Канниццаро карбены

Механизм реакции Канниццаро сходен с механизмом реакции Меервейна — Понндорфа. В циклическом переходном состоянии, образованном двумя молекулами альдегида, гидроксил-анионом и катионом щелочного металла, происходит перенос атома водорода со связывающими электронами от одной молекулы альдегида к другой молекуле. Сначала образуются алкоголят и карб новая кислота, которые затем превращаются в спирт и соль карбоновой кислоты [c.201]

Рассмотренные закономерности реакции карбамида с формальдегидом положены в основу технологии процессов получения карб-амидоформальдегидных олигомеров. Как правило, синтез олигомеров проводят в две стадии. Вначале на первой стадии получают метилольные производные карбамида. Исходные вещества — формальдегид и карбамид берут в мольном соотношении 2,5 1, при котором карбамид полностью вступает в реакцию, причем основными продуктами гидроксиметилирования являются три- и диме-тилолкарбамиды (см. рис. 3.10 и 3.11). Формальдегид обычно используют в виде водного раствора — формалина. Реакцию ведут в нейтральной или слабощелочной среде. При проведении процесса необходимо тщательно следить за величиной pH. В ходе процесса может произойти довольно быстрое его снижение до 6 за счет протекания побочных реакций с участием формальдегида, особенно легко происходящих в щелочной среде. Это, в первую очередь, реакция Канниццаро [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология