Сочетание альфа-нафтолом

Однако, если в альфа-нафтоле оказываются занятыми и п- и о-места заместителями, то сочетания не происходит, как это видно на примере 2,4-дисульфокислоты альфа-нафтола [c.97]

Однако при сочетании с некоторыми диазосоединениями, как, например, с 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислотой, альфа-нафтол сочетается не в положение 4, а в положение 2. Такое строение имеет краситель хромоген черный [c.97]

Альфа-нафтол ОН об При нагревании с едким натром Щелочная Большая Сочетается дважды 2-й раз во 2-е положение В сильнощелочной среде, а также при сочетании с некоторыми диазосоединениями сочетание во 2-е положение [c.419]

Если о-альфа-место занято, то или сочетания не наступает, или оно происходит благодаря вытеснению заместителя из альфа-места. Так, например, альфа-метил-бета-нафтол не вступает в сочетание совсем (также и альфа-метил-бета-нафтиламин) альфа-карбоновые кислоты того и другого образуют азокрасители, но сочетания достигаются с отщеплением карбоксила [c.98]

Бета-нафтиламин сочетается на альфа-месте в о-положении к аминогруппе. Вообще в сочетаниях наблюдаются большие аналогии между бета-нафтолом и бета-нафтиламином. [c.100]

Интересным исключением из общего правила является случай взаимодействия альфа-нафтола с диазотированной 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислотой или ее производными. Образующиеся в этих сочетаниях азокрасители отличаются тем, что азогруппа оказывается в о-положении к гидроксилу, хотя п-положение остается свободным, и никаких замещающих групп в альфа-нафтоле нет. Этот пример показывает, что заместители в молекуле диазониевой соли также могут оказывать влияние на вступление азоостатка в га- или о-положение [c.97]

Образование первых оксиазокрасителей сочетанием соли фенилдиазония с сульфокислотами нафтолов понималось как прямое ядер ное замещение взаимодействующих соединений. Из незамещенных нафтолов техническое значение приобрел только бета-нафтол альфа-нафтол также сочетался с хлористым фенилдиазо-нием, но образующееся при этом оксиазосоединение не представляло интереса ни по его цвету, ни по его свойствам. Потом оно привлекло к себе внимание потому, что было получено путем иного синтеза — из альфа-нафтохинона с фенилгидразином. Два разных синтеза привели к двум разным строениям для одного и того же вещества [c.102]

Альфа-нафтол, а-нафтиламин и их проиэвюдные сочетаются вообще в положение 4 однако азогруппа легко вступает частич (а у а-нафтола в исключительных случаях даже целиком) в положение 2. Альфа-нафтол склонен также к образованию дисазокрасителей путем сочетания в положения 2 и 4. Производные а-нафтола и а-нафтиламина, у которых положение 4 замещено, сочетаются исключительно в положение 2 если заняты 2 и 4 положения, то сочетание вообще не происходит. Сульфогруппа, стоящая в положении 3 или 5, сильно препятствует вступлению азогруппы в положение 4. Поэтому 1,3- и 1,5-нафтолсульфокислоты и соответственно нафтиламинсульфокислоты и их производные сочетаются с больщинством диазоооединений только в положение 2. В противоположность этому очень энергично соч(етающиеся диазосоединения (прежде всего пронитрованные в орто- или пара-положения, или многократно галоидированные диазосоединения, а в меньщей степени также диазопроизводные п-аминоазобензола и т. п.) дают смесь обоих изомеров. [c.228]

По степени легкости, с которой ауксохромные сочетаемые входят в соединения с диазосочетаемыми, они располагаются в такой ряд резорцин, л-фенилен- и толуилендиамины, альфа-пафтол, сульфокислота. д -фенилендиамина, бета-нафтол, Р-кислота, шеффе-рова кислота, хромотроповая кислота, С-кислота, /С-кислота, уИ-кислота (1-амино-5-нафтол-7сульфокислота), Я-кислота, Аш-кислота, СС-кислота, гамма-кислота в щелочном растворе (в кислом легче), Лкислота, лг-крезотиновая кислота, салициловая кислота. Салициловая кислота принадлежит к соединениям, которые труднее всего входят в сочетания. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология