Аминобензиловый спирт, получени

Катодную жидкость выливают из ячеек и нейтрализуют твердым углекислым аммонием или концентрированным водным раствором аммиака. Чтобы освободить раствор от некоторых смолистых примесей, его фильтруют, насыщают сернокислым аммонием и экстрагируют порциями хлороформа по 80 мл (примечание 5). Хлороформенный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия или магния, фильтруют и хлороформ отгоняют на паровой бане (примечание 6). Выход о-аминобензилового спирта, полученного в четырех ячейках, составляет 62—70 г (69—78% теоретич.). [c.43]

Дигидро-3,1,4-бензоксазины. Эти вещества представляют собой циклические таутомерные формы шиффовых оснований, полученных путем конденсации о-аминобензилового спирта с альдегидами или кетонами. [c.470]

Многие ароматические кислоты были восстановлены в соответствующие спирты с выходами 45—85%. Реакции восстановления [123—126] проводят в сернокислом растворе, а в качестве катодов рекомендуются прокатанные свинцовые пластинки или свинцовое гальванопокрытие, полученное в перхлоратной ванне. Большинство реакций восстановления проводилось в водно-спиртовом католите, температура которого поддерживалась около 30° во избежание этерификации кислоты. Бензойная кислота была восстановлена до бензилового спирта также и в водном сернокислом католите при температуре около точки кипения раствора. Следует отметить, что алифатические кислоты при этих условиях не восстанавливаются. л -Нитробензойная кислота была восстановлена до м-аминобензилового спирта [127]. Особым случаем является восстановление фталата аммония до фталида. [c.34]

Промежуточное образование таких производных при синтезе диаминодифенилметана (из анилина и формальдегида) вполне вероятно (ср. однако стр. 687), так как полимерный ангидро-п-аминобензиловый спирт при нагревании с солянокислым анилином до 80° дает диаминодифенилметан (Н1). Возможно также получение и несимметричных производных диарилметана (IV) [c.685]

Полимер аминобензилового спирта, повидимому, получен действием на анилии окиси углерода при 250° и давлении 3000 [c.686]

Формальдегидные конденсации интересны для получения окси-бензиловых, соотв. аминобензиловых, спиртов и их замещенных, и аминобензиланилиновых производных и получаемых из них диаминодиарилметановых и для синтеза динафтолметановых производных и т. п. [c.407]

Образование таких производных на пути синтеза например диаминодифенилметановых производных (из анилина и формальдегида) вполне вероятно, так как например л-аминобензиловый спирт дает при нагревании с солянокислым анилином до 80 диаминоди-фенилметан (I). Также возможно получение и несимметрических диарилметановых производных (II) ) [c.409]

Этот метод не был применен к а-замещенным о-аминобензиловым спиртам. Однако Габриель [69] достиг того же результата, сплавляя о-аминодифенилкар-бинол с мочевиной, в результате чего был получен 4-фенил-2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин. При применении изотиоцианата образуется 2-меркапто-производное. [c.285]

Формальдегидные конденсации интересны для получения окси-бензиловых и аминобензиловых спиртов и их замещенных, аминобензиланилиновых производных и получаемых из них производных диаминодиарилметана, для синтеза производных диокси-динафтилметана и т. п. Следовательно, исходными материалами, кроме формальдегида, служат соединения с активными ОН- или ННг-группами. [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология