Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфор трехсернистый

    ФОСФОР ТРЕХСЕРНИСТЫЙ [ФОСФОР СУЛЬФИД] [c.378]

    Из сероводорода- 5 также получают элементарную серу- З, а из последней — сернистый- З ангидрид, тиосульфат- 3 натрия, ди-сульфид- 3 натрия, полухлористую- 3 серу, пятисернистый- 3 фосфор, трехсернистый- З фосфор и роданиды- З (рис. 17.7). [c.484]

    Синтетически тиофен можно получить путем перегонки янтарнокислого натрня с трехсернистым фосфором [c.966]

    Тиофен получается действием трехсернистого фосфора на натриевую соль янтарной кислоты  [c.350]


    Применение. Красный фосфор примен яется для производства спичек. Из него, трехсернистой сурьмы, м<елезного сурика (природной окиси железа с примесью кварца) и клея приготовляется смесь, которую наносят на боковые поверхности спичечной коробки. Головка спичек состоит главным образом из бертолетовой соли, молотого стекла, серы и клея. При трении головки о намазку спичечной коробки красный фосфор воспламеняется, поджигает состав головки, а от него загорается дерево. [c.249]

    Трехсернистый фосфор можно иолучить синтезом из фосфора а серы. [c.378]

    До полного охлаждения реакционной колбы не следует открывать пробки, так как иначе при соприкосновении с воздухом избыток трехсернистого фосфора может воспламениться, Остающуюся в колбе твердую массу можно размягчить обработкой горячей водой, после чего ее можно раздробить и вытряхнуть. [c.460]

    Тиофен имеется в небольших количествах в каменноугольном газе и бензоле Ч Он был получен пропусканием этилена или ацетилена в кипящую серу при пропускании этилсульфида через горячую трубку при пропускании этилена или светильного газа над горячими пиритами при нагревании ангидрида янтарной кислоты с пятисернистым фосфором при обработке эритрита пятисернистым фосфором при обработке альдегида янтарной кислоты трехсернистым фосфором при пропускании ацетилена над пиритом при 300° при обработке натриевой соли янтарной кислоты трехсернистым фосфором и при пропускании ацетилена и сероводорода над бокситом при 320° или над гидратом окиси никеля при 300°а также при пропускании фурана и сероводорода над нагретой окисью алюминия [c.460]

    Применялся продажный гептасульфид фосфора. Было показано что трехсернистый фосфор , который использовали ранее для таких плавок, в действительности представлял собой немного загрязненный гептасульфид фосфора. [c.55]

    Радикальное отличие такой циклизации от соответствующих синтезов фурана и пиррола заключается в том, что трехсернистый фосфор способен восстанавливать карбоксильные группы дикар- [c.262]

    Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]


    В химической литературе описано много реакций, в которых применяется трехсернистый фосфор , хотя существование такого фосфорного соединения было поставлено под сомнение еще в 1886 г. [1, 15]. Мейер [16] писал Под трехсернистым фосфором , который в действительности не существует, следует понимать продукт, полученный при нагревании смеси трех частей серы с двумя частями красного фосфора . [c.168]

    Замыкание кольца тиофена при взаимодействии динатриевых солей янтарных кислот с трехсернистым фосфором  [c.425]

    Янтарная кислота, нагретая с трехсернистым фосфором, дает тиофен [c.606]

    Замещение кислорода атомом серы происходит при пропускании смеси паров спирта и сероводорода при температуре 300—350° через окись тория или даже при действии на спирты трехсернистым фосфором. [c.224]

    Для восстановления фенольных гидроксильных групп не существует специфических методов. Очень сильные восстановители, как трехсернистый фосфор, в большинстве случаев оказывают еще и иное действие. [c.57]

    Хлорноватая кислота НС10з-7Н20 (существует только в растворе). Мол вес 210,57. В холодной воде хорошо растворима. В вакууме можно получить кислоту 40%-ной концентрации, при этом температура не должна превышать 40° С. При более высокой температуре кислота распадается на хлор, кислород и хлорную кислоту. НСЮз является сильной кислотой и энергичным окислителем, значительно превышающим по своей силе НСЮ4. Большинство солей кислоты хлоратов бесцветны и хорошо растворимы в воде. Все они сильно ядовиты. При смешении хлоратов с легко окисляющимися веществами (сера, красный фосфор, сульфиды фосфора, трехсернистая сурьма, пятисернистая сурЬма, цианиды, древесный уголь, крахмал или хахар, дубильная кислота и др.) происходит взрыв в результате трения, удара или нагревания [65]. [c.280]

    ФОСФОРИЛ ХЛОРИСТЫЙ ФОСФОР КРАСНЫЙ ФОСФОР ПОЛУТОРАСЕРНИСТЫЙ, не содержащий желтого или белого фосфора ФОСФОР ПЯТИБРОМИСТЫИ ФОСФОР ПЯТИСЕРНИСТЫИ, ие содержащий желтого или белого фосфора ФОСФОР ПЯТИХЛОРИСТЫЙ ФОСФОР СЕМИСЕРНИСТЫИ, ие содержащий желтого или белого фосфора ФОСФОР ТРЕХБРОМИСТЫЙ ФОСФОР ТРЕХСЕРНИСТЫЙ, не содержащий желтого или белого фора [c.178]

    До разработки современных промышленных процессов синтеза тиофена его получали со сравнительно высокими выходами нагревом янтарнокислого натрия или янтарного ангидрида с трехсернистым или семисернистым фосфором  [c.281]

    В 3-литровую крутлодонную колбу помещают возможно более тесную смесь 486 г (3 мол.) мелко расте ртой безводной натриевой соли янтарной кислоты (примечание 1) и 648 г (4,1 мол.) мелко растертого трехсернистого фосфора (примечание 2). Колбу соеди- [c.458]

    Если трехсернистый фосфор нельзя получить в готовом виде, то его можно приготовить по разработанному А. Грисуолдом методу однородную смесь из вычисленных количеств мелко растертой серы и красного фосфора помещают в глиняный цветочный горшок, отверстие в дне которого закрыто пробкой. Горшок вставляют в ведро с песком и над верхом ведра держат наготове тяжелую крышку. В смесь бросают зажженную спичку, крышку быстро закрывают, а щели засыпают песком. Реакцию хорошо вести под открытым небом, так как она проходит очень бурно, часто происходят небольшие взрывы и выбрасывает пламя. После полного охлаждения цветочный горшок разламывают, содержимое его собирают и сохраняют в банках с хорошо притертыми пробками. Желательно некоторое время сохранять приготовленное вещество не размельчая, так как оно еще не вполне кристаллично и с большим трудом поддается растиранию. [c.459]

    Метилтиофен был получен сплавление.м соли. метилянтарной кислоты с трехсернистым фосфором Позднее эта реакция была подробно исследована в отношении количеств исходных реагентов, скорости нагревания, а также результата, вызываемого проведением реакции в атмосфере углекислоты и разбавлением реагентов песком Был описан превосходный технический метод получения метилтиофенов, заключающийся в проведении реакции между предварительно нагретой серой и псптанами в паровой фазе . 3-Метилтиофен был также получен прибавлением 50%-ного неочищенного изопрена (технического амилена) к расплавленной сере при 350° . [c.56]

    Метил-2-тиенилсульфид получали при действии трехсернистого фосфора на димстиловый эфир янтарной кислоты и иодистого метила на натриевую соль 2-тиофентиола однако оба эти метода не имеют большого препаративного значения. Вышеописанный метод разработали Цимерман-Крэг п Лодер +. [c.41]

    До сих пор р-фенилтиофен получали несколькими методами действием трехсернистого фосфора на фенилсукцинат натрия [1, 2], реакцией нитрозоацетанилида с тиофеном [3, 4] или дегидрогенизацией р-фенилдигидротиофена [5], являющегося в свою очередь продуктом многостадийного синтеза. Броун и Воронков [6] синтезировали р-фенилтиофен путем осернения а, р-диметилстирола, а также наблюдали образование его при действии серы на вторлчно-бутилбензол [7]. [c.141]

    Образцы трехсернистого фосфора при исследовании были разделены с помощью растворителей на фосфор гептасульфид Р З, и фосфор сесквисульфид Р483 главная масса состояла из гептасульфида. Вероятно, при прямом взаимодействии фосфора с серой при высокой температуре могут быть получены только Р43з, Р48, и Р4810. Неизвестно ни одного случая, где трехсернистый фосфор ие мог бы быть заменен гептасульфидом фосфора. [c.168]


    Меркаптотиофен образуется в небольших количествах при нагревании янтарнокислого натрия с трехсернистым фосфором [93]. При получении 2-меркаптотиофена исходят из цинковой соли тиофен-2-сульфиновой кислоты, которую восстанавливают оловом с соляной кислотой [94]. Меркаптан, пред- ставляющий собой желтое масло с весьма неприятным запахом, постепенно окисляется на воздухе и дает краски с солями диазония. [c.179]

    Прямое замещение кислорода серой. Впервые прямая замена кислорода в пуриновом ряду на серу была осуществлена в 1948 г. Халецким и Эшманном [85], которые, нагревая кофеин с трехсернистым фосфором в керосине при. 150—160°, получили 1,3,7-триметилпуринон-2-тион-6 (XIII) с выходом выше 60%. При повышении температуры до 220° ими был выделен 1,3,7-триметил-пуриндитион-2,6 (XIV) с выходом около 50% [c.243]

    Гексилтиофен получен перегонкой натриевой соли 2-гексилянтарной кислоты с трехсернистым фосфором [3]. 3,4-Диметил и 2-пропил-З-метилбензотиофены синтезированы исходя соответственно из ге-тиокре- [c.83]

    Derby и unningham указывают, что алифатические или ароматические меркаптаны, нагретые с пятисернистым или трехсернистым фосфором до 115— 125°, дают прозрачный сиропообразный продукт, (который может быть применен в качестве флотореагента. Аналогичные продукты можно получить действием пятисернистого фосфора на алкоголят натрия или щелочные феноляты. [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор трехсернистый: [c.535]    [c.57]    [c.57]    [c.967]    [c.345]    [c.345]    [c.352]    [c.262]    [c.329]    [c.168]    [c.179]    [c.191]    [c.168]    [c.191]   
Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.458 , c.459 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.458 , c.459 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.128 , c.143 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте