Монохлоранилины

Токсическое действие. Избирательно поражают красную кровь, вызывая образование метгемоглобина, телец Гейнца в эритроцитах, анемию регенераторного типа. Нарушают функции ЦНС, печени, почек. По степени токсичности близки к анилину, но менее активны, чем монохлоранилины. Проникают через неповрежденную кожу [c.687]

Процесс получения монохлоранилинов сопровождается сильной коррозией аппаратуры под действием соляной кислоты при повышенной температуре. Наиболее опасным в коррозионном отношении является реакционный узел, где происходит каталитическое восстановление хлорнитробензолов (ХНБ). Этот процесс связан с образованием соляной кислоты в результате дегалогенирования хлорорганических продуктов и выделения воды. Синтез осуществляется при температурах до 150° С. [c.164]

Исследована коррозия материалов в условиях синтеза и очистки монохлоранилинов. [c.171]

В опытах на белых мышах установлено, что при остром энтеральном отравлении все монохлоранилины значительно токсичнее анилина, а ДХА, наоборот, менее токсичен. На примере изучения ПХА показано, что белые мыши более чувствительны к этому веществу, чем белые крысы (табл. 1). [c.210]

В опытах на 96 кошках обоего пола весом от 2,5 до 5,7 кг были также установлены пороговые дозы данных продуктов при нанесении в виде масляных растворов (1—30%) на выстриженный участок кожи шеи размером 9 см . ПХА, МХА, ОХА и анилин в дозах меньше 10 мг/кг, а ДХА в дозах меньше 30 мг/кг не вызывали каких-либо заметных изменений в состоянии животных. Монохлоранилины и анилин в дозе 10 мг/кг, а ДХА в дозе 30 мг/кг вызвали стойкое образование телец Гейнца в крови, которое наблюдалось на третьи сутки после нанесения продуктов на кожу. Каждая доза из перечисленных здесь продуктов наносилась на кожу 6 кошкам. [c.211]

КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПАРОВ МОНОХЛОРАНИЛИНОВ И АНИЛИНА [c.214]

Методы исследования. Для проведения затравок парами монохлоранилинов и анилина при резорбции их изолированно через кожу и органы дыхания нами была разработана специальная установка, которая позволяет при сохранении герметичности затравочной камеры фиксировать крыс таким образом, чтобы во время затравки в камере находились или только туловище, или только голова животного в зависимости от того, проводилось ли [c.214]

В острых опытах о резорбции паров монохлоранилинов и анилина через кожу, органы дыхания или смешанным путем (одновременно через кожу и органы дыхания) судили по количеству метгемоглобина, который определяли по методу Горна [8], и эритроцитов с тельцами Гейнца в крови крыс. Эти показатели первоначально исследовали до опыта. Затем после затравки метгемоглобин определяли сразу же после ее окончания, а тельца Гейнца через трое суток, когда этот показатель в крови крыс достигал максимальных величин. [c.216]

На основании проведенных экспериментов были установлены пороговые концентрации паров монохлоранилинов и анилина при кожно-резорбтивном действии или только при вдыхании паров (табл. 1). [c.216]

Пороговые концентрации у монохлоранилинов при резорбции через кожу значительно ниже, чем при ингаляции (для /г-хлоранилина (ПХА) в 1,65 раза, а для л<-хлоранилина (МХА) в 2,1 раза). [c.216]

Пороговые концентрации паров монохлоранилинов и анилина при воздействии через кожу или органы дыхания в мг/м ) [c.217]

Полученные данные свидетельствуют, по всей вероятности, о том, что при прочих равных условиях на уровне пороговых концентраций в единицу времени в организм, крыс пары анилина в равном количестве резорбируются через кожу и органы дыхания, а пары монохлоранилинов в большем количестве резорбируются через кожу, чем через органы дыхания. Необходимо обратить внимание на тот факт, что с увеличением концентрации монохлоранилинов выше пороговых воздействие их паров через кожу в еш,е большей степени превышает их влияние через органы дыхания. [c.217]

В отношении резорбции паров анилина через кожу и органы дыхания наши выводы, сделанные на основании опытов на крысах, совпали с выводами Дуткевича [5], сделанными на основании экспериментов на людях. Отсюда можно прийти к заключению, что, вероятно, закономерности, установленные нами в опытах на крысах, в отношении соотношения резорбции паров монохлоранилинов через кожу и органы дыхания будут также верны и для человека, ибо монохлоранилины и анилин являются сходными веществами по токсическому действию как на организм человека, так и животных. [c.217]

В связи с вышеприведенными нашими и литературными данными становится очевидно, что устанавливать предельно допустимую концентрацию для паров монохлоранилинов и анилина нужно также и при кожном пути их воздействия, а не только при ингаляционном. [c.217]

Влияние шерстного покрова и одежды на кожно-резорбтивное действие паров монохлоранилинов. Изучение влияния шерстного покрова на кожно-резорбтивное действие паров монохлоранилинов было проведено на крысах (самках) весом от 170 до 250 г. В каждую изучаемую группу брали по 6 крыс. Подопытными служили крысы,, у которых полностью сохранялся их обычный шерстный покров, а в качестве контроля использовали животных с остриженным шерстным покровом (на туловище и конечностях). Затравки подопытных и контрольных л<ивотных парами ПХА через кожу при концентрации 76 мг м производили одновременно в одной камере в статических условиях в течение 2 ч. [c.217]

Установлено различие резорбции паров анилина и монохлоранилинов через кожу и органы дыхания. Если токсическое действие паров анилина проявляется в равной степени выраженности при воздействии как через кожу, так и через органы дыхания, то под влиянием паров монохлоранилинов токсическое действие развивается преимущественно при резорбции через кожу. [c.220]

S I 589) (2,5-дихлоранилин Н-кислота бензи-дин —-) фенол) является более ярким и чистым по оттенку. Диаминовый зеленый L (IG) имеет аналогичное строение, но вместо дихлоранилина применен монохлоранилин. Важным представителем этой серии зеленых трисазокрасителей является Диаминовый зеленый В (Гофманн, Даймлер, 1891) ( I 593) —первый зеленый прямой краситель для хлопка, который продолжает широко применяться для крашения хлсшка, шерсти и смешанных волокон [c.642]

Основания, содержащие остатки алкил- или аралкилсульфонов (прочно-оранжевого ЬО, прочно-алого ЬО или прочно-красного ОТК), также образуют очень прочные к свету окраски. Хлоранилины дают прочные к свету тона с большинством нафтолов. Основание прочно-алого 20 (2,5-дихлоранилин) дает более прочные окраски, чем монохлоранилины. Основание прочно-оранжевого ОК (о-нитроанилин) образует окраски прочнее, чем Основание прочно-желтого ОС (о-хлоранилин), однако окраски на базе о-хлоранилина (Основание прочно-оранжевого ОС) более прочны, чем из Основания прочно-оранжевого К (ж-нитроанилин). [c.781]

Тиазиновые красители типа фиолетового Лаута или метиленового синего получаются также при взаимодействии / -нитро-хлорбензола с ЫзгЗ [265] или монохлоранилинов с серой [268]. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология