Сульфиды вторичных фосфинов

Гомогенные анионитовые мембраны, обладающие избирательными свойствами, например при выделении иода, получают, используя в качестве оснований третичный фосфин или вторичный сульфид [356]. [c.135]

Методы, аналогичные методам синтеза кислородсодержащих производных. Тиофосфинистые кислоты (или сульфиды вторичных фосфинов) могут быть получены по реакции вторичных фосфинов с серой (см. стр. 165, аналогичную реакцию их с кислородом). Реакцию про- [c.185]

Шиндльбауэр и Миттерхофер [159] указали, что фосфины и сульфиды фосфинов можно разделять на слоях силикагеля при элюировании слабо и умеренно полярными растворителями величины Rf при этом возрастают в следующем порядке третичные фосфины>вторичные фосфины>первичные фосфины. Изомеры положения, например три тритолилфосфнна, лучше всего разделять на основном оксиде алюминия при элюировании смесью гексан—бензол (5 1). Фосфиноксиды хорошо разделяются при элюировании смесями эфира с этилацетатом. Фосфины можно окислить до фосфиноксидов непосредственно в слое, нанося на него до начала элюирования раствор иода в тетрахлориде углерода. [c.455]

Дитиофосфиновые кислоты получаются также присоединением серы к вторичным фосфинам или серы и сульфида натрия к тетра-алкилдифосфодисульфидам [c.263]

При взаимодействии реактивов Гриньяра (примерный избыток 9 моль) с сесквисульфидом фосфора Р45з получают смесь, содержащую третичные и вторичные фосфины, сульфиды фосфинов и соли четвертичного фосфония . Употребление тетрафосфор гептасульфида Р45 и других сульфидов фосфора приводит к третичным фосфинам в качестве основных продуктов. Ни один из этих методов не нашел широкого применения. [c.82]

Реакции восстановления. Третичные, вторичные и первичные фосфины можно получать действием металлических натрия, калия, лития, амальгамы натрия, цинка (в случае цинка только при температурах выше 200 °С), никеля Ренея и др., а также действием гидрида натрия на соли четвертичного фосфония га-лоидфосфины ° , триорганодпгалоидфосфораны , сульфиды третичных фосфинов , галоидангидриды фосфиновых и фосфо- [c.82]

Фосфины и их производные разделяют на первичные алкил(арил)фосфины RPH,, вторичные Р.,PH и третичные КзР, окиси третичных фосфинов ВjP= О, сульфиды (тиоокиси) третичных фосфинов ВзР = 8, фосфйвосоединения КзР = МХ и фосфониевые соединения В РХ. [c.264]

При анализе дипольных моментов комплексов необходимо учитывать направление р, донора. Здесь большую помощь оказывают структурные данные (см. разд. П1.3). Если донорами являются третичные алифатические амины RgN или фосфины RgP, пиридин и нитрилы, то направление ДМ донора совпадает с направлением ДА-связи. В комплексах с сульфидами ДЛ-связь образует углы 100° с С—S-связями сульфида, т. е. [Хдд образует угол порядка 105° с Хд (угол а, рис. 1П.13). В комплексе триметилалюминия с 1,4-диоксаном углы АЮС равны 122°, а угол СОС донора равен 108°. Значит, угол а между дипольным моментом ДА-связи и дипольным моментом эфирной группы СОС равен - 155° (см. рис. III.13). Векторный анализ ДМ комплексов А1Вгз с эфирами дал примерно такую же величину угла а [80]. Если вместо третичных аминов или фосфинов взять первичные или вторичные или вместо эфиров — спирты, то ДМ донора будет иметь иное направление и, следовательно, угол а [c.124]

К числу сополимеров с ониевыми группами относятся высокоосновные аниониты, представляющие собой аммониевые, фосфо-ниевые, сульфониевые основания. Их получают замещением атомов хлора в хлорметилированных сополимерах стирола на третичные амины, на фосфины или сульфиды. Замещением хлора на первичные и вторичные амины получают полимерные амины с первичными, вторичными, третичными аминогруппами, для которых характерна низкая степень ионизации в нейтральных средах Аминирование рекомендуется проводить в среде диоксана, бензола или тетрагидрофурана. Например, набухший хлорметили-рованный сополимер встряхивают с водным раствором триметил-амина при комнатной температуре или с сухим триметиламином при 0° и затем переводят в форму основания раствором щелочи. Основность сополимера достигает 2—4 мг-экв./г (в зависимости от степени хлорметилировання), содержание азота — 2.84—5.65% соответственно. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология