Фосфор гептасульфид

Применялся продажный гептасульфид фосфора. Было показано что трехсернистый фосфор , который использовали ранее для таких плавок, в действительности представлял собой немного загрязненный гептасульфид фосфора. [c.55]

Способы получения. 1. Наиболее общим способом синтеза тиофена и его гомологов является нагревание 1,4-дикарбонильных соединений с гептасульфидом фосфора. Из янтарнокислого натрия таким путем получают тиофен [c.581]

Образцы трехсернистого фосфора при исследовании были разделены с помощью растворителей на фосфор гептасульфид Р З, и фосфор сесквисульфид Р483 главная масса состояла из гептасульфида. Вероятно, при прямом взаимодействии фосфора с серой при высокой температуре могут быть получены только Р43з, Р48, и Р4810. Неизвестно ни одного случая, где трехсернистый фосфор ие мог бы быть заменен гептасульфидом фосфора. [c.168]

Фосфор гептасульфид P4S7. Мол. в. 348,36, Используется в синтезах 3-метилтиофена . [c.412]

Гептасульфид фосфора образует смесь диалкилтиофосфита, диал-килдитиофосфата и триалкилдитиофосфата, которые могут быть разделены при обычной перегонке в вакууме [72, 74, 138, 139, 140—142] [c.10]

Своеобразно проходит метанолиз гептасульфида фосфора. Среди продуктов реакции были выделены лишь диметилтиофосфит и три-метилдитиофосфат. Механизм алкоголиза включает в себя, видимо, несколько параллельно протекающих реакций. Этим объясняется тот факт, что при этанолизе гептасульфида фосфора наряду с тремя основными продуктами (диэтилтиофосфит, диэтилдитио-фосфат, 0,0,8-триэтилдитиофосфат) в небольших количествах образуются сероводород, фосфористый водород и фосфор [74, 143]. Образующиеся диалкилдитиофосфаты тождественны диалкилди-10 [c.10]

Отмечено влияние растворителя на течение этой реакции. Так, этанолиз гептасульфида фосфора в бензоле приводит к образованию смеси диэтилдитиофосфорной кислоты и диэтилдитиофосфита [144]. Подобная реакция в сероуглероде идет таким образом, что только половина взятого в реакцию гептасульфида фосфора превращается в диэтилдитиофосфат. В качестве побочных продуктов методом тонкослойной хроматографии обнаружены 0,0,8-три-зтилдитиофосфат, диэтилфосфит. На основании полученных результатов и теоретических предпосылок предложена следующая схема реакции [142] [c.11]

Муравьев и Землянский [146] изучали взаимодействие гептасульфида фосфора со спиртами в присутствии триэтиламина и показали, что как и в реакции с пентасульфидом фосфора, основными продуктами являются алкилтритиофосфат, диалкилтиофосфит [147]. [c.11]

При взаимодействии реактивов Гриньяра (примерный избыток 9 моль) с сесквисульфидом фосфора Р45з получают смесь, содержащую третичные и вторичные фосфины, сульфиды фосфинов и соли четвертичного фосфония . Употребление тетрафосфор гептасульфида Р45 и других сульфидов фосфора приводит к третичным фосфинам в качестве основных продуктов. Ни один из этих методов не нашел широкого применения. [c.82]

ГЕПТАСУЛЬФИД ФОСФОРА 4141 ФОСФОР СЕМИСЕР-НИСТЫИ, не содержащий желтого или белого фосфора 1339 4159 Л1 700, 800 [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология