Трисазокраситель строение

Порядок сочетания определяет строение красителя и, в соответствии с этим, влияет на его колористические и иные свойства. Так, если моноазосоединение бензидин —> салициловая кислота сочетать не с сульфохризоидином, а с л-фенилендиамином, и полученный таким образом дисазокраситель сочетать с -сульфокислотой диазобензола, то получается не имеющий технического применения изомерный трисазокраситель, строение которого должно выражаться формулой [c.161]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

S I 589) (2,5-дихлоранилин Н-кислота бензи-дин —-) фенол) является более ярким и чистым по оттенку. Диаминовый зеленый L (IG) имеет аналогичное строение, но вместо дихлоранилина применен монохлоранилин. Важным представителем этой серии зеленых трисазокрасителей является Диаминовый зеленый В (Гофманн, Даймлер, 1891) ( I 593) —первый зеленый прямой краситель для хлопка, который продолжает широко применяться для крашения хлсшка, шерсти и смешанных волокон [c.642]

Кислотных трисазокрасителей производят мало, так как оттенки азокрасителей по мере накопления азогрупп делаются менее яркими. В качестве примера кислотных трисазокрасителей можно привести кислотный коричневый для кожи К. Этот краситель получают, сочетая резорцин последовательно с дназосоединениями из и-нитроанилина, Аш-кислоты и 4,6-дини-тро-2-аминофенола (пикраминовой кислоты). Ему приписывают следующее строение [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология