Циклопентанон бу тил амин реакция

Реакции циклоприсоединения катиона (197) к алкенам, диенам и диалкил амидам дают весьма различные результаты. Так, простые алкены претерпевают стереоспецифичное присоединение с образованием циклопентанонов (схема 579). Аналогичные реакции циклоприсоединения протекают в случае енаминов или ди-алкиламидов, но выделенные продукты образуются вследствие элиминирования аминов от первоначальных циклоаддуктов (схема 580). Присоединение (197) к диенам составляет основу удобного метода синтеза тропонов (схсма 581). [c.396]

Симметричные дициклоалкилперекиси были также получены обработкой некоторых а, -непредельных аминов раствором перекиси водорода в эфире. Реакция протекает до конца в том случае, когда в результате ее образуется кристаллический продукт. В растворе, по-видимому, устанавливается равновесие между перекисью, непредельным амином и перекисью водорода Енамины, использованные в этой работе, были получены конденсацией циклических кетонов (циклопентанона и циклогексанона) с циклическими вторичными аминами (морфолином или пиперидином) [c.285]

Циклопентанон конденсируется с некоторыми халконами лучше всего в присутствии вторичных аминов, образуя 1,5-дикетоны [11] в результате реакции последних с гидроксиламином получаются 2,4-диарилдигидропирин-дины [12]. Выход дигидропириндинов o eнь высок при использовании нитро-халконов, сам же халкон дает средние результаты остальные халконы конденсируются с плохими выходами [12, 13]. [c.273]

Последующее декарбоксилироваппе образовавшейся к-ты ириводит к образованию СОд. При Т. д. полиамидов одна из основных реакцитт — гидролиз амидной связи с образованием амина и к-ты механизм образования воды, ответственной за гидролиз, окончательно не выяснен. Возможно, что она образуется в результате вторичных реакций продуктов деструкции (наир., при автоконденсации циклопентанона при деструкции полигексаметиленадипинамида). [c.302]

Ввиду склонности к полимеризации 2-метиленциклопентанона-1 (IV) в реакцию вводилось основание Манниха — 2-(Ы-диметиламинометил)цик-лопентанон-1 (VII), которое в процессе реакции разлагалось на 2-метилен-циклопентанон-1 и вторичный амин. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология