Диацетил образование

Биосинтез рибофлавина полностью еще не выяснен. Считают, что кольца В и С в молекуле рибофлавина образуются так же, как и пуриновые Основания, и накопление рибофлавина в клетках и окружающей среде происходит в результате чрезмерно активного синтеза пуринов. Предшественником рибофлавина, думается, мог бы быть диаминоурацил. Кроме того, из продукта гликолиза — пировиноградной кислоты — может образоваться ацетоин или диацетил, которые, возможно, участвуют в образовании кольца А молекулы рибофлавина. [c.172]

Диацетил, образование 258. Диацетилен, образование при синтезе ацетилена 89, 98, 108, 117, 181, 183. [c.327]

Трипсин 21 расщепляет пептидные связи, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. К гидролизу трипсином устойчивы связи лизина и аргинина с пролином (лиз—про и арг—про). Замедление гидролиза этим ферментом наблюдается тогда, когда остатки лизина и аргинина находятся рядом со свободными а-амино- и а-карбоксильными группами, а также в участках полипептидной цепи с повышенным содержанием основных аминокислот (связи ЛИЗ—лиз, арг—арг, лиз—арг и арг—лиз расщепляются только частично). Селективность расщепления трипсином можно повысить путем блокирования e-NH2-rpynn лизина (например, ангидридами янтарной, малеиновой или цитраконовой кислот) или же гуанидиновых группировок аргинина (дикетоновыми реагентами, такими как диацетил, циклогександион, фенилглиоксаль и др.). Гидролизу трипсином могут подвергаться связи, образованные и остатками цистеина, после превращения его в аминоэтилцистеин обработкой белка этиленимином. [c.140]

Образование вкусовых веществ из лимонной кислоты (главным образом диацетила) Образование кислоты [c.95]

Длительность воздействия Увеличение диацетил образования в 50 мин 2 раза [c.131]

В настоящем обзоре разбираются только методы введения тройной углерод углеродной связи и методы алкилирования аце-тилеяидов. В число рассматриваемых случаев не входят многочисленные примеры взаимодействия ацетиленидов натрия и ацп-тилеиидов других металлов, а также магниевых производных ацетилена, с карбонильными соединениями, в результате которого образуются соединения, содержащие тройную связь. Исключаются также и довольно близкие случаи конденсации ацетилена или алкилацетиленов с карбонильными соединениями под действием щелочных агентов (с образованием спиртов), а также реакции замещения водорода в этинильной группе на галоид при действии гипохлоритОБ и гипобромитов и образование диацети-ленов при окислении ацетиленидов металлов. [c.7]

Для реакции образования кетена предложено применять катализаторы.-Озгласно данным фирмы Кетоид компани [20], эффективными катализаторами, стойкими при 700°, являются сульфаты металлов. Рекомендуют также летучие катализаторы, например эфиры фосфорной кислоты [19] или диацетил [21], но ни один из них, по-видимому, на практике не используется. Некоторые из этих предложений, несомненно, навеяны практикой проведения аналогичной реакции — пиролиза уксусной кислоты в кетен (гл. 18, стр. 337). [c.324]

Выше 100° стационарная концентрация СНэСО, вероятно, достаточно мала для того, чтобы можно было пренебречь реакциями 6 и 6. Это доказывается тем фактом, что квантовый выход образования СО очень близок к единице при температурах выше 100 (т. е. нет рекомбинации СНд- - СН3СО) и выход диацетила падает до нуля. [c.328]

Существуют попытки объяснения столь небольшой энергии активации при низких температурах диффузией радикалов к стенке и гетерогенной реакцией СНз- - ацетон, последующим фотолизом накапливающегося диацетила (который, по расчетам Нойеса, должен быть незначительным), реакцией 6 и возможностью влияния горячих радикалов. Ни одно из этих предположений не проанализировано количественно, хотя Никольсои [87] показал, что диффузия радикалов СН3 к стенкам может стать значительной при низких интенсивностях, малом давлении ацетона или низких температурах. Тот факт, что 2 не полностью подавляет образование СН4, доказывает, что влияние горячих радикалов может иметь большое значение. [c.328]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Поскольку уксусный ангидрид рег1гирует с водой, обычно для уксусного ангидрида используют такой растворитель, который предотвращает смешение этих двух фаз. Действительный механизм реакции сложен и включает образование надуксусной кислоты и перекиси диацетила. Катализаторюм является смесь ацетатов кобальта и меди. Можно использовать также все три компонента /18, 22/. [c.295]

Образование радикала СН3СО при фотолизе ацетона было установлено по нахождению в продуктах реакции диацетила [84], возникающего по уравнению [c.123]

Ацетоин (З-оксибутанон-2, т. кип. 148°С) может быть получен восстановлением диацетила или же при ферментативном брожении углеводов под действием Ba illus tartri us через стадию образования ацетальдегида [c.378]

Можно также использовать легкость расщепления диацетила при свободнорадикальной реакции, приводящего к образованию [c.168]

При большей длительности процесса, особенно при меньшем значо-нии pH, имеет место частичный гидролиз монооксима до свободного диацетила, а последний в кислой среде подвергается бимолекулярной дегидратации с образованием ксилохнцона, от которого весьма трудно избавиться при последующей перекристаллизации технического монооксима как из водвд, так и нз петролейного эфира. [c.63]

З-Ацетил-9-алкилкарбазол был получен [1] с небольшим выходом при ацетилировании 9-метилкарбазола ацетилхлори-дом в сероуглероде в присутствии безводного хлористого алюминия в течение 18 часов при обычной температуре. Получе-ние З-ацетил-9-метилкарбазола сопровождалось образованием побочного 3,6-диацетил-9-метилкарбазола. Выходы продуктов не указаны. [c.31]

Нами разработан простой способ [3], позволяющий получить З-ацетил-9-метилкарбазол с хорошим выходом и исключающий образование побочного 3,6-диацетил-9-метилкарба-зола. Предлагаемый способ заключается в том, что ацетили-рованию подвергается комплекс 9-метилкарбазола с хлористым алюминием, образовавшийся при добавлении к бензольному раствору 9-метилкарбазола эквимолярного количества хлористого алюминия. Ацетильное производное выделялось обычным способом. Выход достигает 60—65%. [c.31]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Изучалась конденсация кетена с эфирами кетокислот, причем продукты конденсации обычно без выделения подвергали пиролизу, гидролизу и алкоголизу [112]. Легкость образования р-лактона возрастает с удалением карбонильной группы от карбоксильной, например, при переходе от эфиров пировиноградной кислоты к эфирам левулиновой кислоты. При конденсации диацетила, ацетилацетона и ацетонилацетона с кетеном в присутствии эфирата трехфтористого бора образуются моно- и ди-р-лактоны с низкими выходами. Состав продуктов конденсации установлен путем их термического декарбоксилирования соответственно в ненасыщенные кетоны и диены реакция с диацети лом протекает по следующей схеме [103] [c.217]

Устойчивые производные карбонильных соединений, пригодные для ГХ-анализа, образует метоксиамин (0-метилгидроксиламин) 55, 56]. Это соединение использовали также для блокирования кетогрупп, когда они мешали образованию производных по гидроксильной группе [57]. Глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил превращали в соответствующие хиноксалины, которые затем разделяли методом ГХ [58]. [c.100]

Эти синтезы имеют главным обрааом теоретическое значение. Под влиянием водных растворов едких и(елочей молекулы дикетонов общей формулы. X - СНа СО СО -У конденсируются друг с другом попарно, с образованием хинонов. По этому способу получения хиноны должны представлять собою дикетоны, конечно если иск. ючить возможность перегруппировок. Процесс протекает в 2 фазы сначала образуется альдоль, который затем теряет 2 частицы воды и превращается в хинон. Например для диацетила [c.202]

Нитрование 2-галоид-№-ацетш1-1,4-нафтйлейдиамина протекает нормально с образованием 2-галоид-З-нитропроизводного напротив, в случае 4-галоид-№-ацетил-1,2-нафтилендиамина, 2-га-лоид-№-ацетил-1,4-нафтилендиамина и 3-хлор-№, №-диацетил-1,2-нафтилендиамина при всех условиях нитрования происходит замещение атома галоида нитрогруппой и образование соответственно 4-, 2- и 3-нитросоединений s . Доп. ред.] [c.322]

Полный оксим (диоксим) бутандиона-2,3 (диацетила) взаимодействует с ионами Ni с количественным образованием труднорастворимого комплекса красного цвета, в котором , помимо двух ковалентных связей иона N1 с атомами азота, возникают донорно-акцепторные связи с участием неподелённых электронных пар атомов азота, заполняю1Щ1Х внутренние орбитали атома металла [c.12]

Цистенн легко реагирует с К. в слабощелочной среде с образованием N,S диацетил производного [111 [c.128]

При термическом разложении 1-метилциклогексил-1-гргт- бутилперекиси при 250° С получается смесь З-метилгептанона-2, ацетона, этана и 4,5-диацетил-н-декана образованию этих продуктов предшествует появление радикалов за счет гомолиза СНз О-О-С (СНз)з СНз О. [c.272]

Наконец, восстановление пиридина цинковой пылью в уксусном ангидриде приводит к образованию устойчивого 1,Г-диацетил-1,1, 4,4 -тетрагидро-дипиричдила, а при действии амальгамы натрия на четвертичные соли, подобные хлористому бензилпиридинию, образуется 1,Г-дибензил-1,Г,4,4 -тет-рагидродипиридил (V) [15—25] [c.484]

Во всех вариантах синтеза циклизация осуществляется с помощью этилата натрия в абсолютном спирте. К числу а-дикарбонильных соединений, применяемых в этом синтезе, относятся диацетил, бензоилацетил, бензил, циклогексан-дион-1,2, глиоксаль, метилглиоксаль и фенантрахинон. Среди производных кислот, имеющих активную метиленовую группу, используют малоновый эфир, циануксусный эфир и этиловые эфиры фенилуксусной и гиппуровой кислот. Отдельный пример аналогичного образования пиридазона (V) приведен на [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Диацетил образование: [c.466] [c.50] [c.400] [c.135] [c.613] [c.77] [c.305] [c.84] [c.372] [c.142] [c.175] [c.178] [c.262] [c.530] [c.559] [c.332] [c.22] [c.159] [c.293] [c.31] [c.107] [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология