сополимеров получены эластичные материалы, растворяющиеся в воде в интервале температур от 5 до 100 °С [а. с. СССР 512214]. Подобными свойствами обладают омыленные сополимеры ВА с метилбутенолом. Водорастворимые пластифицированные полимеры могут быть получены в результате обработки ПВС окисью этилена. Высокоэластичные [c.117]

Основные побочные процессы связаны с замещением атома хлора полухлорекса или хлорекса на гидроксид-ион с образованием моновинилового эфира или -хлорэтилового эфира этиленгликоля (ХЭЭ), который претерпевает дегидрохлорирование до моновинилового эфира или быстро вступает в реакцию эфи-рообразования по Вильямсону, поскольку она также ускоряется в условиях МФК. Внутримолекулярная циклизация ХЭЭ приводит к образованию диоксана — основному легкому побочному продукту. При взаимодействии ХЭЭ с молекулой хлорекса происходит димеризация до ди-р,р -дихлорэтилового эфира ди-этиленгликоля (дихлорекс), последний, в свою очередь, претерпевает дегидрохлорирование до дивинилового эфира диэти-ленгликоля или полудихлорекса. Отметим, что все эти соединения представляют самостоятельный интерес и используются в качестве мономеров, сшивающих агентов и промежуточных продуктов в синтезе практически ценных веществ [223]. Далее побочные продукты называются высококипящие . [c.282]

При взаимодействии виниловых эфиров со спиртами образуются ацетали, которые являются побочными продуктами нри винилировании спиртов. В специально подобранных условиях эта реакция может стать основным направлением процесса. При соответствующем контроле условий реакции из этиленгликоля, например, можно получить продукт не только нормального дивиннлирования, но также моновиниловый эфир и изомерный [c.382]

Моновиниловый эфир этиленгликоля сополимеризуется с метакриловой кислотой и метилметакрилатом и не сополимеризуется со стиролом. С увеличением содержания винилгликоле-вого эфира в реакционной смеси выход сополимера уменьшается. Сополимеры представляют собой не растворимые, набухающие в растворителях вещества. Образование трехмера в сополимере с метакриловой кислотой может происходить в результате реакции карбоксильной группы кислоты с гидроксильной группой гликоля в полимерной цепи или за счет дивинильного соединения, образовавшегося путем взаимодействия исходных мономеров. [c.347]

Для выделения продуктов реакции выгруженный из автоклава продукт обрабатывался в делительной воронке водой, при этом получаются два слоя. В верхнем слое находятся дивипиловый и частично оксивинило-вый эфиры, а в нижнем, водном, — ацеталь и моновиниловый эфир, едкая щелочь и не вошедший в реакцию этиленгликоль. Эфирный слой высушивался над прокаленным поташом, и из него был выделен путем простой фракционированной разгонки с дефлегматором дивипиловый эфир этиленгликоля строения [c.730]

Эфир на холоду очень легко обесцвечивает бромную воду. В присутствии Sn lj превращается в совершенно прозрачный желеобразный полимер. В процессе выделения дивинилового эфира из эфирного слоя выделено так ке значительное количество циклического ацеталя этиленгликоля и вышекииящая фракция, представляющая моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.730]

Суммарный выход указанных продуктов но пяти опытам (2, 3, 4, 5, 6) из 1237 г этиленгликоля следующий ацетал>г этиленгликоля 480 г, дивинилового эфира 150 г. Наряду с эфирами выделено также около 100 г продуктов непредельного характера с т. кин. 140—195° невыяснонной -структуры, состоящих в основном, очевидно, нз моновинилового эфира. [c.731]

Остаток, содержащий не отогнавшийся моновиниловый эфир этиленгликоля, не прореагировавший этиленгликоль и катализатор, перегоняют с водяным паром. Полученный конденсат насыщают поташом, высоленный продукт отделяют, сушат поташом и присоединяют к третьей фракции. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология