Трисазокрасители кислотные

Кислотные трисазокрасители встречаются редко. Одним из немногих примеров может служить кислотный коричневый К для кожи. [c.139]

Кислотный коричневый К для кожи (трисазокраситель) [c.137]

Кислотный коричневый К для кожи (213) — один из немногочисленных первичных трисазокрасителей — получают из резорцина, Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и п-нитроанилина. Он применяется для кращения кожи и щелка, давая окраска удовлетворительной устойчивости. [c.383]

Некоторые азосоставляющие могут сочетаться с двумя и тремя молекулами диазосоединения, образуя дис- и трисазокрасители. Например, такими свойствами обладает 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, образующая дисазокраситель кислотный сине-черный [c.590]

Азокрасители, содержащие в пара- или мета-положении к азогруппе аминогруппу, можно еще раз диазотировать и сочетать. Этим путем получают так называемые вторичные дис- и трисазокрасители, иапример дисазокраситель кислотный красный 2Ж [c.591]

Группа 4,4 -диаминоазобензола. К хромирующимся трисазокрасителям принадлежит кислотный хром коричневый ЗК у которого два фенильных ядра связаны азогруппой. [c.208]

Кислотный коричневый К для кожи — один из немногочисленных первичных трисазокрасителей — получают из резорцина, Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и п-нитроанилина [c.318]

Азо расители, содержащие аминогруппу, можно диазоти-ровать повторно, а полученные диазосоединения сочетать с различными азосоставляющими. Таким образом получают дис-и трисазокрасители, например кислотный черный С [c.296]

В то время как простейшие азокрасители отличаются ровнотой крашения, более сложные дисазо- и трисазокрасители обычно имеют лучщую прочность к мытью. Тем не менее красители, содержащие более двух азогрупп, применяются очень ограниченно вследствие неровности крашения и тусклых, непривлекательных оттенков. Увеличение числа азогрупп, особенно в 1,4-положениях, является благоприятным для прочности красителей для шерсти. ж-Дизамещенные бензидины, например бензидин-ж-дисульфокис-лота, которые обычно не способны давать субстантивных красителей, образуют (с пиразолоном и нафтолсульфокислотой в качестве азосоставляющих) желтые и красные кислотные дисазокрасители для шерсти с превосходной прочностью к мытью. Увеличение молекулярного веса моно- и дисазокрасителей обычно является полезным, особенно если это делается за счет групп, имеющих особое значение. Так, прочность к мытью возрастает, если метоксильную [c.524]

Центральным диамином является дианизидин, а кОнцевыми-компонентами — нафтол- или аминонафтолсульфокислоты. В настоящее время известно около 50 таких красителей, которые приведены в olour Index (СI 24 140—24 420). В патентах большое внимание уделяется характеру концевых групп, от структуры которых зависит светопрочность после придания волокну несминаемости [144], а также красящие свойства [145]. Более чистые оттенки получаются при использовании в качестве концевой группировки iV-алкил-Аш-кислоты [146]. Замена двух из четырех обычно используемых сульфогрупп сульфамидными повышает прочность выкрасок с последующим омеднением [147]. Сообщается, что применение различных производных И-кислоты в качестве Ei также улучшает прочность к мокрым обработкам [148]. Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. [150]. То же самое наблюдается, если обе концевые компоненты являются Остатками И-кислоты, сочетание с которой проводят в кислой среде [150]. Голубые тетракисазокрасители, закрепляющиеся солями меди, образуются при диазотировании аминогрупп концевых остатков у-кислоты и последующем сочетании с 8-оксихиколином [151]. Голубые трисазокрасители получают из пиразолона и соединения, синтезированного по схеме [c.1928]

Кислотных трисазокрасителей производят мало, так как оттенки азокрасителей по мере накопления азогрупп делаются менее яркими. В качестве примера кислотных трисазокрасителей можно привести кислотный коричневый для кожи К. Этот краситель получают, сочетая резорцин последовательно с дназосоединениями из и-нитроанилина, Аш-кислоты и 4,6-дини-тро-2-аминофенола (пикраминовой кислоты). Ему приписывают следующее строение [c.130]

Кислотный хром коричневый ЗК. Для получения этого трисазокрасителя диазотируютп-нитроанилин-о-суль-фокислоту и диазоссединение сочетают с салициловой кислотой. Образуется моноазссоединение, которое восстанавливают в щелочной среде цинком и получают кислотный хром коричневый ЗК (уравнение реакции—см. стр. ПО) [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология