Оксипиримидин, таутомерные форм

Гетероароматические оксосоединения изучались Мейсоном [581], который показал, что частоты vNH могут быть использованы для отличия соединений о-хиноидного типа [267), v NH 3420—3360 см от производных п-хиноидного типа 268), v NH 3445—3415 см К Это применялось для определения строения веществ, способных существовать в нескольких таутомерных формах например, было показано, что 4-оксипиримидин существует в виде 269). [c.553]

Окси- и аминопиримидины. Выше было указано, что по вопросу о строении амино- и оксипиримидинов, для которых можно допустить существование таутомерных форм, еще не имеется единой точки зрения, и доказательства, полученные с помощью инфракрасной спектроскопии, сами по себе не являются бесспорными. Так, например, в области 3000 см" происходит наложение полос поглощения, характерных для связанных групп ОН и ЫН, что приводит к определенным трудностям, тогда как в области 1600 смг могут появиться полосы, обусловленные деформационными колебаниями связей ЫН, колебаниями карбонила и двойных связей кольца. [c.337]

Пиримидины, замещенные в положениях 2, 4 и 6 таутомерной группой или группами , т. е. группами, содержащими подвижный атом водорода (ОН, N1 2), являются наиболее легко доступными путем прямого синтеза и имеют наибольшее практическое значение. Эти вещества могут существовать во многих таутомерных формах. Простейшим примером таких соединений служит 2-оксипиримидин, имеющий две возможных формы—лактимную и лактам-ную, которые можно рассматривать как резонансные гибриды соответственно структур XV—XIX и XX—XXIV. [c.209]

Следует отметить, что оксипиримидины известны только в одной форме, но они могут взаимодехтствовать в двух таутомерных формах [c.753]

Напишите таутомерные формы (лактам-лак-тимная таутомерия) пиримидиновых оснований а) 2,4-ди-оксипиримидина (урацила), б) 2,4-диокси-5-метилпири-мидина (тимина), в) 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология