Добавление соли для понижения вязкости

За рубежом независимо от средств, используемых для уменьшения слеживаемости соли, ее охлаждают перед упаковкой в тару. В отечественной промышленности для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры широко применяется добавление к соли продуктов азотнокислатпого разложения фосфатов или доломитов, а в некоторых случаях — растворов кальциевой селитры. В присутствии таких добавок понижается растворимость нитрата аммония, следовательно, при охлаждении или подсушивании соли выпадает меньшее количество ее кристаллов из насыщенного раствора ЫН.Л Оз. Добавки оказывают также влияние на температуру полиморфных превращений нитрата аммония, способствуют понижению давления паров насыщенного раствора ЫН ЫОз, изменению его вязкости и некоторых других физико-химических свойств нитрата аммония. Все эти сложные изменения приводят к уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.398]

Добавление соли для понижения вязкости [c.441]

Соли серебра и меди в сочетании с алюминийорганическими соединениями являются слабыми инициаторами полимеризации винилхлорида. Максимальный выход ПВХ, полученный в присутствии системы триэтилалюминий —нитрат серебра при 18 °С, составляет всего лишь 9%. Добавление к системам триэтилалюминий —гало-генид металла галогенуглеводородов позволяет увеличить выход ПВХ. В присутствии хлоридов серебра, кобальта, железа, одновалентной и двухвалентной меди получали ПВХ с выходом 20—66% и с предельным числом вязкости до 0,7. Следует отметить, что использование тех же самых солей в виде их гидратов приводило к резкому понижению степени конверсии мономера. [c.152]

Введение электролитов в концентрированные растворы полимеров оказывает сильное влияние на их механические свойства при этом в присутствии одних электролитов вязкость раствора повышается, а в присутствии других — понижается. Так, добавление солей кальция к растворам нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы вызывает повышение вязкости и в ряде случаев приводит к образованию студней . После удаления электролитов из нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы путем электроднализа вязкость растворов этих полимеров понижается . Однако добавление хлористого лития к растворам нитрата целлюлозы вызывает понижение вязкости . Понижение вязкости наблюдается также при добавлении нитрата аммония к растворам желатина . [c.437]

Метод эмульсионной полимеризации является наиболее широко используемым методом полимеризации ХТФЭ и многих других фторолефинов [41]. Вначале в этом методе использовали растворимые в воде инициаторы — персульфаты щелочных металлов в комбинации с бисульфитами. В последующих работах [42] к этим смесям добавляли соли серебра в качестве ускорителей. Таким образом удавалось повысить скорость полимеризации без понижения вязкости расплава образцов, полученных с данным инициатором. Использование других добавок приводило к различным результатам. Опыты, проведенные с большим числом эмульгаторов (органические кислоты) с использонанием персульфатных инициирующих систем, привели к получению полимеров, мало различающихся по свойствам [43]. Добавление дихлорбензола либо метилакрилата позволило получить устойчивый латекс с размером частиц 1800 А вместо получаемых обычно коагулирующих систем [44]. При добавлении 05 5 перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, получены образцы полимеров, обладающих большей твердостью по Шору и высоким пределом прочности на растяжение [45]. Определяющими факторами при использовании персульфатных систем являются также температура и pH среды [46]. Когда эти параметры оптимальны, степень превращения достигает 80—100%. К 1964 г. инициирование с помощью персульфатных систем было достаточно хорошо изучено и использовано Болстадом [47] во многих работах по полимеризации и сополимеризации. Ниже приводится типичная методика полимеризации этим способом. [c.14]

Уменьшение вязкости нейтральных растворов дезоксирибонуклеатов натрия нри добавлении солей [221—223] может быть следствием экранирования заряженных фосфатных групп, что вызывает более сильное скручивание молекулы кроме того, при этом, по-видимому, происходит небольшое сжатие всей двойной спирали. В растворах с очень низкой ионной силой макромолекула полностью вытянута за счет отталкивания диссоциированных остатков фосфорной кислоты [224]. На основании изменений вязкости при очень низких скоростях сдвига [225] (что позволяет экстраполяцию к нулевому сдвигу) и изменений двойного лучепреломления в потоке с изменением ионной силы [226] была высказана противоположная точка зрения. Эти результаты позволяют предположить, что при добавлении солей сжатия молекулы не происходит, а изменение вязкости обусловлено электростатическим взаимодействием между ионами нуклеатов, которое уменьшается при повышении концентрации катионов [225]. Однако результаты многих из этих ранних исследований недостоверны, так как для работы использовалась ДНК, по крайней мере частично денатурированная при растворении ее в бессолевых средах. Изучение светорассеяния [227, 228[, измерение дихроизма [210] и характеристической вязкости нативной ДНК в Ю уИ и 0,2 М растворах хлористого натрия [210] подтверждает тот факт, что ДНК может деформироваться, но уменьшение длины молекулы с увеличением ионной силы довольно мало и не сравнимо с тем, которое наблюдается у типичных полиэлектролитов или у денатурированной ДНК. В самом деле, из многих опытов могут быть рассчитаны изменения в гидратации двухспиральной ДНК при различных значениях ионной силы. Кривые изменения вязкости показывают, что зависящие от концентрации взаимодействия проявляются более резко при более низких значениях ионной силы. Остаточные взаимодействия, проявляющиеся в 1 М растворе хлористого натрия, по-видимому, являются результатом действия гидродинамических факторов, связанных с гибкостью структуры. Денатурация ДНК (кислотой, щелочью или нагреванием) сопровождается 10-кратным понижением характеристической вязкости и приблизительно 3-кратным понижением радиуса вращения (от 2600 до 900 А) без значительных изменений в молекулярном весе (светорассеяние) [218]. Пониженная удельная вязкость денатурированной ДНК зависит от ионной силы в значительно большей степени, чем вязкость нативных препаратов [218]. В растворах с более низкой ионной силой также существенно возрастает радиус вращения молекулы. Со многих точек зрения, эти результаты легче [c.568]

Одна из проблем производства нефтяных мыл заключается в получении солей тяжелых металлов, быстро и полностью растворяющихся в нефтях и маслах. Эта задача решается путем тщательной очистки сульфонатов, полученных в предыдущих операциях в виде свободных кислот или нейтрализованных солей для очистки рекомендуется экстракция углеводородами типа жидкого пропана или низшими спиртами и гликолями и водой [455]. Удаление неорганических солей, влаги и нерастворимых в маслах сульфокислот (зеленых сульфонатов) также очень важно для получения высококачественных нефтяных мыл, применяемых в качестве антикоррозионных составов [456]. Для понижения вязкости нефтяных мыл вводят небольшие добавки гликолевых сложных или простых эфиров. Для этой же цели применяется обработка окислителями, например гипохлоритом или бихроматом [457[. Слабоокра-шенные продукты получаются при обработке кварцсодержащими адсорбентами или углем [458], а продукты, не темнеющие при нагревании, получают путем добавления небольших количеств сульфоксидов или сульфоксила-тов [459]. Нефтяные сульфокислоты можно разделить на фракции по молекулярному весу пропусканием через колонки с адсорбентами типа глин с последующим элюированием [460]. [c.65]

Сирс и сотрудники изучали при температурах от —50, до +20° проводимость ЫС104 в смеси метанола с ацетоном при отношении 50 50 (в вес.%). Концентрация соли изменялась от О до 4,75 м. Максимум на изотермах проводимости смещается с понижением температуры в сторону меньших концентраций соли в связи с увеличением вязкости. Аналогичные кривые получаются для перхлоратов магния, цинка и стронция. Добавление воды к раствору Mg( 104)2 вызывает увеличение проводимости при комнатной температуре и уменьшение — при более низкой. Кривая проводимости 0,6 м. раствора Mg( 104)2 при изменении состава растворителя от чистого метанола до чистого ацетона дает максимум [101]. [c.18]