Абиетиновая кислота дегидро

Канифоль Продукты дегидрирования [и диспропорционирования) 5 (0,5%) жидкая фаза, 250—295° С, время реакции 5—8 ч, содержание абиетиновой кислоты уменьшалось от 42 до 0,5%, дегидро-абиетиновой — возрастало до 58—61%. Сера и селен — лучшие катализаторы, чем никель или палладий на угле, иод [8, 9] [c.515]

В молекулах кислот абиетинового типа (абиетиновая, неоабиетиновая, левопимаровая, палюстровая) двойные связи сопряжены. Вследствие эффекта сопряжения, кислоты абиетинового типа, в особенности левопимаровая, более реакционноспособны, чем кислоты пимарового типа. Они легко изомеризуются, окисляются и полимеризуются. Левопимаровая кислота при 155°С изомеризуется в абиетиновую (85%), неоабиетиновую (8%) и палюстровую (7%) кислоты. Абиетиновая кислота в результате реакции диспропорционирования образует более устойчивые дегидро- и дигид-роабиетиновую кислоты. При получении различных видов канифоли массовая доля в ней левопимаровой кислоты - главной из смоляных кислот живицы сосны (30...35%) - значительно снижается (до 1%) при одновременном увеличении количества абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот. В результате абиетиновая кислота становится главной кислотой живичной канифоли, а в талловой канифоли - дегидроабиетиновая кислота. [c.513]

В результате нагревания при отгонке скипидара и других операций происходит образование вторичных смоляных кислот из первичных. Важнейшие из вторичных смоляных кислот — абиетиновая и дегидро-абиетиновая кислоты [c.242]

Сущность реакции диспропорционирования заключается в том, что при нагревании канифоли в присутствии катализатора абиетиновая кислота превращается в смесь дегидро- и дигидроабиетино-вых кислот и небольшого количества тетрагидроабиетиновой кислоты. [c.265]

Дегидрирование и окисление — превращение в дегидро-абиетиновую кислоту, ретен или пимантрен, различные процессы окисления, аутооксидация и т. д. [c.531]

Наиболее эффективно диспропорционирование канифоли, осуществляемое при 210—250° С на палладиевом катализаторе. При этом происходит перераспределение атомов водорода в молекуле абиетиновой кислоты ц образуется смесь дегидро-, дигидро- и тет-рагидроабиетиновой кислот [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология