Карбокатноны

Гидратация алкенов - самьш доступный и широко используемый в больших масштабах способ. Полу игемые в г зомадных количества,ч олефины (и, прежде всего, этилен) легко превращаются в алканолы. Эту реакцию мы уже рассматривали. Она протекает через промежуточный карбокатион либо непосредственным присоединением к нему воды, либо сначала к карбокатнону присоединяется qэнaя кислота, а затем образовавшийся алкилсерный эфир гидролизуется [c.21]

Иначе говоря, время жизни карбокатнона в активном центре фермента должно быть столь большим, чтобы успели пройти процессы десорбции отщепившегося агликона, связывания подходящего акцептора гликоновой части субстрата и атака акцептором карбокатиона с образованием соответствующего продукта переноса. Вместе с тем исходя из известных данных об исключительно высокой реакционной способности карбокатионов такое большое время жизни для них маловероятно, даже при учете стабилизирующих факторов в активном центре фермента. Так,- по данным работы [103] время жизни гликознльных карбониевых [c.173]

Ионизационный механизм нуклеофильного замещения включает стадию, определяющую скорость всей реакции, гстеролитической диссоциации субстрата на трехкоординационннн карбокатнон (карбоние-вый ион нли карбениевый ион) и уходящую группу. За диссоциацией [c.169]

Ионы типа СНз" можно назьшать также карбокатнонами (так же, как и ионы типа СН5 ), и ннже мы будем исиользовать это название. Следует заметить, что раньше термин карбонневый ион использовался для соединений трехвалеитного углерода, так как еще не бьпш известны электрофильные реакции алканов. [c.378]

В результате взаимодействия электрофгшьного агента Е с алкеном образуется карбокатнон, обладаюш ий высокой реакционной способностью. Карбокатнон далее стабилизируется за счет быстрого присоединения нуклеофильного агента Nu" [c.402]

К2С=СНК К2С=СН2 > КСН НК ЯСН=СН2 Это согласуется с таким механизмом, в котором в определяющей скорость стаднн реакции происходнт образование карбокатнона, поскольку стабильность алкильных катионов возрастает в ряду третичный вторичный первичный (см. гл. 9, разд. [c.416]

Таким образом, механизм ирисоедниения должен включать промежуточное образование илн свободного карбокатнона, что наблюдается очень редко, илн интермедиата с карбокатиоиньш характером. Последний случай наиболее распространен. [c.416]

Такой тримолекулярный механизм включает образование комплекса алкена с одной молекулой галогеноводорода с последующей нуклеофильной атакой второй молекулы НХ на этот комплекс без образования дискретного карбокатнона. Следует особо отметить, что любой тримолекулярный механизм должен состоять из двух последовательных стадий, поскольку одновременное столкновенне трех молекул крайне маловероятно. [c.417]

Карбокатнон ккал/моль [c.510]

Аллильный карбокатнон, образующийся в результате присоединения иротона к [c.553]

В этом случае протон атакует центральный jp-гнбридизоваииый атом углерода с образованием аллильного карбокатнона. Последовательность дальнейших иревращений, но-видимому, может быть описана след тошцм образом [c.584]

Из энергетической диаграммы следует, что энергия переходного состояния стадии ионизации К—Ъ близка к энергии продукта первой стадии, карбокатнона. Следовательно, переходное состояние похоже на карбокатнон и в структурном смысле, тогда структурные факторы, понижающие энергию карбокатнона, должны понижать и энергию переходного состояния. Это является следствием постулата Хэммоида, подробнее рассмотренного в гл. 13. Другими словами, чем стабильнее К , тем выше скорость -реакции субстрата И2. [c.710]

Если карбокатнон, образующийся нри нонизацин, достаточно стабилен, он примет наиболее вьи-одную плоскую конфигурацию, которая ахиральна. Следовательно, стереохимнческим результатом классического (предельного) VI -механизма должна быть рацемизация. [c.711]

Эта реакция, в отличие от 5 /2-механизма, ие является согласованньш процессом и включает две стадии. Стадгш гетеролиза связи С-Ъ в субстрате является медленной, определяющей скорость всего процесса. Взаимодействие карбокатнона с нуклеофилом происходит в быстрой стадии. Для схемы 9.3, нснользуя метод стационарных концентраций (глава 3 ), можно вьшести следующее уравнение [c.743]

Ионизация иредставляет собой эндотермический процесс, и согаасно постулату Хэммонда для эндотермических реакций (глава 2) нереходное состояние для иоиизации подобно карбокатнон Поэтому любые факторы, [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология