Фосфаты органические

О солях и эфирах Ф.к. см. Фосфаты конденсированные. Фосфаты неорганические. Фосфаты органические. Фосфиты органические. [c.148]

Дитиофосфаты цинка, органические и неорганические фосфаты, органические соединения серы и хлора, сульфированные жиры, сульфиды и дисульфиды [c.36]

См. также Фосфаты органические [c.739]

Физико-химическая обработка сточных вод имеет ряд преимуществ 1) оборудование для очистки занимает сравнительно не-больщую площадь 2) имеет больщую устойчивость к колебаниям качественного и количественного состава сточных вод, а также к колебаниям расхода сточных вод 3) не подвержена вредному воздействию различных токсичных веществ, содержащихся в сточных водах (тяжелые металлы, цианиды, хлорорганические соединения, хиноны и др.) 4) обеспечивает более высокое качество очистки сточных вод (удаляются тяжелые металлы, практически полностью удаляются фосфаты, органические загрязнения, в том числе и биологически неокисляемые, а также цвет и запах) 5) более надежна в эксплуатации и может быть полностью автоматизирована и управляться с одного пульта. [c.135]

По хим. св-вам Т.-типичный представитель полных эфиров фосфорной к-ты (см. Фосфаты органические). [c.633]

При добавлении к растворам соли циркония в 0,08—0,1 N H I водного раствора арсеназо I розовая окраска реагента переходит в фиолетовую. При оптимальном значении pH около 1,5—1,8) обнаружение циркония возможно при разбавлении 1 5-10 . Кроме циркония, при таком pH с арсеназо взаимодействуют титан и гафний. Мешают ионы S04 , а также фториды, фосфаты, органические оксикислоты и др. Мешают большие количества тория и урана. Влияние больших количеств железа (Fe +) можно устранить, прибавляя аскорбиновую кислоту или соли гидроксиламина (восстановление до Fe - "). [c.49]

Фосфаты. Органические фосфаты, применяемые в обычных смазочных материалах в качестве базового компонента или присадок, практически всегда обладают низкой радиационной стойкостью. Как видно из табл. 12, уже после дозы 10 рад свойства некоторых из этих сложных эфиров резко ухудшаются [95]. [c.64]

IV. Соединения, не растворимые ни в воде, ни в эфире соли щелочноземельных и тяжелых металлов, высокополимерные природные вещества, высокомолекулярные полимеры, производные амидов кислот, сульфаты и фосфаты органических оснований. [c.16]

Наибольшее число работ, включенных в сборник, посвящено развитию методов изучения органического вещества в природных водах. В этих работах приведены методики выделения органического вещества, определения его элементарного состава, молекулярного веса и отдельных составляющих (гуминовые кислоты и аминокислоты, редуцирующие сахара, фосфор, фосфаты, органический углерод и органический азот, а также аммонийный азот в бесцветных и прозрачных, в мутных и окрашенных водах, фенолы и т. д.). [c.4]

В этой группе наиболее опасны производные ацетилена — соединения с тройной связью между углеродными атомами, к одному из которых присоединен водород. При реакциях с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов ацетилен и подобные соединения образуют ацетилениды— взрывчатые осадки. Наличие в таких ацетиленидах окислительных групп (нитрат, бромат, перхлорат и др.), а также галогенов резко увеличивает опасность их взрыва. Наличие анионов, не обладающих окислительными свойствами (сульфат, фосфат, органические кислоты), уменьшает взрывчатость ацетиленидов. [c.108]

Фосфаты щелочных металлов являются менее эффективными ингибиторами, чем нитриты и хроматы. Однако фосфаты широко используются для защиты паровых котлов от коррозии, так как при добавлении фосфатов к воде значительно уменьшается образование котельной накипи. В этом разделе книги будут рассмотрены минеральные фосфаты. Органические фосфаты, применяемые для защиты металлов от коррозии в неводных растворах, описываются в VI главе. [c.142]

В природных и сточных водах могут присутствовать ортофосфаты, полифосфаты (неорганические конденсированные фосфаты), органические фосфорсодержащие соединения (эфиры фосфорной кислоты). Все виды фосфатов определяются после перехода их в ортофосфаты. [c.180]

Н З) в кислых средах. В щелочных средах гидролиз чаще всего приводит к образовадию солей кислых Т.о. При гидролизе и алкоголизе полных Т.о., содержащих одновременно группы RO и обычно в первую очередь отщепляется группа RS. В остальном полные Т.о. близки по своим св-вам к полным фосфатам (см. Фосфаты органические). [c.585]

Исходная фосфорная кислота, получаемая из апатитов, содержит большую часть присутствующих в этих природных фосфатах органических примесей, представляющих собой в основном гуминовые кислоты и продукты их расщепления. Для производства безалкогольных напитков или получения фосфатов необходима чистая фосфорная кислота, поэтому исходный продукт должен пройти специальную обработку. Большая часть гуминовых веществ удаляется осаждением, остальные поглощаются активным углем. При этом в производстве различных фосфатов вначале применяется ступенчатая нейтрализация и обработка порошковым активным углем. Используется также [c.136]

Ализарин красный 8 в кислом растворе образует осадок красно-фиолетового цвета при малом количестве циркония появляется красно-фиолетовое окрашивание. Бериллий, алюминий, титан и торий также дают красно-фиолетовую окраску, следовательно, мешают открытию циркония. Реакции, кроме того, мешают фториды, сульфаты, фосфаты, органические оксикислоты, а также молибдаты и вольфраматы. [c.390]

Наиболее щироко применяется полиэтилен в виде пленок, которые используются как упаковочный материал для пищевых продуктов и технических изделий. Тонкие пленки из полиэтилена (толщиной 0,0125 мм) наносятся на бумагу или ткань. В мешки из такой бумаги можно упаковывать химические материалы, удобрения (в том числе аммиачную селитру), силикагель, смолы, фосфаты, органические удобрения, клеи, карбид кальция, торф, едкий натр, р-нафтол, ацетилцеллюлозу, компост, негашеную известь, аминопласты, виниловые смолы, моющие средства, а также пищевые продукты—сухое молоко, мясные порошки и Др. [c.6]

По данным Кузнецова [5 6], в соляно- или азотнокислых растворах (pH = 2—4) розовое окрашивание с тороном дают только торий и уран-1У, но уран-У1 не оказывает влияния, даже если его содержание в 1000 раз превышает содержание тория. Титан, цирконий и гафний дают оранжевое окрашивание. Ионы редкоземельных элементов образуют красное окрашивание только при pH = 5—6. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплекса тория с тороном. Препятствуют реакции анионы, образующие с торием комплексные или малорастворимые соединения, такие, например, как фториды, оксалаты, фосфаты, органические оксикис-лоты мешают окраской своих солей железо-3, кобальт, никель, медь. [c.71]

ОРГАНОФОСФАТЫ, ядовитые, если ие указано конкретно 6170 ФОСФАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ, ядовитые, если не указано конкретно 1893 6255 М. 500 [c.150]

ФОСФАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ, ядовитые, если не указано конкретно ФОСФИД АЛЮМИНИЯ [c.177]

Коагуляция Очистка от растворенных органических, взвешенных, коллоидных веществ, фосфорных соединений, бактериального загрязнения Техническое водоснабжение, сброс в водные объекты ХПК, БПК, окисляемость, содержание взвешенных веществ, фосфаты, органический фосфор, остаточные концентрации коагулянта Добавки флокулянтов улучшают процесс осветления воды. После коагуляции необходимо применение песчаных и угольных фильтров [c.103]

Биологические Окисление органических веществ, обогащение кислородом, снижение содержания взвешенных веществ, соединений азота, фосфора и других биогенных элементов, микробного загрязнения Сброс в водные объекты, техническое водоснабжение, орошение, пополнение запасов подземных вод ХПК, БПК, растворенный кислород, азот, фосфаты, органический фосфор, микробное загрязнение Исходная вода должна быть биохимически очищена [c.105]

Фосфаты органических оснований [c.573]

О применении Ф. н. см. Алюмшия фосфаты, Аммония фосфаты. Железа фос ты. Калил фосфаты. Натрия фосфаты, Фосфорные удобрения и др. Оо эфирах фосфорных к-т см. Фосфаты органические. [c.131]

Наибольшее распространение получили следующие меточы тонкой очистки осаждение (соосаждение) микропримесей в виде сульфидов, карбонатов, фосфатов, органических комплексов и др. [c.63]

Температура оборотной воды (20-22 °С в зимний период и 24-27 °С в летнее время) и примеси, содержащиеся в ней (нитраты, фосфаты, органические соединения), способствуют развитию биопленки. [c.70]

Метод тонкослойной хроматографии применен для количественного определения конденсированных фосфатов [1051—1053]. При погружении проявленной хроматограммы в раствор коллодия в смеси спирта и эфира [1 i 2], содержащей глицерин, сорбционный слой покрывается пленкой и легко снимается с пластинки. Для количественного определения отдельных конденсированных фосфатов из снятого слоя вырезают зоны, содержащие пятна этих фосфатов," органическую фазу окисляют мокрым путем и содержаниеТфосфатов в отдельных фракциях находят фотометрическим методом. В качестве элюента применяют смесь GH3OH с диоксаном. [c.102]

Пласты фосфоритов имеют темно-серый цвет различных оттенков. Руда состоит из микроскопических зерен фосфатного вещества и ооли-тов, сцементированных фосфатом или карбонатом, и мелкокристаллического апатита — продукта метаморфизации фосфатов органического происхождения. Руда содержит 16—26% Р2О5, 5—19% СО2, 1,5-4% MgO, 15-35% SiOa и др. [c.45]

Другие анионы (хлориды, нитраты, сульфаты, перхлораты, фосфаты, органические кислоты) не мешают определению фтора. Из катионов мешают лишь алюминий, цирконий и при больших концентрациях торий и ванадий, однако этих помех можно избежать при применении сильнокислых растворов. Фтор выделяется также из комплексных фторидов, например KBF4, N2S1F6 и KzTiFe. [c.202]

Фториды, фосфаты, органические оксикислоты, сульфиды, цианиды мешают, так как взаимодействуют с алюминием или цинком. Щелочные и щелочноземельные металлы не мешают до концентрации 0,1 М., анионы СГ, 80Г, СЮ4, СНдСОО допустимы до концентрации 0,2 М.. Концентрация НОд-иона не должна превышать 0,1 М.. Удобно устранять влияние многих катионов по методу Шайо с фторидом натрия [325, 326, 1288]. [c.71]

Известные методы экстракции фосфатов органическими растпо-рителями, как правило, основаны на образовании фосфорномолибденовой кислоты при рН 0,6 [6]. Метод экстракции достаточно избирателен, если проводить его бутанолом, метилизобутилкето-ном, этилацетатом. Однако количественная экстракция фосфатов ввиду малой экстракционной емкости применяемых растворите- [c.15]

Для прямого активирования ионными растворами чаще всего используют Pd b (0,5—2 г/л) в соляной кислоте, в растворах хлоридов, в которые вводят различные буфферирующие добавки (ацетаты, бораты, фосфаты), органические кислоты, органические растворители и полимерные вещества. Предложено также использовать комплексные соединения Pd и других каталитически активных металлов с органическими лигандами, а также щелочные растворы. Используют и растворы солеи Pd [c.68]

В, незаселенных почвах концентрация почвенного раствора невелика. Химический состав его определяется реакциями взаимодействия воды и растворенного в ней углекислого газа с поглощенными катионами, а также характером и интенсивностью процессов минерализации органических веществ. В минеральной части раствора преобладают бикарбонаты (в основном кальция), в очень незначительном количестве присутствуют нитраты, сульфаты и фосфаты. Органическая часть раствора состоит из воднорастворимых гумусовых кислот и промежуточных продуктов разложения органических остатков. В засоленных почвах концентрация почвенного раствора высокая, а состав определяется составом засоляющих почву солей. Минеральная часть раствора в этих почвах обычно представлена хлоридами, сульфатами, а также бикарбонатами щелочных и щелочноземельных катионов и карбонатом натрия. В органической части почвенного раствора, которая обычно значительно меньше минеральной части (исключение составляют гумусированные горизоня ы солонцов), преобладают гумусовые кислоты и их сопи. [c.80]

В основном из анионактивн )го моющего вещества (около 25—40% активного компонента) с добавкой сульфата натрия. Современные композиции этих синтетических продуктов легкого типа содержат в небольшом количестве конденсированные фосфаты, органические активаторы и стабилизаторы пены. Эти составы были специально рекок1ендованы для стирки легких тканей и мытья посуды, при стирке же грязных хлопчатобумажных тканей в стиральных машинах они не дают удовлетворительных результатов. Однако в дальнейшем было установлено, что действие э их активированных мыльных порошков слишком грубо. Могут ли тонкие изделия и шерстяные ткани действительно пострадать при применении рационально составленных мыльных порошков, пока не ясно, поскольку износ тканей при стирке может быть обусловлен как химическим составом моющего средства, так и механическим воздействием, [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология