Ацилирование хлористым циануром

Полученный раствор моноазокрасителя переносят в трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой и термометром. Раствор охлаждают ледяной водой до 0—2°, прибавляют к нему 10 мл 1 %-ного раствора препарата ОС-20 и, интенсивно размешивая, вносят в него 11,3 г (0,024 моль) тонкого порошка хлористого цианура. Для связывания выделяющегося при этом хлористого водорода прибавляют раствор соды с такой скоростью, чтобы в начале реакции pH был 5,5 и к концу реакции повысился до 7. Наиболее удобно процесс ацилирования контролировать рН-метром или потенциометром. [c.172]

Получение и формула. Взаимодействие 1-амино-4-бромантрахиион-2-сульф(Э кислоты (Оромаминовой кислоты) с 1,3-фенилендиамин 4-сульфокислотой н Последующее ацилирование образовавшейся 1-амино-4-(3 -аминофениламино)ан-трахинон-2,4 -дисульфокислоты хлористым циануром, [c.21]

Ацилирование при 2—4° ведут 1,5—2 ч. По окончании реакции раствор отфильтровывают от не вошедшего в реакцию хлористого цианура краситель из фильтрата при 3—7° высаливают поваренной солью, добавляя ее в количестве 70—85 г. Осадок отфильтровывают и тщательно отжимают на фильтре. [c.172]

Получение и формула. Ацилирование Аш-кислоты хлористым циануром и сочетание полученного соединения с диазотированной ортаниловой кислотой. [c.22]

В трехгорлую колбу емкостью 700 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают пасту моноазокрасителя в количестве, соответствующем 0,02 моля чистого продукта, 350 мл воды и 20 мл 1-процентного раствора препарата ОС-20. Суспензию, размешивая, охлаждают до О—2°. Затем в нее, интенсивно размешивая, вносят тонкий порошок 4,5 г (0,024 моля) хлористого цианура. Ацилирование аминоазокрасителя ведут при 3—4° и pH 6—7, прибавляя в процессе реакции раствор соды (см. получение Активного золотисто-желтого КХ, стр. 197). [c.199]

Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интгрес-ным применительно к производным аминоантрахиноиа. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. Химическая природа продуктов такого взаимодействия, в частности наличие в них цианурового остатка, не может считаться установленной [c.600]

Для этой цели могут также применяться и другие ацетилирую-щие агенты, например 3-сульфо- и 3,5-дисульфобензоил хлориды в пиридиновом растворе. Установлено, что ацилированные производные арилидов р-оксинафтойной кислоты содержат два ацильных остатка, причем один из них связан с оксигруппой, а второй с группой NH- (ср. действие хлористого цианура, упоминавшееся ранее). Неокотоны не получили широкого технического применения и мало используются в практике печати, вследствие трудностей, возникающих при работе с ними, и вследствие отсутствия заметных преимуществ перед Рапидогенами. [c.792]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология