Поливиниламин

Поливиниламин представляет собой твердое аморфное вещество, растворимое в воде, растворах кислот, спиртах, диоксане, аминах. Водные растворы поливиниламина имеют щелочную реакцию. Полимер образует с кислотами соли, реагирует с хлорангид-ридами или ангидридами кислот, образуя соответствующие полимерные производные, [c.389]

Полимеры, имеющие азотсодержащие группы в боковой цепи Поливиниламин [c.389]

В настоящее время с помощью реакций замещения в полимерных цепях синтезированы также и полимерные основания, например первичный поливиниламин [c.25]

Для получения блестящих кадмиевых покрытий из цианистых электролитов применяют блескообразующие добавки декстрин, ализариновое масло, соли никеля или кобальта, поливиниламин, фурфурол и др. Наибольшее применение нашел нафтиламин сернокислый и декстрин в количествах от 0,1 до [c.177]

Амины и нитросоединения [7]. Поливиниламин [c.241]

Кооперативный характер взаимодействия является причиной существенного сдвига равновесия в ионных химических реакциях между полиэлектролитами по сравнению с теми же реакциями их низкомолекулярных аналогов. В качестве примера рассмотрим реакцию обмена между полиакриловой кислотой и поливиниламином в кислых и щелочных средах [c.123]

Поливиниламин получают методом полимераналогичного превращения, Исходным полимером служит поливинилфталимид, гидролиз которого сопровождается образованием поливинил-амина [c.389]

Под действием щелочи азид не превращается в поливиниламин, а образует нерастворимый полимер. Реакция, по-видимому, протекает по следующей схеме [c.243]

Из высокомолекулярных аминосоедннений имеют значение N-33-мещенные производные поливиниламина — поливинилкарбазол, поливинилпирролидон и поливинилпиридин. [c.313]

Полиакриламид не удается превратить в поливиниламин по реакции Гофмана [c.247]

Водорастворимый поливиниламин, представляющий собой твердое аморфное вещество, не может быть получен полимеризацией мономера. Его получают на основе реакции полиме-раналогичного превращения поливинилфталамида, поли-К-ви-нилкарбонатов, поливинилсукцинимида [39]. [c.17]

Подобно поливиниловому спирту, поливиниламин можно получать только обходным путем, например полимеризацией Ы-винилфталимида с последующим отщеплением остатка фталевой кислоты при помощи гидразина [c.940]

Противоопухолевая активность установлена у ряда синтетических полиэлектролитов. Возможность возникновения электростатических связей между полиэлектролитами синтетической природы и биополимером живого организма создает предпосылку для ингибирования роста опухоли. Например, связывание подходящего полиэлектролита с ответственными за деление клетки ферментами (ДНК-азой) могло бы остановить или замедлить такое деление. По-видимому, с одинаковым успехом можно использовать как поликатионы, так и полианионы. Однако неизбежно возникает необходимость защиты организма от токсического воздействия полиэлектролитов. Катионные полиэлектролиты - полиэтиленимин, поливиниламин проявляют противоопухолевую активность in vitro и in vivo против карциномы Эрлиха и лейкемии L5178. Выживание мышей с карциномой Эрлиха возрастало с увеличением ММ этих полимеров, когда они вводились через 5 дней после пересадки опухоли мышам [38]. В статье [50] описан синтез поликатиона ХП1 -продукта алкилирования сополимера N-винилпирролидона с виниламином эфирами фосфорной кислоты в качестве полимера с потенциальной противоопухолевой активностью, а в статье [51] в качестве такого поликатиона получен фосфорсодержащий сополимер XIV с азиридиновым циклом в боковой цепи [c.175]

Поливиниламин и полибутилеиамин можно превратить в четвертичные аммон №вые основания действием на полимер иодистого метила или диметилсульфата [c.390]

Поливиниламин, полученный в результате омыления поливинилфталимида, содержит 95,8% азота в виде свободных аминных групп и только 4,2% азота в виде не полностью гидролизованных имидных групп. Полимер имеет относительно низкую молекулярную массу. [c.241]

При попытке получить поливиниламин гидрированием полинитроэтилена на никеле Ренея при повышенных температурах и давлении получается полимер пространственного строения за счет взаимодействия аминогрупп и подвижных а-водородных атомов исходного полимера [c.241]

Для поливиниламина, полученного при омылении поливинилфталимида, характерны все реакции первичных аминов. Так, могут быть по- [c.241]

Интересный метод определения коэффициента вращательной диффузии в и размеров молекул по поляризации флуоресценции разработан Вебером. Он получал химические соединения белков с флуоресцирующими красителями (например, с /-диметиламинонафталин-5-сульфонил-хлоридом) и измерял интенсивность флуоресценции по различным направлениям. Было показано, что степень поляризации флуоресценции наибольшая при малых 0, тогда как при больших 0 флуоресценция полностью деполяризована. Промежуточные значения степени поляризации флуоресценции отвечают определенным значениям 0, откуда по формуле (HI. 9), или по (П. 5.) вычисляются размеры молекул. Вебер исследовал этим методом размеры ряда белковых молекул и процессы их денатурации Гейнц применил этот метод к растворам полистиролов Валь — к растворам поливиниламинов и др. [c.67]

Этот полимер при гидрировании в присутствии катализатора Ренея дает соответствующий поливиниламин [c.296]

Мембраноактивные свойства поликатионов и их антимикробная активность - взаимосвязанные явления. Многие полиэлектролиты катионного типа (поливиниламин [4, 5], полиэтиленимин [4], полиэлектролиты на основе четвертичных аммониевых солей аминоалкиловых эфиров метакриловой кислоты [6-9] и др.) обладают мембранотропным действием, что обусловливает их заметную антимикробную активность. Их главной биологической мишенью в бактериальной клетке является цитоплазматическая мембрана [10]. Ключевым моментом в механизме действия катионных полиэлектролитов на биологические мембраны является электростатическое взаимодействие с отрицательно заряженными фосфолипидами и белками, локализованными в ней. Следствием этого [c.164]

Известно, что гидролиз алкилсульфонатов протекает с разрывом связи между алкильной группой и кислородом, однако, если эту реакцию проводить на неполностью замещенных поливинил-сульфоновых эфирах, то вместо поливиниламина образуется полимер циклического строения [39] [c.21]

X. Шайблер и У. Шайблер [6] синтезировали диэтиловый эфир виниламин-Ы,Ы-дикарбоновой кислоты, который при нагре вании до 95° в присутствии перекиси бензоила образует полимер — очень вязкую, бесцветную, прозрачную массу. Омылением этого полимера получают поливиниламин, который выделяют в виде хлоргидрата или бромгидрата. [c.437]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.241 , c.242 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.436 , c.437 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.706 , c.708 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.361 , c.363 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.36 , c.324 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.25 , c.243 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.933 , c.940 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.23 , c.52 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.440 ]

Полимеры (1990) -- [ c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология