Инфракрасные спектры диазосоединений

Вопрос о строении алифатических диазосоединений оказалось невозможным разрешить при помощи только химических методов. [11]. На основании исследования электронной диффракции [12], изучения инфракрасных спектров [13], а также на основании некоторых других данных [14] было установлено, что алифатические диазосоединения имеют линейное строение. С точки зрения современных электронных представлений для такой линейной структуры возможна одна из следующих формул [c.470]

Диазокетоны разлагаются под действием света, при нагревании и в присутствии разнообразных катализаторов, причем природа образующихся продуктов часто зависит от способа разложения (ср. разд. Н). Для широкого ряда диазокетонов изучена зависимость между их строением и квантовым выходом продуктов фотолиза [1] (табл. 1). Квантовый выход понижается с увеличением степени поляризации диазогруппы, т. е. с ростом вклада структуры 16. Долю структуры 16 можно оценить из инфракрасных спектров соответствующих диазосоединений [21. [c.138]

Недавно было установлено, что не все диазосоединения, полученные из о-аминофенолов, имеют строение о-хинондиазидов, а некоторые из них существуют преимущественно в ди-азониевой форме. Гловяк (16] измерил инфракрасные спектры поглощения диазосоединений из 4,6-динитро-2-аминофенола (VI), 4,6-динитро-3-метил-2-аминофенола (VII) и 4,6-динитро- [c.89]

В результате исследования спектров поглощения диазосульфонатов было установлено так же, как и в случае диазонитрилов, что при облучении устойчивой формы ультрафиолетовым светом последняя превращается в неустойчивую форму (причем она отчасти необратимо разлагается). Вообще говоря, в результате применения современных физических методов (рефрактометрии, измерения дипольных моментов, инфракрасных спектров) были сделаны выводы, категорически подтверждающие теорию, согласно которой изомерия диазосоединений является стерической смн-амтпм-изомерией (Ле Февр, 1947 г.). [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология