Этиленгликоль дивиниловый эфир

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме беа него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

Дивиниловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. Т. кип. 126,8° при 748 мм, [c.42]

Гидрированием винил-н.-бутилового эфира, винилэтилового и дивинилового эфиров этиленгликоля, дивинилового эфира 1,4-бутан-диола получены этил-н.-бутиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир бутандиола-1,4. Выход эфиров 95% от теоретического. [c.829]

Дивиниловый эфир этиленгликоля получался по способам б > и в , указанным выше для моновинилового эфира этиленгликоля [2, 4]. [c.40]

Ацетилен (I), этиленгликоль (11) Дивиниловый эфир этиленгликоля КОН, 160—I9(J° С, скорость пропускания I — 560—2000 см /мин [708] [c.86]

Дивиниловый эфир этиленгликоля Этиленгликоль 127 1,4338 60 Ацетилен подают до насыщения побочно образуется 14% этиленацеталя ацетальдегида [c.378]

Дивиниловый эфир этиленгликоля С7, II, 39 Ш5, 94. у-Капролактон Г7, I, 309. е-Капролактон Г9, 251 РЗ, IX, 76. [c.82]

Дивиниловый эфир этиленгликоля............II, 39 [c.183]

Винил-н.-бутиловый. . Дивиниловый эфир этиленгликоля. .... [c.829]

На этой стадии винилирования в качестве основного продукта синтеза образуется дивиниловый эфир этиленгликоля. Таким образом, при полном винилировании гликоля моновиниловый э рир этиленгликоля является промежуточным продуктом, из которого образуется основная масса дивинилового эфира. [c.97]

В первой фракции содержится главным образом ацеталь, во второй — дивиниловый эфир, а в третьей — моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.98]

Основные побочные процессы связаны с замещением атома хлора полухлорекса или хлорекса на гидроксид-ион с образованием моновинилового эфира или -хлорэтилового эфира этиленгликоля (ХЭЭ), который претерпевает дегидрохлорирование до моновинилового эфира или быстро вступает в реакцию эфи-рообразования по Вильямсону, поскольку она также ускоряется в условиях МФК. Внутримолекулярная циклизация ХЭЭ приводит к образованию диоксана — основному легкому побочному продукту. При взаимодействии ХЭЭ с молекулой хлорекса происходит димеризация до ди-р,р -дихлорэтилового эфира ди-этиленгликоля (дихлорекс), последний, в свою очередь, претерпевает дегидрохлорирование до дивинилового эфира диэти-ленгликоля или полудихлорекса. Отметим, что все эти соединения представляют самостоятельный интерес и используются в качестве мономеров, сшивающих агентов и промежуточных продуктов в синтезе практически ценных веществ [223]. Далее побочные продукты называются высококипящие . [c.282]

При взаимодействии ацетилена и элементного теллура в присутствии КОН в среде водных апротонных диполярных раствори- телей (ДМСО, ГМФТА, тетрагндрофурана, диметилового йфира этиленгликоля, дивинилового-эфира диэтйленгликоля) образуется дивинилтеллурид (ХХУП) [234, 235] [c.79]

Винилэтиловый эфир этиленгликоля. . . Дивиниловый эфир бу-тандиола-1,4. . . . [c.829]

Моно- и дивиниловые эфиры этилен- и диэтиленгликолей легко полимернзуются, образуя прозрачные блоки [41]. Аналогично ведет себя диметакриловый эфир триэтиленгликоля. Окисление моно-и дполеата этиленгликоля в токе кислорода (катализатор олеат урана) приводит к образованию вязких окрашенных жидкостей с незначительным содержанием гидроперекисей [57]. [c.305]

Дивиниловые эфиры этиленгликоля (0,054—0,066 моля) взаимодействуют с диметил-(0,179 моля) и диэтил-(0,175 моля)фосфитами в присутствии АИБН (0,003 моля) при 70—80° С с образованием 2-метил-3-диметокои(диэтокси)фосфорил-1,4-диоксанов [57]. [c.180]

Ацетилен (1), диэтиленгликоль (III) Дивиниловый эфир диэтиленгликоля Дивиниловый эфир диэтиленгликоля (IV), дивиниловый эфир этиленгликоля (V), ме-тилдиоксолан (VI) Катализатор и условия те же. Скорость винили-рования III больше, чем И [708J КОН 140—150° С, начальное давление jHj 16 бар, максимальное — 24,5 бар, 1 ч. В продуктах III, IV, V - следы [7091 [c.86]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, [c.22]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

К концу перегонки чистого дивинилового эфира этиленгликоля при атмосферном давлении остаток становится более вязким и без иеремеши-Бания воздухом легко перегревается. Вследствие этого в перегонной колбе происходит вспышка эфира, сопровождающаяся обильным образованием сажи. В присутствии моновинилового эфира гликоля этого явления не наблюдалось. [c.43]

Когда целевая фракция, получаемая при разгонке органического слоя ( концентрат тривинилового эфира триэтаноламина), содержит в виде примеси лишь дивиниловый эфир триэтаноламина, тривиниловый эфир может быть извлечен из нее с помощью метода экстракции. В качестве разделяюпщх агентов были опробованы вещества, селективно извлекающие гидроксилсодержащие компоненты (вода, а также этиленгликоли, глицерин, этилцеллозольв с добавками воды или без добавок). Результаты опытов по экстракционному разделению смесей тривинилового и дивинилового эфиров триэтаноламина сведены в табл. 14. [c.52]

Эфир на холоду очень легко обесцвечивает бромную воду. В присутствии Sn lj превращается в совершенно прозрачный желеобразный полимер. В процессе выделения дивинилового эфира из эфирного слоя выделено так ке значительное количество циклического ацеталя этиленгликоля и вышекииящая фракция, представляющая моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.730]

Суммарный выход указанных продуктов но пяти опытам (2, 3, 4, 5, 6) из 1237 г этиленгликоля следующий ацетал>г этиленгликоля 480 г, дивинилового эфира 150 г. Наряду с эфирами выделено также около 100 г продуктов непредельного характера с т. кин. 140—195° невыяснонной -структуры, состоящих в основном, очевидно, нз моновинилового эфира. [c.731]

При взаимодействии ацетилена, в условиях реакции Фаворского — Шостаковского, с этиленгликолем, моноэтанол-амином и глицерином наряду с образованием продуктов полного винилирования установлено образование моповинилового эфира этиленгликоля и моно- и дивинилового эфира глицерина. Названные соединения, так же как и виниловый эфир [c.91]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает в тех же условиях, при которых випилируют одноатомные спирты, однако при этом происходят более сложные процессы. Наличие двух гидроксильных групп и изомеризация продуктов реакции приводят в начале реакции к одновременному образованию мо-новинилового эфира, циклического ацеталя и дивинилового эфира гликоля по следующим уравнениям [c.94]

Эфиры алициклического и алифатического ряда и их галогенопроизводные диметиловый, диэтиловый, диизопропил овый, дибутиловый, винилбутиловый, дивиниловый, монохлордиметиловый, дихлордиэтиловый, тетрахлордиэти-ловый, эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, полигликолевые эфиры. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология