Бета-нафтиламин

Различают два вида противостарителей 1) химического дей- ствия, к которым относятся фенил-бета-нафтиламин (неозон Д) н альдоль-альфа-нафтиламин 2) физического действия, к которым относятся парафин, церезин, воск, стеариновая кислота и др. [c.26]

Бензидин, толидин, дианизидин, альфа и бета нафтиламины [c.367]

Замена токсичных веществ менее вредными и опасными. В СССР последовательно осуществляется замена токсичных веществ безвредными или менее токсичными. В первые годы Советской власти в производстве фетра ртуть была заменена щелочами, затем свинцовые белила—цинковыми. Осуществляется замена ртутных приборов безртутными ртутные дифманометры заменяют мембранными, ртутные вакуумные насосы — масляными ограничивается применение ртути и в технологических процессах. Устранение из анилинокрасочной промышленности бета-нафтиламина позволило резко снизить опасность профессиональных заболеваний. [c.202]

Неозон Д (фенил-бета-нафтиламин) [c.106]

Химическое название неозона Д — фенил-бета-нафтиламин. [c.213]

Н, 2,3 % N и 23,1 % 5. Исследование на жидкостном хроматографе с последующей инфракрасной масс-спектрометрией показало, что смесь содержит также фенил-бета-нафтиламин, фта-латы и элементарную серу. Фенил-бета-нафтиламин — хорошо известный антиокислитель, используемый в композициях резины фталаты — обычные пластификаторы, а элементарная сера — агент, вулканизирующий резину. Было высказано предположение, что эти химические экстракции перешли в пропан при перекачке его по резиновым или пластиковым рукавам из промежуточных хранилищ в цистерны и баллоны. [c.34]

Измерения интенсивности флуоресценции при различных давлениях постороннего газа позволяют определить среднее количество колебательной энергии Е, теряемой возбужденной молекулой при столкновении с молекулой постороннего газа. Полученные таким путем значения величины Е (в кал) для различных газов и различной степени колебательного возбуждения флуоресцирующих молекул бета-нафтиламина приведены в табл. 34. В этой таблице приведены также значения коэффициента аккомодации (последний столбец), характеризующего эффективность соответствующего газа в отводе колебательной энергии от возбужденной молекулы нафтиламина и являющегося мерой вероятности передачи энергии при соударении молекул. При этом а = О отвечает отсутствию передачи энергии (большие времена релаксации) и а = 1 — равновесному распределению колебательной энергии между всеми молекулами (малые времена релаксации). [c.335]

Этот эффект не имеет места в присутствии Оз, который, по Непоренту, тушит флуоресценцию бета-нафтиламина. [c.335]

Передача колебательной энергии при столкновении возбужденных молекул бета-нафтиламина с молекулами различных газов (поданным Б. С. Непорента [212] и Будара и Дюбуа [431]) [c.336]

Фенил-бета-нафтиламин [c.78]

В качестве противостарителей применяются в основном -алдоль-альфа-нафтиламин, называемый сокращенно алдоль, и фе-нил-бета-нафтиламин, называемый неозон Д. [c.60]

Рис. 90. Тушение флуоресценции бета-нафтиламина (З-СюНуКНч кислородом и окисью азота (по Дюбуа [552]). Температура 150° С, давление бета-нафтиламина 1,2 мм рт. ст., длина волны 3660 А.

Если о-альфа-место занято, то или сочетания не наступает, или оно происходит благодаря вытеснению заместителя из альфа-места. Так, например, альфа-метил-бета-нафтол не вступает в сочетание совсем (также и альфа-метил-бета-нафтиламин) альфа-карбоновые кислоты того и другого образуют азокрасители, но сочетания достигаются с отщеплением карбоксила [c.98]

Бета-нафтиламин сочетается на альфа-месте в о-положении к аминогруппе. Вообще в сочетаниях наблюдаются большие аналогии между бета-нафтолом и бета-нафтиламином. [c.100]

Не редки случаи, когда приходится вести реакции в присутствии свободной минеральной кислоты, например прп сочетании альфа-нафтиламнна. Бета-нафтиламин и п-нитроанилин часто вводятся в сочетания в минеральнокислой среде, а диазоииевая соль о-сульфокислоты п-нитроанилина, наоборот, вводится в сочетания большей частью в присутствии уксусной кислоты, или в содовош,е-лочном растворе, или в магнезиальной суспензии. [c.92]

V — реакция с барбитуровой кислотой. V — реакция с бета-нафтиламином. [c.130]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. пример, в ряде отраслей промышленности ограничено ИЛИ даже исключено применение таких растворителе как бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов беартутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от нх воздействия. [c.97]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

Заключения об особенностях процесса обмена энергии возбужденных молекул, приведенные выше, в основном подтверждаются также новыми данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Б. С. Непорентом [212] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Б. С. Непорент нашел, что интенсивность флуоресценции бета-нафтиламина 10H7NH2 при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии Не, На, N2, СО2, NHs, СНС1я и н. gHja . Позднее аналогичный эффект был обнаружен также в присутствии дейтерия и SFg Бударом и Дюбуа [431, 1182]. См. также [31 [. [c.335]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

В этих работах в качестве термостабилизаторов полиамидов приведены примеры ароматических аминов, аминофенолов, эфиров и солей карбоновых кислот, некоторые гетероциклические соединения, эфиры и соли неорганических кислот (например, фосфористой), неорганиче<ские соли металлов и их смеси, стабильные азотокпсные радикалы. В качестве наиболее эффек-ТИВ1НЫХ термостабилизаторов указаны Ы,М -ди-бета-нафтил-п-фенилендиампн, Ы-фенил-Ы -изопропил-п-фенилендиамин, Ы-фе-нил-бета-нафтиламин, эфиры пирокатехинфосфористой кислоты и некоторые другие продукты. Все вышеперечисленные ста билизаторы из-за ббльшей или меньшей токсичности не могут быть введены в упаковочные пленки. То же можно сказать и о стабильных азотокисных радикалах (130). [c.102]

Сульфокислоты нафтиламинов известны в многочисленных изомерах. Среди моносульфокислот альфа-нафтиламина особенно широко используются содержащие сульфоксил на местах 4, 5, б, 7, а также смеси двух последних (клеве-кислота) и дисульфокислота-3,6. Бета-нафтиламин применяется гораздо реже. Из его сульфокислот отметим моносульфокислоту-2,5. [c.100]

Нафтиламин (бетиа-нафтиламин) ( 10H7.NH2). Белый порошок или перламутровые чешуйки, без запаха используется в органическом синтезе (красители и др.). Данный продукт является канцерогенным и с ним следует обращаться осторожно. [c.197]

При нитровании нафталина нитрогруппа вступает в альфа-положение, и получается альфа-нитронафтали н—кристаллы желтого цвета. Бет а-н итро нафталин путем прямого нитрования не образуется и получается из бета-нафтиламина путем диазотирования. Вообще, реакции замещения протекают легче в альфа-положении. [c.258]

Целый ряд ингибиторов для смазочных масел, гидравлических жидкостей и каучука испытывали при температурах от 150 до 260°. Некоторые из них были эффективными при концентрации 10 жг/100 мл. Наиболее сильно действующими оказались фенил-бета-нафтиламин, К, К -дн-етор-бутил-дуролдиамин, некоторые орто-алкилзамещенные бисфенолы и дифенолы и 2,6-ди-тре г-бутил-4-метилфепол (рис. 8). К сожалению, активность наиболее эффективных добавок сильно снижается после их храпения в течение одного года при 43°, под давлением воздуха 1 атм, хотя все образцы топлив с ингибиторами все Иге были лучше базового топлива. Следовательно, лю- [c.188]

Рассчитайте навеску бета-нафтиламина loH7NH2, отвечающую 30 мл 0,5 м. раствора нитрита натрия. [c.58]

Вычислить содержание бета-нафтиламина СюНтЫНг, если на титрование навески 0,5100 г было израсходовано 32,80 мл 0,1 н. раствора нитрита натрия. Коэффициент поправки равен 1,0110. [c.59]

В/ эту реакцию нами были введены из ароматических аминов анилин, о-,ж- -толуидины, ж-ксилиднн, о-,м-анизидины, п-фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, /г-броманилин. Из ароматических альдегидов бензальдегид, -толуиловый альдегид, салициловый альдегид, обе-пин, -И ж-нитробензальдегиды, п-диметиламияобензальдегид, гелиотропин, 2-окси-З-метилбензальдегид, 6-окси-З-метилбензальдегид [10,11,12, [c.198]

Респираторы служат для защиты дыхательных путей от пыли вредных веществ пара-нитранилина, дианизидина, альфа-нафтиламина и бета-нафтиламина, салициловой кислоты, фенилперикислоты, толилперикислоты и других полупродуктов, а также порошков готовых азокрасителей. В качестве фильтрующего материала в респираторах употребляют хлопчатобумажную вату и марлю. [c.372]

В качестве антиоксидантов р коменд> ются полимер триметилдигидрохинолин (флектон-Н), 4-4-метил-бис (2,6-ди-трет-бутил) фенол 1,2-ди (2-окси-З-трет-бутил-5-метил) фенилэтан (антиоксидант 2246), фенил-бета-нафтиламин и т. д. (тсблица 29) [80]. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология