Углерода окись уравнения состояния

Температура у верхнего отверстия доменной печи (колошник) составляет примерно 200°. Несколько ниже она достигает 800°, а на уровне труб, подающих воздух (фурмы), доходит до 1600°. Следовательно, железо, которое образуется в верхней части доменной печи, находится в твердом состоянии и в измельченном виде. В этой области происходит и разложение окиси углерода на углерод и двуокись углерода [см. уравнение реакции (3), стр. 477], так как окись углерода, как известно, при температуре ниже 1000° неустойчива. Образующийся при этом углерод (железо в этой реакции играет роль катализатора) при неправильном ведении процесса может закупорить печь. [c.659]

Химические свойства. Весьма реакционноспособное соединение это объясняется его строением как полного хлорангидрида угольной кислоты. При обыкновенной температуре и отсутствии влаги Ф. довольно устойчив, при соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования соляной кислоты. Разлагается при действии холодной воды довольно медленно, а под действием горячей воды значительно быстрее по уравнению С0С1г + НгО = СОг + 2НС1. Под влиянием света и при нагревании, начиная с температуры около 200°, диссоциирует на хлор и окись углерода. С аммиаком образует мочевину. Способен к реакциям присоединения в частности важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропин). Легко вступает в реакцию с аминами, что используется при производстве азокрасителей (Амиантов). Действует на металлы, в особенности во влажном состоянии, главным образом, на алюминий, свинец. Разрушает резину (каучук). [c.210]

Уравнение Брауна — Окомото применяется обычно в тех случаях, когда реакционный центр в переходном состоянии получает полный или значительный положительный заряд. Например, при электрофильном замещении атакующий агент создает такой заряд на углероде в ароматическом кольце. В подобных реакциях особенно большое влияние оказывают пара-заместители электронодонорного характера и тем более — обладающие + 7 -эффектом (ОН, ОК, КНа). Для электронодонорных заместителей значительно меньше а (но больше по абсолютной величине), а для электроноакцепторных разница невелика. Для мета-заместителей а+ и а тоже мало отличаются, поскольку +Г-эффект в мета-положении не проявляется. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология