Канифоль диспропорционирование

Эмульгатором для водной фазы, как правило, служит раствор калиевого или натрового мыла диспропорционированной канифоли. Раствор готовят омылением диспропорционированной канифоли щелочью при температуре 90—95 °С в аппарате из нержавеющей стали при перемешивании. Кислотное число исходной канифоли равняется 160—165. Этот раствор содержит 15—20% мыла и 0,02—0,05% избыточной щелочи. [c.221]

Мыло диспропорционированной канифоли Сульфонат Лейканол [c.604]

Получение диспропорционированной канифоли и канифольного мыла 125 [c.125]

Так как диспропорционированная канифоль уменьшает скорость реакции, то обычно применяют более активные инициаторы и активаторы или смесь солей жирных кислот с диспро-порционированной канифолью. [c.245]

Канифоль Продукты дегидрирования [и диспропорционирования) 5 (0,5%) жидкая фаза, 250—295° С, время реакции 5—8 ч, содержание абиетиновой кислоты уменьшалось от 42 до 0,5%, дегидро-абиетиновой — возрастало до 58—61%. Сера и селен — лучшие катализаторы, чем никель или палладий на угле, иод [8, 9] [c.515]

В качестве эмульгаторов применяются калиевые и натриевые соли природных и синтетических жирных кислот и диспропорционированной канифоли, алкилсульфонат натрия и др. Этими эмульгаторами заменяется некаль (натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты), применяющийся в производстве бутадиеннитриль-ных каучуков. Выбор эмульгатора обусловлен его доступностью, способностью обеспечивать необходимую скорость полимеризации, устойчивостью латекса на всех стадиях технологии производства и способностью биологически разлагаться при очистке сточных вод. Применяемые анионоактивные эмульгаторы не оказывают влияния на микроструктуру каучука. Бутадиен-нитрильный каучук СКН-18, полученный при 30°С с применением некаля, алкилсуль-фоната натрия и калиевого мыла синтетических жирных кислот, имеет одну и ту же микроструктуру транс-1,4-звеньев 60,0—63,8%, г с-1,4-звеньев 26,2—30,2% и 1,2-звеньев 8,0—11% [9]. [c.358]

Модифицирование канифоли (гидрирование или диспропорционирование) позволяет получать высококачественный эмульгатор для полимеризации каучука. Процесс диспропорциониро-вания сопровождается отцеплением молекулярного водорода. ВНИИСК рекомендует следующий режим диспропорционирова-ния канифоли температура в автоклаве из нержавеющей стали (мешалка) 220°. Давление (углекислоты) атмосферное. Катализатор— никель на кизельгуре (суспендированный никельныТ катализатор) в количестве от веса канифоли или паллад -рованный уголь. [c.291]

В производстве эмульсионных каучуков все шире применяется канифольное мыло в качестве эмульгатора. Получают его из так называемой диспропорционированной канифоли [1—3] Такая канифоль отличается от природной меньшим числом ненасыщенных связей, что делает ее пригодной для получения эмульгатора требуемого качества. Процесс диспропорционирования происходит при 220—235° С в присутствии палладиевого катализатора [13, 14]. [c.125]

Несмотря на недостатки, диспропорционированную канифоль стали широко применять в качестве эмульгатора, ввиду дешевизны и, главное, благодаря улучшению свойств каучуков. [c.245]

В качестве органических кислот для смесей на основе хлорсульфированного полиэтилена предпочтительно применяют смоляные кислоты (гидрированную канифоль, диспропорционированную абиетиновую кислоту). Введение в смесь чистой абиетиновой кислоты по сравнению с более сложными по составу смоляными кислотами не дает никаких преимуществ. Скорее следует предпочесть гидрированную смоляную кислоту. Преимущество последней заключается в том, что она окисляется в меньшей степени и не изменяет [c.299]

Разработаны условия получения подвижных, агрега-тивно н кинетически устойчивых водных дисперсий сажи ПМ-70 в присутствии стабилизаторов калиевых мыл диспропорционированной, живичной, гидрированной канифолей и лейканола. [c.180]

Виниловый эфир диспропорционированной канифоли [c.112]

Ка-соль диспропорционированной канифоли. . 43,7 [c.71]

Производство диспропорционированной канифоли Калиевые или аммонийные соли смоляных кислот диспропорционированной канифоли применяются в производстве синтетического каучука в качестве эмульгатора [c.303]

Диспропорционированную канифоль вырабатывают различ ными способами Наиболее распространенный из них состоит в непрерывном пропускании расплавленной живичной канифоли при 220—250 °С через колонный аппарат, заполненный катали затором — палладированным углем [c.303]

Па некоторых жирных кислотах установлено ", что при низких температурах (до 200°) происходит превращение со снижением кислотного числа. Также установлено, что продуктом превращения является соответствующий кетон. Интересным фактом с точки зрения разработанной одним из нас теории происхождения нефти является обнаруженное нами превращение канифоли и каналов в присутствии активных глин в углеводороды. Новая теория происхождения нефти, выдвинутая в 1942 г., устанавливает на основе обширного экспериментального материала, что в присутствии природных активных глин происходит преобразование органических соединений со снижением степени окисления. Весь изложенный выше материал показывает, насколько велика область превращений, вызываемых алюмосиликатами. Действие природных активных глин на продукты анаэробного биохимического превращения животных и растительных остатков приводит при 150—200° к образованию нефти. Эта область температур достаточна для осуществления реакций дегидратации спиртов и кетонов, полимеризации, изомеризации, диспропорционирования, образования углеводородов и кетонов из кислот, которые, несомненно, имеют место в процессе образования нефти. [c.269]

Реакцию разложения канифоли с образованием продуктов дегидрирования и диспропорционирования катализируют элементарная сера и селен [8, 9]. Процесс идет в жидкой фазе при температуре 250—295° С. В этих условиях сера и селен являются лучшими катализаторами, чем никель, иод и палладий на угле. Элементарный селен [32], двуокись селена [32] и сернистый газ [16] ускоряют разложение органических перекисей и гидроперекисей. В последнем случае образуются фенилкарбинолы и кетоны [16]. [c.514]

При хранении канифоли и ее термической обработке в смоляных кислотах происходит миграция двойных связей. С практической целью канифоль специально подвергают действию тепла и кислот. Такой технологический прием называют диспропорционированием. В кислотной части диспропорциониро-ванной канифоли преобладает абиетиновая кислота 2,543 — наиболее важный в практическом отношении представитель веществ абиетанового ряда. [c.180]

Канифоль Продукты дегидрирования [и диспропорционирования] Se (0,1%) жидкая фаза, 250—295° С. Селен и сера — лучщие катализаторы, чем никель, иод, палладий на угле [8, 9] [c.519]

Диспропорционирование происходит при 230—250°С в присутствии катализатора — палладия [3]. В результате образуется смесь кислот дегидроабиетиновой, дигидроабиетиновой, тетрагид-роабиетиновой, небольшого количества абиетиновой кислоты и нейтральных соединений. Диспропорционированная канифоль подвергается дистилляции для удаления нежелательных примесей и получения стандартного продукта. В качестве эмульгатора применяется натриевое мыло диспропорционированной канифоли, известное в мировой практике под названием дрезинат 731. [c.245]

Талловая канифоль Продукты дегидрирования и диспропорционирования 1 Рё на угле 250—295° С [679]. См. также [680] [c.1083]

В работе применялись 96%-ный дивинил, 96—98,5%-ный а-метилсти-рол, диспропорционированная канифоль с кислотным числом 161. В качестве контрольного регулятора использовался импортный третичный до-децилмеркаптан (ДДМ) концентрации 97,8%. Результаты испытаний (опыты в бутылках) приведены в табл. 4. [c.43]

Применялись отечественные саЖи газовая печная и ухтинская канальная, а также их смеси в соотношении 1 1. Сажи вводились в латекс в виде 20%-ных дисперсий, стабилизованных калиевым мылом гидрированной. или диспропорционированной канифоли. Дисперсии готовились путем перемешивания их -в течение суток в шаровой мельнице со скоростью вращения 50 об1мин. Агрегативная и кинетическая устойчивость дисперсий определялась по методам, описанным в [3, 51. [c.187]

Изучены условия приготовления дисперсий окиси алюминия с ПАВ и без них. В качестве ПАВ испытывали калиевые мыла гидрированной, диспропорционированной и природной канифоли, диспергатор НФ, основную часть которого составляет лейканол (динафталиндисульфановокислый натрий), некаль, ОП-10. [c.196]

Каучук бутадиен-о-метилстирольный, продукт сопо-лимеризации бутадиена с а-метилстиролом при низкой температуре с применением мыл диспропорционирован-ной канифоли и жирных кислот (каучук марки СКМС-ЗОАРК). Для наполнения каучука применяется масло ПН-6 (каучук марки СКМС-ЗОАРКМ-15). Выпускается в виде крошки, ленты, свернутой в рулоны, и брикетов. Плотн. 910—940 кг/м . Представляет собой горючую каучукоподобную массу от желтоватого до темно-корич-йевого цвета. Калориметрическая теплота сгорания 10 400—10 500 ккал/кг. [c.122]

На одном из заводов экстракционную канифоль диспропор ционируют октофором-5 (0,4% от канифоли) при 290—300 °С в течение 2,5 ч Полученный полупродукт подвергают дистил ляции в роторно пленочном испарителе с целью освобождения от головной и хвостовой фракции, как описано в главе 10 Вы ход диспропорционированной канифоли около 60%, головной фракции 15 % и кубового остатка (окисленной канифольной смолы) 23 % от исходной экстракционной канифоли [c.303]

Каучук бутадиен-стирольный, продукт сополимери-зации бутадиена со стиролом при низкой температуре с применением мыл диспропорционированной канифоли (каучук марки СКС-ЗОАРК) или некаля (каучук марки [c.122]

В молекулах кислот абиетинового типа (абиетиновая, неоабиетиновая, левопимаровая, палюстровая) двойные связи сопряжены. Вследствие эффекта сопряжения, кислоты абиетинового типа, в особенности левопимаровая, более реакционноспособны, чем кислоты пимарового типа. Они легко изомеризуются, окисляются и полимеризуются. Левопимаровая кислота при 155°С изомеризуется в абиетиновую (85%), неоабиетиновую (8%) и палюстровую (7%) кислоты. Абиетиновая кислота в результате реакции диспропорционирования образует более устойчивые дегидро- и дигид-роабиетиновую кислоты. При получении различных видов канифоли массовая доля в ней левопимаровой кислоты - главной из смоляных кислот живицы сосны (30...35%) - значительно снижается (до 1%) при одновременном увеличении количества абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот. В результате абиетиновая кислота становится главной кислотой живичной канифоли, а в талловой канифоли - дегидроабиетиновая кислота. [c.513]

Основным компонентом диспропорционированной канифоли явчяется дегидроабиетиновая кислота, содержание которой со ставляет 40—60 % По техническим условиям кислотное число диспропорционированной канифоли должно быть не менее 162, а содержание остаточной абиетиновой кислоты не более 3 %, так как при более высоком ее содержании эмульгатор оказывает тормозящее действие на процесс полимеризации мономеров при по пучении каучука [c.303]

Бутадиен-1,3, стирол Сополимер NaaS эмульсионная полимеризация (эмульгатор — К-мыло диспропорционированной канифоли), в присутствии КС1 и лейканола, 5 С, 18 ч [398] NaaS, сульфит, гидросульфит или гипосульфит Na, в присутствии комплексообразователей — Fe-три-лонового комплекса, Ре-о-фенантролинового и Ре-а, а -дипиридилового, в системе моногидроперекись диизопропилбензола — гидрохинон 5 С, 18 ч. В этих условиях наибольшей активностью обладает гидросульфит Na, а из комплексообразователей — Ре-трилоновый комплекс [398] [c.46]

Как видно из табл. 6.2 в опытах, проводившихся в ампулах, углеродистая и хромистая стали подверглись очень интенсивной коррозии при 200°С. Сталь Х18Н10Т в расплавленной канифоли стойка и, при 250° С. Эта сталь, а также двухслойная сталь Ст. 3-f + Х18Н10Т рекомендованы для изготовления реакционной и другой обогреваемой аппаратуры в производстве диспропорционированной канифоли. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология