Вирус осповакцины, инфицирование

Облученным мышам-реципиентам двух типов (А и Б) вводили для восстановления кроветворения лимфоциты доноров А X Б (клетки костного мозга или селезенки). Таким способом получали мышей-химер, у которых лимфоциты имели тип донора (А х Б), а все другие ткани - тип реципиента. После этого животных иммунизировали вирусом осповакцины, получали от них Т-клетки селезенки и определяли их цитотоксическую активность по отношению к В-клеткам типа А или Б, инфицированным вирусом. Клетки мышей, получивших после облучения клетки костного мозга, могли лизировать только клетки-мишени, относящиеся к тому же типу, что и реципиент (1 и 2). В отличие от этого зрелые лимфоциты животных, получивших клетки селезенки (А х Б), были способны лизировать клетки-мишени обоих типов - А и Б, независимо от типа реципиента (3 и 4). Полученные данные можно объяснить следующим образом. Незрелые стволовые клетки костного мозга после введения облученным мышам проходили обучение в тимусе реципиента и после этого могли распознавать антиген лишь в ассоциации с молекулами МНС гаплотипа реципиента. Однако зрелые клетки селезенки донора уже были обученными . В большинстве случаев для успешного обучения клеток донора в тимусе реципиента необходимо, чтобы донор и реципиент имели по крайней мере один общий МНС-гаплотип с идентичными генами класса II. [c.249]

Об ингибировании элонгации сообщалось также в случае клеток, инфицированных вирусом осповакцины, и этот эффект оказалось возможным воспроизвести в бесклеточных системах in vitro добавлением вирусного нуклеопротеида. Это наводит на мысль о прямом действии вирусного компонента на какое-то звено элонгационного цикла. [c.214]

В конкретном случае — при размножении вируса осповакцины — прежде всего, еще до освобождения вирусного генома, появляется некий раздевающий белок. До сих пор не ясно, закодирован ли этот белок в ДНК вируса илиТхозяина. Существует предположение, что необходимая информация транскрибируется какой-то полимеразой, находящейся в сердцевине вируса [247, 265]. Ряд явлений, относящихся к инфицированию виру- [c.234]

Современные представления о механизмах репликации разнообразных вирусов сумми1)оваиы в виде аналогичных схем в книге Феннера [121]. Среди новых данных наибольшего внимания заслуживают следующие в клетках, инфицированных вирусом осповакцины, обнаругкена двухцепочечная РНК, крайне активно индуцирующая синтез интерферона (см. стр. 233) [75]. Кроме того, еще раз подтверждено существование у этого вируса ДНК-зави-симой РНК-полимеразы. [c.235]

Нуклеиновая кислота и белок вируса осповакцины синтезиру ются в цитоплазме инфицированной клетки. Там же, в цитоплазме формируется полный вирус. [c.118]

Латентная инфекция клеток Нер-2 вирусом весенне-летнего клещевого энцефалита не изменила их чувствительности к вирусу 1ГОлиомиелита, осповакцины и гриппа. Была отмечена интерференция вируса клещевого весенне-летнего энцефалита в латентно инфицированных клетках Нер-2 с вирусом западного лошадиного энцефаломиелита. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология