Карбоксамид

Амиды —СО—NH2 карбамоил- -карбоксамид [c.82]

Раствор 0,075 моля алкилгалогенида в бензоле добавляют по каплям при перемешивании к кипящей смеси 0,05 моля N-монозамещенного карбоксамида, 7 г тонкоизмельченного гидроксида натрия, 14 г карбоната калия и 0,005 моля тетра-н-бутиламмонийбисульфата в 50 мл бензола. После кипячения в течение 4 ч смесь обрабатывают водой. Выход 73—96% [1374]. [c.172]

Амиды -С(0)КН2 Карбамоил- -карбоксамид [c.5]

Названия амидов кислот производят от систематического названия соответствующей кислоты замещением окончания -овая на -амид, или карбоновая кислота на -карбоксамид [c.23]

Удобный метод синтеза диазепина 18 разработан нами на основе 1-бензил-5-аминоимидазол-4-карбоксамида 23, полученного по известной методике [21] из цианацетамида. Соединение 23 ацилируют ангидридом хлоруксусной кислоты (АХК) при комнатной температуре в сухом диоксане (схема 6). [c.203]

ПАССЕРИНИ РЕАКЦИЯ, получение N-замещенных 1-гид-роксикарбоксамидов взаимод. альдегидов или кетонов с ароматич. или алифатич. изонитрилами и карбоновыми к-тами с послед, гидролизом образующихся 1-ацилокси-карбоксамидов [c.448]

Карбокатноны, см. Карбкатионы Карбоксамид 3/573 [c.619]

Амино-2,2-диметил-7-карбоксамидо-4Н-1,2—дигидротио-фено/2,3-с/-пиран получен только описанным выше способом. [c.14]

ГМФТА находится в жидком состоянии в интервале темпе-ратур 7,2—235X его относительная диэлектрическая проницаемость равна 30 (при 20 0) он сильно сольватирует катионы и слабо — аниокы, В отличие от карбоксамидов (иапример, ДМФА) на него не действуют водные растворы щелочей при температуре иже 80 С. Этот растворитель устойчив к действию нуклеофильных реагентов [316], однако под действием света и кислорода образует пероксиды [315]. [c.215]

Производные 1-арил-3-карбокси-6-метилпиридазин-4-она 116 можно синтезировать в результате рециклизации арилгидразонов 115, полученных сочетанием солей диазония с 4-гидрокси-6-метил-2Я-пироном 114 в пиридине. Последующий аминолиз приводит к карбоксамидам 117 [104] (схема 46). [c.356]

В работе [13] описана реакция Михаэля между МН и амидами а-ацетил-коричной кислоты 13а-е (схема 3), в которых карбоксамидиая группа используется на первой стадии как дополнительный активирующий заместитель. В зависимости от используемого количества МН могут быть получены 4Я-пираны [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология