Вирус осповакцины

Рис. 13 3. Схема конструирования рекомбинантного вируса осповакцины.

Вирус осповакцины. Этот вирус обладает двунитевой ДНК, отличающейся уникальным строением. Она представляет собой линейную молекулу, на обоих концах которой имеется шпилька, замыкающая ковалентно обе нити ДНК (см. для примера рис.3.1,в) Транскрипция и репликация ДНК происходят в цитоплазме, поскольку вирус обладает всей нужной для этого информацией, а ряд необходимых белков содержится в самом вирионе. [c.400]

Современные представления о механизмах репликации разнообразных вирусов сумми1)оваиы в виде аналогичных схем в книге Феннера [121]. Среди новых данных наибольшего внимания заслуживают следующие в клетках, инфицированных вирусом осповакцины, обнаругкена двухцепочечная РНК, крайне активно индуцирующая синтез интерферона (см. стр. 233) [75]. Кроме того, еще раз подтверждено существование у этого вируса ДНК-зави-симой РНК-полимеразы. [c.235]

Сердцевина содержит, в частности, многие десятки молекул вирус-специфической ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Этот крупный многокомпонентный фермент распознает промоторы ранних генов. Промоторы сильно обогащены А-Т-парами и удалены от стартовой точки транскрипции примерно на 30 п. н, клеточные РНК-полимеразы эти промоторы не узнают . Регуляторные элементы типа энхансеров в геноме вируса осповакцины не описаны. [c.307]

Чем сложнее и плотнее упакован вирус, тем больше времени и усилий требуется для высвобождения его нуклеиновой кислоты. Проиллюстрировать это можно на следуюш,ем примере скрытый период при заражении вирусами животных колеблется от 2 ч для пикорнавирусов, до 10—12 ч для вирусов осповакцины и саркомы Рауса. [c.229]

Регуляция транскрипции столь большой молекулы ДНК, как у вируса осповакцины, в которой закодировано около 500 белков, очевидно, должна быть очень сложной. Ведь нужно не только остановить функции хозяина и включить вирусные функции обнаружено также, что некоторые из ранних вирусных функций выключаются на более поздней стадии [325, 326, 350]. [c.235]

Изучить морфологию вируса осповакцины в препарате, окрашенном по Морозову. [c.36]

Облученным мышам-реципиентам двух типов (А и Б) вводили для восстановления кроветворения лимфоциты доноров А X Б (клетки костного мозга или селезенки). Таким способом получали мышей-химер, у которых лимфоциты имели тип донора (А х Б), а все другие ткани - тип реципиента. После этого животных иммунизировали вирусом осповакцины, получали от них Т-клетки селезенки и определяли их цитотоксическую активность по отношению к В-клеткам типа А или Б, инфицированным вирусом. Клетки мышей, получивших после облучения клетки костного мозга, могли лизировать только клетки-мишени, относящиеся к тому же типу, что и реципиент (1 и 2). В отличие от этого зрелые лимфоциты животных, получивших клетки селезенки (А х Б), были способны лизировать клетки-мишени обоих типов - А и Б, независимо от типа реципиента (3 и 4). Полученные данные можно объяснить следующим образом. Незрелые стволовые клетки костного мозга после введения облученным мышам проходили обучение в тимусе реципиента и после этого могли распознавать антиген лишь в ассоциации с молекулами МНС гаплотипа реципиента. Однако зрелые клетки селезенки донора уже были обученными . В большинстве случаев для успешного обучения клеток донора в тимусе реципиента необходимо, чтобы донор и реципиент имели по крайней мере один общий МНС-гаплотип с идентичными генами класса II. [c.249]

В этой связи очень интересен и важен вопрос о том, защищает ли интерферон клетку от действия вирусной инфекции, или он просто делает эту инфекцию абортивной (см. ниже). Очевидно, исход зависит от конкретной системы. В случае L-кле-ток, зараженных вирусом осповакцины, синтез белков хозяйской [c.56]

ДНК вируса осповакцины — один из самых крупных вирусных геномов — содержит почти 200 т. п. н. и кодирует более сотни белков, синтез которьгх регулируется во вре.мени. Важнейшая особенность транскрипционной системы этого вируса — ее локализация в цитоплазме зараженной клетки. Поэтому транскрипционный аппарат клетки, содержащийся в ядре,. малодоступен для вируса, [c.306]

Об ингибировании элонгации сообщалось также в случае клеток, инфицированных вирусом осповакцины, и этот эффект оказалось возможным воспроизвести в бесклеточных системах in vitro добавлением вирусного нуклеопротеида. Это наводит на мысль о прямом действии вирусного компонента на какое-то звено элонгационного цикла. [c.214]

Принципы построения вирусов весьма разнообразны. У всех известных клеточных организмов наследственная информация хранится, размножается и реализуется в форме двунитевых ДНК. Среди вирусов также широко распространены такие, у которых носителем наследственной информации является двунитевая ДНК. К их числу относятся многие бактериофаги, например детально изученные бактериофаги, паразитирующие на клетках Е.соИ, такие, как Т4, Т7, и уже упоминавшийся бактериофаг А. Дл>( двух последних уже установлены полные первичные структуры их ДНК. К числу таких вирусов относятся и многие вирусы, вызывающие заболевания человека, например вирус герпеса и аденовирусы, вирус осповакцины (коровьей оспы), который на протяжении двух столетий использовался для вакцинации людей (придания им иммунитета) против черной оспы. Наряду с этим встречаются вирусы, у которых в состав вирусных частиц входит однонитевая ДНК. К ним относятся такие хорошо изученные и широко используемые в исследованиях вирусы, как бактериофаг Х174 — первый вирус, для которого была установлена первичная структура ДНК, — и бактериофаг М13, нашедший широкое применение в генетической инженерии. [c.112]

ДНК обнаружена во многих вирусах животных, в том числе в вирусах осповакцины, кроличьей папилломы Шопа, пситтакоза, контагиозного моллюска, обычных бородавок, герпеса простого и полиомы. Инфекционная ДНК была экстрагирована из вируса полиомы [103], кроличьей папилломы [102] и обезьяньего вируса [104]. [c.155]

ДНК вируса осповакцины имеет двухцепочечное строение ее молекулярный вес составляет 80-10 [88]. Из вируса папилломы Шопа были получены две формы ДНК с одинаковым молекулярным весом, но с различными константами седиментации (21 S и 28 S). 288-компонент представляет собой, но-видимому, двухцепочечное кольцо, которое раскрывается с образованием 218-компонента [89]. ДНК, экстрагированная из вируса герпеса простого, харак- [c.155]

К ДНК-содержащим вирусам относятся возбудители многих серьезных заболеваний, в том числе вирусы герпеса, осповакцины, кори, свинки, пситтакоза, бешенства и полиомы (крайне злокачественной опухоли грызунов). Вирусы группы осповакцины и пситтакоза имеют крупные размеры — от 1500 до 2000 А. По крайней мере один из них, а именно вирус осповакцины, содержит, по-видимому, одноцепочечную ДНК. ДНК вируса иолиомы имеет молекулярный вес около 3,0-10 . Это первая двухцепочечная ДНК, у которой (при помощи химических и физических методов) была выявлена кольцевая форма. [c.162]

Распространенным компонентом вирусов, особенно вирусов животных, являются липиды, содержание которых, например в вирусе гриппа, достигает 47,9%, в вирусе птичьей чумы — 23,5%, в вирусе осповакцины --8,5%. Во многих липовирусах содержание белка незначительно и предполагают, что липиды выполняют роль защитной оболочки вместо белков [c.467]

Случаи, когда у изолированных нуклеиновых кислот не удается обнаружить инфекционности, можно объяснить двумя основными причинами. Во-первых, вполне возможно, что молекулы РНК и ДНК с молекулярным весом от 6-10 до 200-10 , примерами которых могут служить PFIK вируса ньюкаслской болезни (молекулярный вес 6-10 ), ДНК аденовирусов (молекулярный вес 22-10 ) и Д11К вируса осповакцины (180-10 ) не способны проникнуть в клетку в интактном состоянии без помощи защитного капсида или наружной оболочки вируса. Во-вторых, как теперь известно, РНК некоторых других вирусов, содержащаяся в них в меньшем количестве, состоит из нескольких молекул. В этом случае вероятность проникновения в клетку-хозяина полного набора генетических компонентов, лишенных преимуществ специфической упаковки, сводится, должно быть, к минимуму. Возможно, что этим и объясняется отсутствие инфекционности у РНК вируса гриппа (вероятно, 6 компонентов с общим молекулярньш весом 3-10 ), у РНК вируса саркомы Рауса (3 компонента, каждый с молекулярным весом около 3-10 ) и у РНК реовируса (10 двухцепочечных компонентов с общим молекулярным весом 14-10 ). [c.173]

Наиболее сложным строением обладают вирусы группы оспы, и это не удивительно ведь по своим размерам они превосходят многие микроорганизмы. У этих вирусов обнаружены настолько четкие морфологические особенности, что их можно классифицировать по этим признакам [341, 551]. Частицы вирусов группы натуральной оспы (вирус осповакцины, вирус миксомы и т. д.) представляют собой продолговатые, похожие на кирпичики тела, размерами приблизительно 100 X 200 X 300 нм. Сердцевина частицы, напоминаюш,ая по форме гантель, состоит, по-видимому, из нуклеокапсида и так называе мого бокового тела. Компоненты эти окружены несколькими слоями отчетливо видных мембран (фиг. 45). [c.182]

Г) 11 г. 45. Схема строения частицы вируса осповакцины, вид сбок - [c.183]

В конкретном случае — при размножении вируса осповакцины — прежде всего, еще до освобождения вирусного генома, появляется некий раздевающий белок. До сих пор не ясно, закодирован ли этот белок в ДНК вируса илиТхозяина. Существует предположение, что необходимая информация транскрибируется какой-то полимеразой, находящейся в сердцевине вируса [247, 265]. Ряд явлений, относящихся к инфицированию виру- [c.234]

Давление может также инактивировать вирусы животных и растений. Было найдено, что стафилококковые фаги инактивируются в течение 45 мин при давлении-от 2000 до 3000 атм, вирус герпеса — при давлении 3000 атм, вирусы осповакцины, бешенства, ящура и куриной оспы — при давлении 4000—5000 атм, а вирус энцефаломиелита лошадей — при давлении 7000 атм (Basset et al., 1938). Наиболее подробно была изучена инактивация под действием давления вируса табачной мозаики (Basset et al., 1938 Lauffer, Dow, 1941). Этот процесс носит по-видимому, кооперативный характер, поскольку давления от 5000 до 6000 атм ие оказывали никакого действия, в то время как давления от 7500 до 9000 атм уже через несколько минут приводили к инактивации вируса, причем изменение объема было весьма значительным. Во время инактивации происходила коагуляция [c.161]

Больше всего из синтезированных соединений было активно по отношению к вирусу гриппа, на вирус осповакцины не действовало ни одно вещество. Присутствие карбоксильной группы в положении 2 фенильного ядра приводит к получению соединения с широ-ким й ктром действия. [c.144]

Вирус осповакцины привлекателен в качестве вектора по нескольким причинам. Во-первых, у него широкий спектр клеток-хозяев (от позвоночных до беспозвоночных). Во-вторых, его большой геном (187 т.п.н.) позволяет внедрять фрагменты чужДНК размером до 25 т п.н. В-третьих, его безопасность подтверждена [c.400]

Аналогичным образом были сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины, придающие хомякам устойчивость к заболеванию гриппом (Smith et al., 1983b), a лисам — к заболеванию бешенством (Blan ou et al, 1986). Современные векторы [c.401]

Напомним, что вирус осповакцины развивается в цитоплазме. Поэтому в рекомбинантных вирусах важно использовать для экспрессии чужеродных генов вирусные промоторы. С помощью вирусных РНК-полимераз они позволяют избегать различных процессов, которые происходят в ядре и которые затрудняют экспрессию — сплайсинг, полиаденилирование, тоанспорт через ядерную мембрану. На порядок эффективнее промоторы фага Т7, но в этом случае в клетке должна присутствовать система, экспрессирующая РНК-полимеразу этого фага. [c.402]

Смотреть страницы где упоминается термин Вирус осповакцины: [c.261] [c.262] [c.306] [c.307] [c.261] [c.262] [c.306] [c.307] [c.300] [c.556] [c.49] [c.249] [c.229] [c.6] [c.138] [c.140] [c.141] [c.150] [c.401] [c.401] [c.345] [c.37] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология