Нафтилуксусная кислота этиловый эфир

Получение этилового эфира а-нафтилуксусной кислоты [c.70]

Реакция Арндта — Эйстерта (V, 93, [29а]). Опубликована [2] методика получения этилового эфира 1-нафтилуксусной кислоты. [c.52]

Другой метод определения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в клубнях картофеля состоит в сочетании газовой хроматографии и спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра [2]. Экстракцию определяемого эфира из гомогената образца ведут хлороформом. Затем последовательно осуществляют следующие операции упаривание экстракта досуха растворение сухого остатка в пентане фильтрование раствора хроматографирование фильтрата при 220° определение оптической плотности фракции, собранной в этиловом спирте, при 281 или 224 нм. [c.101]

Бензилфенилкетон Этиловый эфир нафтилуксусной кислоты [c.153]

Этиловый эфир р-нафтилуксусной кислоты имеет т. пл. 3 — 32°С, т. кип. 186—187°С/14 мм амид —т. пл. 202—204,6°С (темнеет) нитрил — т. пл. 86°С, т. кип. 145—150°С/2. им). [c.578]

Этиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты 50 337 [c.289]

В 90-дневном опыте по скармливанию крысам нафтилуксусной кислоты в концентрации 1 г/кг исследовали обычные критерии и не обнаружили никакого влияния [1191]. Однако, поскольку при всех испытывавшихся дозировках наблюдалось истощение печени по гликогену, нельзя говорить об отсутствии всякого влияния. В декабре 1980 г. Агентство по охране окружающей среды разрешило расширить применение НУК и ее этилового эфира в США. Основанием для этого послужили результаты ряда токсикологических исследований, изучения трех поколений мышей, двухлетних опытов по скармливанию НУК крысам, изучения тератологических эффектов на крысах, опытов по раздражению глаз у кроликов и нескольких проб на мутагенность. Допустимый ежедневный прием, внутрь был определен в дозе 0,005 мг/кг/сут основанием для этого решения послужили результаты 90-дневных опытов по скармливанию НУК при 2000-кратном факторе безопасности [1192]. [c.129]

Р -(7- Хлор-1-нафти л) этиловый спирт. 11 з (0,05 моля) 7-хлор-1-нафтилуксусной кислоты помещают в патрон аппарата Сокслета, а в колбу аппарата помещают эфирный раствор 2,85г (0,05 моля) литийалюминийгидрида. Содержимое колбы кипятят до тех пор, пока не растворится вся кислота в патроне. Гидролизуют непрореагировавпшй ли-тийалюминийгидрид, эфирный раствор промывают водой и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из спирта и получают 8 г р-(7-хлор-1-наф-тил)этилового спирта с т. пл. 55—57° выход равен 75% от теорет. [238]. [c.197]

Оставшийся этиловый эфир а-этоксалил-Со" -1-нафтилуксусной кислоты смешивают с 20 г стеклянной пыли и нагревают (приблизительно 1 час) при температуре 175° (15 мм рт. ст.) до прекращения выделения окиси углерода-С Образовавшийся диэтиловый эфир 1-нафтилмалоновой-1-С кислоты выделяют перегонкой в вакууме. Выход 104 г (69%) т. кип. 178—182° (2—3 мм рт. ст.). После перекристаллизации из петролейного эфира (с т. кип. 60—70°) т. пл. 62°. [c.118]

В работе Блика [1] имеются указания относительно получения этилового эфира 1-нафтилуксусной кислоты (т. кип. 180— 181° при 15 мм рт. ст.) путем конденсации 1-хлорметилнафта-лина и цианистого калия с последующим кислотным гидролизом образовавшегося нитрила и этерификацией 1-нафтилуксусной кислоты (т. пл. 131—132°). [c.118]

Этиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты СзНбОЫв 1-Оксифенантрен-2, 4-дикарбоновая кислота (5) и а-0-нафтил) глутаконовая кислота 329 [c.460]

Смесь 16 г этилового эфира нафтилуксусной кислоты и 8,4 г свежевозогнанного селенистого ангидрида нагревают в колбе с обратным холодильником в течение IV2 час. на металлической бане при 200—210°, По прошествии указанного времени и охлаждении продукт реакции растворяют в эфире, и селен отфильтровывают. Для удаления нафтойиой кислоты эфирный раствор промывают водным раствором соды и водой, высушивают сульфатом магния, и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме. Темпе-ратзфа кипения этилового эфира нафтоилмуравьиной кислоты при 20 мм 210—212°. Выход 12,8—13 г (72—73%). [c.124]

В присутствии следов р-нафтилуксусной кислоты или нафтилендиуксусных кислот температура плавления может снижаться до 125 С, но это не отражается на физиологической активности препарата. а-Нафтилуксусная кислота слабо растворима в холодной воде (при 25 °С в 100 мл воды растворяется 41—42 мг вещества) и значительно лучше в горячей воде, этиловом спирте, эфире, уксусной кислоте и бензоле. [c.266]

Активным стимулятором роста является этиловый эфир Р-фурил- Р-кетопропионовой кислоты, который при испытании на проростках овса по активности не уступал а-нафтилуксусной кислоте [4]. Синтезированы замещенные фурилоксиуксусные кислоты, а также метоксибензофураны, оказавшиеся активными стимуляторами роста [5]. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология