Дифенилацетальдегид

Упражнение /4-в. Сильная кислота превращает 1,1-Дифенилэтандиол-1,2 сначала в дифенилацетальдегид и затем (более медленно) в бензилфенилкетон (1.2-дифенилэтанон). Объясните, почему можно ожидать, что кинетический и термодинамический контроль в этом случае приведет к различным продуктам. [c.468]

Соединение М является продуктом 0-алкилирования. При использовании изопропилбромида и дезоксибензоина также образуются продукты С- и 0-алкилирования — соединения N и Р в соотношении 2,3 1 [333]. Аналогично изопропилирование тет-ралона дает почти равные количества О- и С-продуктов [335], а из дифенилацетальдегида образуются только 0-производные [1048]. В катализируемой ТЭБА реакции между бензилкетона-ми и а-хлорэфирами 0-алкилирование является основным процессом, а продукты С-алкилирования выделить не удалось [c.185]

Из двух возможных продуктов бензилфенилкетон более устойчив и образуется медленнее. По сравнению с дифенилацетальдегидом он более устойчив вследствие большей резонансной стабилизации, связанной с сопряжением карбонильной группы с фенильной. Однако он медленнее образуется, поскольку соответствующий ему промежуточный карбониевый ион менее устойчив по сравнению с интермедиатом, приводящим к образованию дифенилацетальдегида. [c.750]

Авторы синтеза нашли, что перегонка бензольного раствора необходима для того, чтобы получить безводный препарат. Если бензольный раствор высушить сернокислым магнием и бензол отогнать в вакууме, то дифенилацетальдегид будет содержать в виде примеси воду. [c.23]

Из полученного по этой методике препарата при действии на него 2,4-дипитрофсиилгидразипа 3 образуется с выходом 94% 2,4-динитрофенилгидразон дифенилацетальдегида, т. пл. 146,8— 147,8°. [c.23]

Дифенилацетальдегид получали изомеризацией 1,2-диокси- [c.23]

Асимметрическая окись д и ф е н и л э т и л е н а, напротив, реагирует ненормально, давая бисульфитное соединение дифенилацетальдегида Окись изопропилэтиленаитетраметилэтилена не. дает никаких соедине1гий с бисульфитом натрия [c.263]

Перегруппировка эпоксидов. Окись транс-стнльбена изоыери-зуется в дифенилацетальдегид [10[ при обработке Б. т. э. в бензольном растворе (перемешивание, комнатная температура). Смесь выдерживают 1 мин и разлагают водой. Органический слой промывают [c.115]

Аналогично реакции декарбоксилирования глицидных кислот проте-кает расщепление магниевых солей глицидных спиртов. Так, при действии магнийорганического соединения на а-кетоноокись XXVI образуется магниевая соль замещенного глицидного спирта, которая расщепляется, давая дифенилацетальдегид и трифенилкарбинол [279]. [c.41]

При введении в реакцию Виттига илидов мышьяка или сурьмы (18) и бензофенона образовывался цвиттррион, но реакция внутреннего замещения проходила с разрывом связи металл — углерод и образованием дифенилацетальдегида [32] [c.160]

Наряду с 4-фенилкумарином образуются также 1,1-дифенилпро-пан, бензофенон, дифенилацетальдегид и т. д. Содержание 4-фенил-кумарина в смеси продуктов электрохимического окисления определяется прежде всего природой растворителя [75] [c.278]

Эпоксид и олефин образовались примерно в равных количествах, и каждому сопутствовало эквимолярное количество побочного продукта — арсина или арсиноксида. Эти результаты подтверждают предположение, что первичным продуктом реакции метилентрифениларсенана (V) с бензофеноном [17] является окись дифенилэтилена, которая перегруппировывается (вероятно, во время обработки) в дифенилацетальдегид. [c.316]

Предполагается, что первые две стадии реакции аналогичны стадиям реакции Виттига и дифенилэтилен образуется в результате разложения первоначально образующегося аддукта, при этом кислород переходит к атому серы. Если верна предложенная схема, то это единственный известный пример, когда содержащий серу аддукт ( бетаин ) распадается с образованием олефина, а не эпоксида, как в случае сульфониевых и оксисульфо-ниевых илидов. За неимением убедительных доказательств это предположение следует поставить под сомнение. Наличие среди продуктов реакции дифенилацетальдегида объясняют обычным для илидов серы образованием эпоксида (стадия (3)], который затем превращается в альдегид за счет перегруппировки, предполагаемой и в случае арсониевых илидов [99]. Однако в условиях рассматриваемой реакции перегруппировка не была доказана. [c.375]

Если продукт этой реакции разлагать кислотой, то образуется также дифенилацетальдегид с выходом 5%. При проведении реакции в течение 10 ч выход 2,2-днфенилэтанола-1, который возникает в результате расщепления окиси, увеличивается до 19%. Таким образом, в этом случае из окиси образуется не наиболее замещенный спирт, как это обычно наблюдается, а, наоборот, менее замещенный. Гидроксильная группа в хлоргидрине при восстановлении алюмогидридом лития перемещается к соседнему атому углерода. [c.265]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.41 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.41 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.159 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.162 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология