Идентичность генов по происхождению

Результаты инбридинга в случае самоопыления были проанализированы еще Менделем, который рассчитал, что потомство гетерозиготы Аа после п поколений самоопыления состоит из гомозигот и гетерозигот в отношении (2" — 1) 1 (табл. 25.1). В первом поколении после самоопыления гетерозиготы появляется равное число гетерозигот (Аа) и гомозигот АА или аа). Два аллеля, присутствующие в генотипе гетерозигот, явно не идентичны по происхождению. Однако у гомозигот оба аллеля идентичны по происхождению, поскольку представляют собой копии одного и того же гена (А или а) в генотипе родителя, размножающегося путем самоопыления. Таким образом, доля особей, несущих в первом поколении самоопыления по два идентичных по происхождению аллеля, равна обшей частоте гомозигот в популяции, т. е. 1/2, и, следовательно, коэффициент инбридинга Р = 1/2. [c.168]

Идентичные по происхождению гены. Два гена, имеющие одинаковые нуклеотидные последовательности, по причине происхождения от общего предка. [c.307]

Коэффициент инбридинга. Вероятность того, что два гена в данном локусе идентичны по происхождению. [c.309]

Однако и внутри семей, в которых аномальные гены идентичны по происхождению, регистрируется заметная изменчивость. Когда в этих случаях мы апеллируем к таким понятиям, как генетический фон (или действие всех других генов), это снова не более чем указание на наше незнание. Анализ, основанный на методах формальной генетики, внес очень скромный вклад в понимание этих феноменов (обсуждение аллельной модификации и ограниченных полом генов-модификаторов см. в разд. [c.156]

Разница между этими коэффициентами состоит в том, что коэффициент родства определяется для двух индивидов, которые могут иметь общих предков. Коэффициент инбридинга определяется для одного индивида и измеряет степень связи между его родителями и, следовательно, сходство между двумя генами каждого локуса, полученными от родителей. Коэффициент инбридинга-это вероятность того, что два аллеля в данном локусе идентичны по происхождению. [c.341]

Распространение зависит от миграции населения больше, чем от окружающей среды Если популяция мала, частота гена может возрасти очень быстро Распространяются как селективно благоприятные, так и нейтральные гены Распространившиеся мутантные гены идентичные по происхождению [c.371]

Для характеристики степени инбридинга служит коэффициент инбридинга Р). Уже рассматривался частный вариант — вычисление коэффициента инбридинга (гл. 18) для популяции, в которой часть особей размножается путем самооплодотворения. В более общей форме величина Р позволяет определить вероятность того, что две аллели любого гена данной особи идентичны по происхождению, т.е. были получены от общего предка. Р = [c.556]

Если некоторый ген произведён другим геном в процессе деления с последующей передачей потомку, то принято говорить, что два данных гена идентичны по происхождению [422]. Например, ребенок, один из родителей которого имеет генотип Х Х2 (здесь неважно, каким генотипом обладает сам ребенок), с необходимостью получает от этого родителя или ген Х, или ген Х2 (и никогда не получает оба гена вместе). Ген ребенка Х происходит от гена Х1 одного из родителей следовательно, эти два гена идентичны по происхождению. Идентичные гены, не претерпевшие мутаций, обязательно будут находиться в одинаковом состоянии. Подобную идентичность генов можно проследить на протяжении любого числа поколений. [c.65]

Итак, согласно вышесказанному, два родственных диплоидных индивидуума могут иметь в одном локусе 1) по два идентичных по происхождению гена, 2) по одному идентичному гену или 3) не иметь ни одного идентичного гена. Для популяции со свободным скрещиванием мыслимы только эти три возможности, прежде чем рассматривать связи между определенными родственниками, целесообразно составить три основные матрицы перехода. Они соответствуют ситуациям, определяемым числом идентичных генов, которыми обладают два родственника. Эти матрицы следующие [410] [c.66]

Аналогичным образом можно показать, что условные вероятности получения внуками различных генотипов при заданном генотипе деда определяются элементами матрицы, полученной в результате умножения Т-Т = Т . Маркировка и установление происхождения генов показывают, что пара дед—внук (внучка) с равной вероятностью может иметь как по одному идентичному по происхождению гену, так и не иметь ни одного. [c.68]

Из родословной видно, что к и у, а также У и г — полусибсы, однако X и Z ие имеют ни одного идентичного по происхождению гена [410]. [c.74]

Рассмотрим теперь более подробно, каким образом гены выделяют, вводят в клетки-хозяева, клонируют и осуществляют трансляцию с целью получения тех или иных продуктов. Слово клон имеет греческое происхождение и означает побег или черенок, применяемый для размножения растения. Оно используется в двух смыслах. Во-первых, под термином клонирование клеток понимают образование группы генетически идентичных клеток, развившихся из одной клетки, как это имеет место в случае линии иммуноцитов, настроенных на синтез определенного типа антител. Под термином же молекулярное клонирование или клонирование генов имеют в виду образование множества идентичных копий гена, полученных в результате репликации одного гена, введенного в клетку-хозяина. [c.983]

Основной вопрос, который занимает исследователей со времени открытия вирусных онкогенов,— это вопрос об их происхождении. Опыты по гибридизации нуклеиновых кислот (см. гл. 36) показали, что нормальные клетки содержат последовательности ДНК, сходные (а возможно, идентичные) с вирусными онкогенами. Очевидно, в период внутриклеточного развития вирусы включают в свой геном клеточные гены. Их присутствие в геноме вирусов, по-видимому, обусловливает определенные селективные преимущества, связанные, например, с изменением характера роста трансформированных клеток. [c.359]

Исследования, которые заключаются в сравнении частоты полиморфизма длины рестрикционных фрагментов у больных и в контроле, следует интерпретировать осторожно, в особенности если большие различия не обнаружены. Важно помнить, что доказать этническую идентичность контрольной популяции довольно трудно, а малые различия в генных частотах, обусловленные как разным происхождением генов, так и случайными флуктуациями, могут приводить к самым неожиданным результатам. [c.304]

О происхождении разных кодирующих генов, содержащих идентичные повторяющиеся олигомерные последовательности. Открытие большого числа семейств повторяющейся ДНК (разд. 2.3.1.1) породило спекуляции относительно происхождения генетического кода и кодирующих последовательностей. Оно, например, провел сравнение множества нуклеотидных последовательностей ДНК и установил, что одни и те же последовательности, чаще всего длиной около 10 оснований, а иногда и до 28 оснований, имеются во многих, причем соверщенно разных, генах и в различных рамках считывания [1967]. Вероятно, в ходе эволюции последовательности повторяющейся ДНК адаптировались к различным функциональным требованиям. [c.27]

Кроме того, возможен случай, когда родитель с генотипом Х1Х2 имеет двух детей, каждый из которых получил от этого родителя ген Хь тогда гены Х детей также идентичны по происхождению, поскольку оба они произошли от одного и того же гена Хх их родителя. [c.65]

Содержание этого параграфа вкратце сводится к следующему однолинейные родственники могут иметь, а могут и не иметь один идентичный по происхождению ген. Двулинейные могут иметь по два иден-дентичных по происхождению гена, по одному такому гену или не иметь их вообще. Все зти случаи будут детально обсуждаться в последующих параграфах. Более подробно и широко вопросы, затронутые в этой главе, рассмотрены в работе [542]. Специальные вопросы идентичности генов по происхождению изложены в работе [281]. [c.66]

И еще поскольку в результате митоза (как и в результате расхождения двойной спирали ДНК у бактерий) всегда будет образовываться только абсолютно идентичное потомство, у которого действительно полностью совпадают буквально все без исключения свойства, по сути дела оказывается невозможной какая бы то ни было эволюция, какое бы то ни было развитие и совершенствование живых существ. Механизм митоза архикон-сервативен никогда только при его посредстве из более низкоорганизованных, более простых существ не смогли бы развиться высокодифференцированные формы. Жизнь остановилась бы на уровне бактерий, жгутиковых и амеб, и история происхождения видов вплоть до человека никогда не была бы написана. (Кстати, в этом случае она никому бы и не понадобилась.) Группы единиц информации (гены), раз возникнув, навеки оставались бы неизменными, не будь на свете мутаций. [c.106]

Мысль о том, что интроны появились в ходе эволюции очень давно соответствует современному представлению о происхождении белков методом проб и ошибок при рекомбинации отдельных экзонов, кодирующих различающиеся белковые домены. Более того, доказательства древнего происхождения нитронов были получены при изучении генов, кодирующих распространенный фермент триозофосфатизомеразу. Триозофосфатизомераза ифает важную роль в метаболизме всех клеток, катализируя центральное событие при гликолизе и глюконеогенезе-взаимопревращение глицералальдегида-З-фосфата и дигидроксиацетон-фосфата (см. рис. 2-38). Сравнивая аминокислотную последовательность этого ффмента у различных организмов, можно сделать вывод, что фермент возник еще до дивергенции прокариот и эукариот от общего предка, поскольку 46% аминокислотной последовательности у человека и бактерии идентичны. У позвоночных (курицы и человека) ген, кодирующий этот фермент, содержит шесть нитронов, причем пять из них присутствуют точно в том же месте у кукурузы. Из этого следует, что эти пять нитронов существовали в гене до того, как растения и животные дивергировали в ходе эволюции эукариот, что, как установлено, произошло 10 лет назад (рис. 10-68). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология