Бензилфенилкетон

При обработке ацетофенона бромбензолом в присутствии амида натрия наряду с бензилфенилкетоном образуются анилин и дифениламин. Объясните течение этой реакции. [c.239]

Таким способом можно определять оксимы ацетона, ацетофенона, бензальдегида, бензилфенилкетона, метилэтилкетона, уксусного альдегида, циклогексанона. [c.243]

Бензилфенилкетон Этиловый эфир нафтилуксусной кислоты [c.153]

Упражнение /4-в. Сильная кислота превращает 1,1-Дифенилэтандиол-1,2 сначала в дифенилацетальдегид и затем (более медленно) в бензилфенилкетон (1.2-дифенилэтанон). Объясните, почему можно ожидать, что кинетический и термодинамический контроль в этом случае приведет к различным продуктам. [c.468]

Из двух возможных продуктов бензилфенилкетон более устойчив и образуется медленнее. По сравнению с дифенилацетальдегидом он более устойчив вследствие большей резонансной стабилизации, связанной с сопряжением карбонильной группы с фенильной. Однако он медленнее образуется, поскольку соответствующий ему промежуточный карбониевый ион менее устойчив по сравнению с интермедиатом, приводящим к образованию дифенилацетальдегида. [c.750]

Аналогичный механизм (Б) был предложен [55, 56] для образования квазифосфониевых солей из вторичных бромкетонов, например циклогексанона, 2-метилциклогексанона, холестанона-3, димедона, бензилфенилкетона. Продукты этих реакций, однако, очень чувствительны к влаге и легко разлагаются спиртами, так что здесь нет прямого доказательства наличия ионной пары. [c.178]

Позднее г нс-конфигурация была приписана а-ацетокси-р-хлормеркур-стильбену, полученному из ацетмеркурсоединепия [4]. а-Ацетоксистиль-бен легко образуется и при действии соляной кислоты на соответствующее хлормеркурсоединение его эфирная группа легко омыляется водным раствором станнита натрия, при этом с хорошим выходом получается бензилфенилкетон [c.754]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология