Поливиниламин растворимость

Поливиниламин представляет собой твердое аморфное вещество, растворимое в воде, растворах кислот, спиртах, диоксане, аминах. Водные растворы поливиниламина имеют щелочную реакцию. Полимер образует с кислотами соли, реагирует с хлорангид-ридами или ангидридами кислот, образуя соответствующие полимерные производные, [c.389]

Растворимость поливиниламина и его производных приведена в табл. 109. [c.379]

Поливиниламин — твердое вещество, легко растворимое в воде и водных кислотах. Его растворы в воде имеют щелочную реакцию. [c.379]

Таблица 109 Растворимость поливиниламина и его производных

Поливиниламин в растворе дает прочные комплексы с ионами металлов, когда отношение иона к звеньям полимера, составляющим лиганд, достигает 1 6 или 1 5. Даже при pH среды, в которых отношение центрального иона к лиганду снижается до 1 4, в комплексообразовании не могут принять участие более 20% звеньев виниламина в макромолекулах полимера из-за стерических препятствий. При этом во всех случаях комплексообразования двухвалентных ионов с поливинил амином полимерный комплекс сохраняет растворимость. Следовательно, в реакции комплексообразования с каждым ионом металла принимают участие преимущественно звенья, принадлежащие одной и той же макромолекуле. Но, поскольку понижение вязкости раствора достигает 10-кратного для комплексов с ионами меди (pH 3.4) и 5—б-кратного для комплексов с ионами цинка и никеля, реакции интермолекулярного комплексообразования не исключаются Такое резкое изменение объема стеклообразных сетчатых сополимеров даже при высокой степени набухания привело бы к перенапряжению структуры, превышающему ее устойчивость. [c.136]

Реакцией поливиниламина с НСЮ4 получен поливиниламино-перхлорат, растворимый в воде, спирте, ацетоне. Полимер плавится со взрывом и детонирует при ударе з°. [c.708]

По химической природе носители ФАВ представляют собой функциональные полимеры. Практически все они содержат вставку или ее часть в виде боковых цепей, от 1 до 5—7 и более атомов. Несмотря на неспособность к биодеструкции, кар-боцепные полимеры широко используются как носители ФАВ вследствие простоты синтеза и больших возможностей варьирования структуры. Молекулярная масса карбоцепных полимеров-носителей должна быть ограничена указанными выше пределами. Среди гомополимеров наибольшее распространение получили поливиниламин, поли(мет)акриловая кислота, поливиниловый спирт и поли-Н-(2-гидроксипропил)акриламид [И]. Первые два полимера представляют собой полиэлектролиты и обладают соответствующей собственной активностью. Свойства поливинилового спирта и поливиниламина зависят от степени завершенности соответствующей полимераналогичной реакции при их получении. При синтезе ФАП на основе гомополи-мерных носителей для связывания ФАВ используется только часть функциональных групп, в то время как другая часть этих групп остается свободной и обеспечивает растворимость ФАП в воде. Контролировать распределение вводимых остатков по полимерной цепи в этом случае трудно , [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология