Сернистые красители реакции

Молекулярная сера при нагревании с органическими веществами энергично с ними реагирует, причем процесс сопровождается обычно выделением сероводорода. В продуктах, как уже было указано, трудно определимых и не индивидуальных, можно констатировать наличие серы, связанной в органической молекуле. Так как сера плавится при температуре около 119°, то реакцию между серой и органическими веществами проводят при температурах не ниже 120°, а иногда значительно выше (200—250—280°). Полученные в результате такого плава, например из диаминов, динитросоединений продукты—аморфные вещества, нерастворимые в воде, но переходящие в раствор от действия сернистого натрия и обладающие свойствами сернистых красителей. [c.381]

Получение сернистых красителей обычно не вызывает трудностей, не считая длительности самого процесса (варка или запекание). Прерывать синтезы на ночь или на несколько дней можно на любой стадии. Однако следует помнить, что продукты реакции в водной среде при длительном стоянии на воздухе могут окисляться-Поэтому при необходимости прервать процесс рекомендуется колбу или котелок охладить до комнатной температуры, а отверстия плотно закрыть пробками. Твердый продукт (плав) можно оставлять на воздухе в открытых аппаратах. [c.232]

Реакция имеет промышленное значение, так как аминотиофенолы являются исходными соединениями для синтеза различных сернистых красителей. [c.447]

Подобные процессы имеют большое значение в технике получения главным образом сернистых красителей, а также некоторых промежуточных продуктов при получении тиазиновых и индигоидных красителей. Продукты воздействия осерняющих агентов еще далеко не достаточно изучены из-за трудности выделения их в чистом виде и вследствие возможности одновременного протекания реакции осернения в разных направлениях с образованием смесей продуктов. [c.675]

Исходными продуктами для получения красителя служат аммонийная соль 4-нитроанилин-2-сульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота). Вначале получают промежуточный моноазокраситель фиолетового цвета, содержащий нитрогруппу, которую затем восстанавливают сернистым натрием. Реакция восстановления протекает по схеме [c.121]

Реакции получения сернистых красителей 33 [c.335]

Восстановление полисульфидами широко применяют при получении сернистых красителей. В этих случаях продукт восстановления передают затем на осернение, где он при высокой температуре вступает в реакцию с серой, выделившейся из полисульфида на стадии восстановления (см. гл. 21). [c.89]

Реакции, протекающие при получении сернистых красителей [c.335]

Последние две реакции объясняют процесс крашения сернистыми красителями. [c.335]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Какие реакции протекают при получении сернистых красителей [c.337]

Небольшое количество твердого исследуемого образца или же нить или полоску окрашенного хлопка обрабатывают каплей иод-азидного раствора и наблюдают за появлением пузырьков азота. Шерсть нельзя исследовать таким методом, так как она сама дает положительную иод-азидную реакцию. При исследовании ряда сернистых красителей получены следующие результаты [c.641]

В аппарате Фредеркинга, кроме получения аурамина, ведут другие процессы обработки при высокой температуре густых и вязких реакционных масс, затвердевающих в ходе реакции, например получают -сернистые красители методом запекания (см. гл. 21). [c.243]

Диалкилдисульфиды представляют собой почти нерастворимые в воде жидкости, обладающие отвратительным запахом. При действии восстановителей, например сульфида натрия N328, они легко и гладко восстанавливаются до меркаптанов. (Эта реакция находит практическое применение при кращении некоторыми сернистыми красителями ди-сульфидного строения см. стр. 739—743) [c.155]

Почти на всех стадиях производства сернистых красителей — во время приготовления раствора сернистого натрия, полисульфида и осернения — выделяется сероводород, являющийся опасным ядом. Поэтому все аппараты, где ведутся реакции, связанные с выделением сероводорода, оборудованы вытяжной вентиляцией. Вентиляционные трубопроводы от всех реакторов подведены к скрубберу — аппарату, где сероводород поглощается раствором едкого натра. В скруббере образуется раствор сернистого натрия, который используют для приготовления раствора полисульфида. [c.272]

Метод запекания. Получение сернистых красителей методом запекания при 200—250° удобнее всего производить в чугунных котелках (100— 200), снабженных механической мешалкой, масляной баней и крышкой с отверстием для мешалки и с гильзой для термометра. При отсутствии котелка, его можно заменить колбой, но последнюю, как правило, по окончании реакции приходится разбивать. [c.164]

Получение сернистых красителей методом варки производится в жидкой, как правило, водной среде, причем осернение исходного органического продукта достигается применением полисульфида натрия. Температура реакции обычно колеблется между 100 и 150°. Метод варки применяют главным образом для получения сернистых красителей зеленого, синего и черного тонов. Процесс обычно проводят в котлах, обогреваемых паровой рубашкой и снабженных обратным холодильником. Разновидностью описанного способа является варка в автоклаве, имеющая ряд преимуществ перед рассмотренной варкой в открытых котлах. [c.178]

В результате воздействия осерняющих средств (серы и по-лисульфидов натрия) на ароматичесиие соединения происходят различные химические реакции, которые не могут быть выражены определенными химическими схемами, так как структура образующихся красителей точно не установлена. Протекающие при образовании сернистых красителей реакции можно разделить на две группы реакции восстановления и реакции осернения. [c.335]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Другой способ получения тиозолей осно ван на взаимодействии лейкосоединений сернистых красителей с хлоруксусной кислотой. При этом протекает реакция по схеме [c.431]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

До настоящего времени не известно точное строение какого-либо сернистого красителя. В реакции образования сера играет, по-видимому, ту же роль, что и окислительные агенты в синтезах азиновых красителей происходят реакции восстановления (образование НаЗ и тиосульфата в качестве побочных продуктов) и, вероятно, реакции циклизации с замыканием тиазиповых колец. Последние связываются между собой через группы 8—8, давая очень сложные молекулы и, как правило, неоднородные смеси. [c.520]

Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

Опыты при высокой температуре и давлении (в автоклаве) с З-нафталнн-сульфокислотой привели частично к получению Р -тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с 3-нафтолом. Сульфокислота и дисульфокис -лота бензола или не реагировали с сульфгидратом натрия или (при более высокой температуре) образовывали сложные молекулы сернистых красителей Поэтому в настоящее время ароматические меркаптосоединевия производят из сульфокислот иным методом — восстановлением сульфохлоридов. Реакция эта рассмотрена в гл, XIV, [c.357]

Водорастворимые производные сернистых красителей представляют собою сернистые красители, подвергнутые реакции сульфирования. Такие сульфозаыещенные производные красителей приобретают способность растворяться в воде. Водорастворимые красители используются главным образом для окрашивания вискозной массы, предназначенной для переработки в штапельное волокно, толстых хлопчатобумажных тканей, а также для окрашивания бумажной массы. [c.127]

Строение сернистых красителей сложно и до настоящего времени не. выяснено известно, что различные части молекулы красителя соединены между собой сульфидными — S — и дисульфидными — S — S — группами. Все сернистые красители нерастворимы, и перед крашением их приходится переводить в лейкосоединения, растворимые в виде своих натриевых солей. В данном случае лейкоформа образуется не за счет кетогрупп, а за счет сульфидных и дисульфидных групп, поэтому и процесс получения лейкоформы осуществляется не так, как у индигоидных или полициклокетоповых красителей, а совсем по-другому — с помощью раствора сернистого иатрия. Если представить формулу красителя в виде R — S — S — R, где R — части его молекулы, то реакцию можно записать [c.78]

Бескислородная соль. Белый, очень гигроскопичный. Плавится без разложения, термически устойчивый. Хорошо растворим в воде, гидролизуется по аниону, создает в растворе сильнощелочную среду. При стоянии на воздухе раствор мутнеет (коллоидная сера) и желтеет (окраска полисульфида). Типичный восстановитель. Присоединяет серу. Вступает в реакции двойного обмена. Качественные реакции на ион S — осаждение разно-окрашенных сульфидов металлов, из которых MnS, FeS, ZnS разлагаются в H l (разб.). Применяется в производстве сернистых красителей и целлюлозы, для удаления волосяного покрова шкур при дублении кож, как реагент в аналитической химии. [c.115]

Так же как и из характеристических кривых прочности, из характеристических кривых выцветания можно получить информацию о физическом состоянии красителя на ролокне. Наклон характеристической кривой выцветания очень мал для систем, в которых распределение частиц по размеру не изменяется при различных концентрациях красителя, т. е. когда отношение площадь поверХности/масса остается постоянным. Системы, содержащие, например, только монодисперс-ный краситель или однородно смешанный пигмент, выцветают по реакции первого порядка. В то время как истинные монодисперсные системы, характеризуемые очень низкой светопрочностью, довольно редки, некоторые прочные к свету прямые красители и металлические комплексы красителей для нейтрального крашения, образующие обычно относительно большие по размеру однородные частицы, имеют характеристические кривые с низким наклоном [450]. Характеристические кривые выцветания неоднородных по размерам частиц красителей имеют большой наклон [4, 448]. Например, прочность азоидных и сернистых красителей понижается с уменьшением концентрации (т. е. с уменьшением насыщенности оттенка) [447]. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология