Метиловый спирт сложные эфиры

Очень часто технологу приходится разрушать образовавшуюся пену или принимать меры для предупреждения ее образования. С этой целью в систему обычно вводят такие вещества, которые, обладая высокой поверхностной активностью, не дают стойкой пены. Эти вещества вытесняют пенообразователь с поверхности жидкости и этим делают невозможным существование пены. В качестве подобных противопенных, или пеногасящих, веществ применяют различные вещества, например, спирты, сложные эфиры. Из спиртов для гашения пены чаще всего применяют циклогексанол, амиловый и октиловый спирты, а также смеси высших спиртов, получающихся как побочные продукты при синтезе метилового спирта. Другой метод пеногашения заключается в пережигании пленки пены путем воздействия на нее высоких температур. Для разрушения стойких пен могут быть использованы и различные механические воздействия. [c.394]

Эфиры метилового спирта сложные [c.93]

Величина заряда, возникающего при протекании диэлектрических жидкостей по трубам, зависит не только от вида продукта и материала, из которого сделан трубопровод, но в значительной степени и от скорости протекания. С увеличением скорости величина заряда возра-стает. Поэтому допустимые скорости транспортирования жидкостей-диэлектриков по трубопроводам нормируются. Так, например, допустимая скорость протекания в трубах для метилового и этилового спиртов не должна превышать 2—3 м/с, сложных эфиров, кетонов 9—10 м/с. Эти нормативные требования учитываются в технологических регламентах и не должны нарушаться. [c.48]

При нагревании смеси метилового спирта и уксусной кислоты с несколькими каплями концентрироваиной серной кислоты образовалось 2,22 г сложного эфира. При обработке того же количества исходной смеси водным раствором гидрокарбоната натрия и пропускании образовавшегося газа в избыток баритовой воды выпало [c.44]

Основным промышленным процессом получения из жиров базовых масел сложноэфирного типа является переэтерификация одноатомными спиртами. Наиболее распространенным является получение из растительных масел сложных метиловых, этиловых и бутиловых эфиров путем реакции алкоголиза — обмена спиртов в сложных эфирах. Экономично и технически целесообразно использование метанола, как дешевого реагента, обеспечивающего глубину алкоголиза более 90% при умеренных температурах сушественно повышает выход эфиров предварительная рафинация сырых масел (табл. 4.30, 4.31). Алкоголиз — быстро протекающая реакция, катализируемая щелочами или оксидами щелочных металлов [c.241]

Спирт витамина А в чистом виде был получен с очень хорошими выходами путем восстановления сложных эфи-юв (метилового или этилового) кислоты витамина А 524—526, 908, 1551]. Другие сложные эфиры полиеновых кислот [853] также были восстановлены до соответствующих непредельных спиртов (сложные эфиры кислот С15-[212, 213, 378, 380, 525, 527, 528], С17- 212] и С,9-[1222, [c.57]

Сложные эфиры обнаруживают по их способности омыляться щелочами. Растворяют 0,1 г вещества в 3—5 мл спирта. Добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и по каплям такое количество 0,1 н. раствора едкого натра в метиловом спирте, чтобы стало заметно красное окрашивание. Пробирку 5 мин нагревают на водяной бане при 40 С. Исчезновение красного окрашивания указывает на образование кислоты в результате омыления сложного эфира. [c.125]

Подобно жирным кислотам салициловая кислота может давать со спиртами сложные эфиры с отщеплением воды. Эти эфиры отчасти встречаются в природе, и некоторые из них применяются в парфюмерии в качестве веществ, обладающих приятным ароматом. Нагреем в пробирке 1 г салициловой кислоты с 1,5 мл метанола (Осторожно Яд ) и несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Вскоре мы обнаружим приятный запах метилсалицилата (метилового эфира салициловой кислоты), который содержится в уже упомянутом масле барвинка. Ранее его выделяли из этого масла, а сейчас производят почти исключительно синтетическим путем. Он является важным душистым веществом и, кроме того, в смеси с оливковым маслом используется в медицине в качестве средства для втирания при ревматизме. [c.264]

Рис. IV. 10. хроматограмма смеси спиртов, сложных эфиров и кетонов а—1-метилацетат 2 — тилацетат и ацетон 3 —метилэтилкетон 4—метиловый спирт 5—этиловый спирт б — 1-метилацетат 2—ацетон 3 — этилацетат 4 —метилэтилкетон 5—метиловый и этиловый спирты в—1-ацетальдегид 2—метилацетат 3 — этилацетат 4—ацетон 5—метилэтилкетон 5 —бутилацетат 7 —метиловый и этиловый спирты. [c.311]

Лаковая полимеризация винилацетата проводится в растворителях, которые растворяют мономер и полимер, — спиртах, сложных эфирах, ароматических углеводородах. В промышленности применяют главным образом бензол, этилацетат, метилацетат, метиловый и этиловый спирты (полимеризацию винилацетата в метиловом спирте, метилацетате и бензоле проводят в тех случаях, когда поливинилацетат предназначается для переработки в поливиниловый спирт). [c.194]

Узкий интервал температур плавления ПА свидетельствует о высокой концентрации кристаллической фазы (40—70%) и малой полидисперсности. ПА нерастворимы в обычных растворителях — спиртах, сложных эфирах, кетонах и углеводородах, но растворяются в таких высокополярных жидкостях, как фенолы, кислоты (серная, муравьиная, уксусная), хлорированные и фторированные спирты, а также в растворах некоторых солей (например, полиамид П-66 образует вязкие растворы в смеси хлорида кальция с метиловым спиртом). Они устойчивы к действию минеральных масел и жиров, воды, грибков, бактерий и плесени. [c.290]

В качестве растворителей предлагались различные простые и сложные эфиры гликолей, фурфурол и органические основания [15]. Смит и Браун [16] исследовали возможность использования метилового спирта, этилен- [c.211]

Полиамид найлон 66 представляет собой жесткое, белое, непрозрачное вещество с четко выраженной температурой плавления, равной 264° в отсутствие воздуха (на воздухе температура плавления может быть несколько ниже, порядка 248—256°, в зависимости от условий определения). Он нерастворим в обычных органических растворителях—спиртах, сложных эфирах, кетонах и углеводородах, но растворяется в таких высокополярных жидкостях, как фенолы и сильные кислоты, а также в смеси хлорида кальция с метиловым спиртом, часто образуя вязкие растворы даже при небольших концентрациях. Полимер можно охарактеризовать по относительной или характеристической вязкости раствора в л-кре-золе или 90%-ной муравьиной кислоте на этом основаны применяющиеся в настоящее время методы производственного контроля. [c.122]

Каталитическое восстановление окиси углерода в присутствии железа стало известным в 1912 г. были получены метиловый и высшие спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и небольшое количество жидких углеводородов. [c.248]

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры превращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Присутствие этих соединений не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже повышает ценность товарных спиртов. Однако для сохранения двойной связи гидрогенизацию необходимо проводить в специальных условиях на особых катализаторах. Свободные дикарбоновые кислоты уменьшают скорость гидрогенизации сырья за счет блокирования поверхности катализатора. Примесь их в виде метиловых эфиров не влияет на скорость гидрогенизации, но приводит к обогащению спиртов гликолями в промышленных образцах спиртов Сю—С содержится 4—7% (масс.) высших первичных гликолей. [c.28]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

Дальнейшие исследования Б. А. Болотова и Б. Н. Долгова [51] показали, что все первичные спирты—от метилового до октилового включительно,—независимо от строения цепи, при 240—250° над Си-контактами образуют до 60% соответствующих сложных эфиров. [c.289]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Для характеристики кислоты часто превращают в сложные эфиры. Однако сложные эфиры низших алифатических спиртов в большинстве случаев жидкости и не представляют интереса для идентификации. Исключение составляют метиловые эфиры, которые во многих случаях являются твердыми веществами. [c.257]

Смолы, вырабатываемые растительными организмами, представляют собой смеси карбоновых и гидроксикарбоновых кислот, сложных эфиров и нейтральных кислородсодержащих соединений насыщенного и ненасыщенного характера. При нарушении целостности наружного покрова растения эти смолы выделяются в смеси с так называемыми эфирными маслами, состояши-ми из углеводородов териенового ряда или из смеси углеводородов с различными кислородсодержащими соединениями (спиртами, сложными эфирами, фенолами и их метиловыми эфирами). Эти естественные растворы смол получили название бальзамы . [c.20]

Уксусная кислота, диоксан, ный водный этиловый спирт Спирты, ацетон, спирто-водные и с1шрто-бензольные смеси, диоксан, дихлорэтан Спирты, диоксан, дихлорэтан, спирто-водные и спирто-бен-зольные смеси Низшие спирты кетоны, ароматические углеводороды, сложные эфиры Фенолы, бензиловый спирт и нитробензол (при нагрёвашш), смесь фенола с тетрахлорэтаном (1 1), смесь фенола с дихлорэтаном (40 60), диметилформамид Фенолы, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом хлорированными углеводородами, диметилформамид Ацетон, метиловый и этиловый спирты Сложные эфиры, кетоны Метилацетат, спирто-бензольная смесь [c.384]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Ряд 1,2-эпоксидов, например окись этилена, окись пропилена, эпихлоргидрин, окись стирола и эпоксид метилового эфира метакриловой кислоты, образуют с пиридином продукты, окращенные в красные или коричневые цвета При взаимодействии с формальдегидом и его гомологами, кротоновым альдегидом, бензальдегидом, фурфуролом, алифатическими и циклическими простыми эфирами, спиртами, сложными эфирами и кетонами подобные окраски не возникают. [c.424]

Если в молекуле полиамида водород в МН-группе полностью или частично заместить метильными, этильными или другими группами, то пропорционально замещению и величине группы снижается температура плавления и уменьшается способность к кристаллизации. Полиамиды не растворимы в обычных растворителях — спиртах, сложных эфирах, кетонах и углеводородах, но растворяются в таких высоко-полярпых жидкостях, как фенолы и кислоты (серная, муравьиная, уксусная), а также в растворах некоторых солей (например, полиамид 66 образует вязкие растворы в смеси хлористого кальция с метиловым [c.627]

Характеристика кислот в виде сложных полных эфиров представляет интерес, так как свойства их резко различны. Диметиловые эфиры готовятся насыщением сухим хлористым водородом раствора кислоты в. метиловом спирте. Насъпценный раствор затем нагревается в запаянной трубке 6 час. при 100°. [c.145]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Нахождение в природе и способы получения спиртов. Одиоатом-ные спирты в виде их соединений с кислотами (так называемых сложных эфиров) широко распространены в растительном мире. Подобные эфиры содержатся во многих эфирных маслах, а эфиры высших спиртов представляют собой существенную составную часть воска. Метиловый и этиловый спирты обнаружены в растениях в свободном виде. [c.109]

Ацилий-катион достаточно стабилен из-за участия л-электронов бензольного кольца и метильных групп в рассредоточении положительно1-о заряда и как все карбокатионы обладает высокой реакционной способн( стью. Если полученный раствор внести в абсолютированный метиловый спирт, то соответствующий сложный эфир получится легко. [c.171]

Метиловый эфир борной кислоты получают нагреванием Н3ВО9 с СН3ОН в присутствии конц. НС1 илй H2SO4 в качестве водоотнимающего средства. Для отделения образовавщегося сложного эфира от избытка исходного спирта реакционную смесь оставляют стоять над СаСЬ. При этом образуются два слоя нижний отбрасывают, а из верхнего путем фракционной перегонки получают чистый В(ОСНз)з. [c.540]

Написать химические формулы ее производных а) метилакри-ловой (метакриловой) кислоты б) сложного эфира метакриловой кислоты и метилового спирта. Представить формулу полимера этого эфира, назвать его. Каково тривиальное название полимера [c.178]