Трисазокрасители

Упражнение 3.11.4. Бензидин диазотируют по обеим аминогруппам, в кислой среде сочетают с 1 моль Аш кислоты и затем в щелочной среде с 1 моль л1-фенилен-диамина. Полученный продукт сочетают в щелочной среде с фенилдиазонийхлоридом. Напишите формулу образующегося трисазокрасителя. [c.744]

Вследствие побочных реакций выходы трисазокрасителей редко превышают 60% побочные продукты реакций удаляют фильтрованием промежуточных азо- или диазосоединений. [c.305]

Цепные трисазокрасители вследствие сопряжения трех азогрупп имеют обычно относительно глубокие оттенки — синие, зеленые, коричневые и черные. Они отличаются повышенной светопрочностью и находят широкое применение. [c.305]

ТРИСАЗОКРАСИТЕЛИ Прямой черный [c.202]

Почти все красители этой группы принадлежат к дис- и трис-азокрасителям. Формула одного из прямых дисазокрасителей— прямого коричневого КХ изображена на стр. 296. Важным представителем прямых трисазокрасителей является прямой черный [c.302]

К полученному дисазосоединению прибавляют поваренную соль (около 10% от объема реакционной массы), приливают из чана 14 раствор л4-фенилендиамина и перемешивают 2 ч. Затем подогревают раствор до 25 °С и размешивают еще 1 ч. В результате реакции третьего сочетания образуется трисазокраситель прямой черный 3 [c.304]

По числу азогрупп, имеющихся в молекуле красителя, различают моноазокрасители — с одной азогруппой, дисазокрасители— с двумя азогруппами, трисазокрасители — с тремя азогруппами и т. д. Красители с несколькими азогруппами называются полиазокрасителями. [c.86]

Кислотные трисазокрасители встречаются редко. Одним из немногих примеров может служить кислотный коричневый К для кожи. [c.139]

Большинство протравных красителей для шерсти относится к моноазокрасителям, число протравных дисазокрасителей значительно меньше, а трисазокрасители встречаются редко. [c.141]

Протравные трисазокрасители для шерсти [c.154]

Сначала получают моноазокраситель из 4-нитроанилин-2-сульфокислоты и салициловой кислоты, а затем восстанавливают в нем нитрогруппу цинковой пылью в щелочной среде. При таком способе восстановления из двух нитрогрупп образуется азогруппа, которая связывает между собой две молекулы моноазокрасителя с образованием трисазокрасителя [c.154]

Из вторичных трисазокрасителей с диазосоставляющей бензольного ряда следует отметить краситель прямой голубой светопрочный. [c.181]

Образовавшийся трисазокраситель переходит в раствор синего цвета. Краситель высаливают при нагревании до 90 я отфильтровывают при температуре 60—70°. [c.183]

Омыление трисазокрасителя. Полученный в результате третьего сочетания трисазокраситель содержит ацетильную группу, которую необходимо удалить для получения свободной аминогруппы, способной диазотироваться на волокне в процессе крашения. [c.187]

Так как такие светопрочные прямые красители являются обычно трисазокрасителями, то один из них был синтезирован из 2,4,8-нафтнл-аминдисульфокислоты, а-нафтиламина, ки [Оты Клеве и у-кнслоты (сочетание в кислой Среде) [c.358]

Азокрасители в зависимости от числа азогрупп разделяют на моноазокрасители — с одной азогруппой, дисазокра-сители — с двумя, трисазокрасители — с тремя и тет-ракисазокрасители — с четырьмя. Азокрасители с числом азогрупп более двух называют также полиазокрасителями. [c.277]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Синтез Прямого черного 3 и подобных трисазокрасителей, включающий проведение трех реакций азосочетания с участием бифункциональных соединений — бисдиазобифенила и Аш-кислоты, сопровождается побочными реакциями. Для получения красителя надлежащего качества необходимо тщательное соблюдение установленных оптимальных условий процесса. [c.299]

Конечной азосоставляющей — Ак в цепных трисазокрасителях часто служит И-кислота и ее производные, содержащие в аминогруппе ацил или арил, которые повышают сродство азокрасителей к целлюлозе. Широко применяемым трисазокрасителем является Прямой синий светопрочный [c.304]

Синтез трисазокрасителей сложнее, чем моно- и дисазокрасителей. Диазотирование промежуточных азокрасителей протекает труднее, чем аминов, не содержащих азогруппу часто требуется предварительное превращение аминоазокрасителей в их натриевые соли. [c.304]

Азо расители, содержащие аминогруппу, можно диазоти-ровать повторно, а полученные диазосоединения сочетать с различными азосоставляющими. Таким образом получают дис-и трисазокрасители, например кислотный черный С [c.296]

Аш-кислота (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота) является одним из важнейших промежуточных продуктов для получения азокрасителей. Она сочетается дважды один раз в кислой среде в положении 2 рядом с NHj-rpynnoft и второй раз в щелочной среде в положении 7 рядом с ОН-группой. Таким путем могут быть получены интересные дисазокрасители, а с бензидином— трисазокрасители. [c.298]

По числу хромофоров (азогрупп) в молекуле азокрасителя различают моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители— две азогруппы, трисазокрасители — ipvi азогруппы. Красители с числом азогрупп более трех составляют группу полиазокрасителей. [c.264]

Подобным же способом из содержащего свободную аминогруппу дисазокрасителя можно получить трисазокрасители. Все такие красител1и называются вторичными. [c.102]

Диазотирование аминоазосоединений с аминогруппой в нафталиновом ядре сопряжено с некоторыми осложнениями, которые заключаются в следующем. Получающиеся в качестве побочных продуктов о-амлиоазосоединения в силу их орто-хи-ноидной структуры не способны диазотироваться и при нагревании с кислотами легко разлагаются. Понято поэтому, что побочная реакция образования о-аминоазокраоителей является крайне нежелательной, так как влечет за собой снижение выхода получаемого дисазо- или трисазокрасителя и загрязнение его побочным моноазокрасителем. [c.104]

Резорцин относится к числу наиболее активных азосостав-ляющих, так как содержит две оксигруппы в мета-положении друг к другу. Он хорошо растворим в воде и легко сочетается в щелочной среде, образуя не только моноазокрасители, но и первичные дисазо- и трисазокрасители. Диазогруппы последовательно вступают в положения, обозначенные на приведенной формуле цифрами 2, 4, 6 [c.107]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

К группе трисазокрасителей принадлежит также диазоти-рующийся на волокне, имеющий большое значение краситель прямой диазосиний К. [c.183]

Большое значение имеют диазотирующиеся вторичные трисазокрасители, у которых диазосоставляющими служат диаминосоединения бензольного ряда с одной ацилированной аминогруп- [c.183]

Полученный трисазокраситель высаливают поваренной солью при нагревании и отфильтровывают. Пасту трисазокрасителя смешивают с водой, диазотируют в присутствии соляной кислоты при температуре О—5° и полученное диазотрисазо-соединение сочетают с натриевой солью 2-нафтол-6-сульфокис-лоты в содово-щелочной среде при температуре 3—5°. По окончании сочетания краситель высаливают поваренной солью при нагревании до 90—95° и отфильтровывают. [c.188]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.202 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.292 , c.296 , c.302 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.264 , c.277 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.86 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.66 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.136 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.298 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.27 , c.137 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1924 , c.1928 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1924 , c.1928 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.336 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.419 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.588 , c.591 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.158 , c.176 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.289 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.192 , c.231 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.117 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.269 , c.278 , c.315 , c.317 , c.324 , c.329 , c.340 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.34 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология