Нафтол аммиакат

Основные научные работы посвящены изучению химических равновесий, а также вопросам классификации химических соединений в связи с применением принципа эволюции в химии. Изучал комплексные неорганические соединения, в частности аммиакаты. Основываясь на законе действия масс и правиле фаз, исследовал (1896—1902) равновесие двойных и тройных систем, образованных органическими и неорганическими веществами (Р-нафтолом, бензолом, пикриновой кислотой, водой). Проводил исследования коллоидных систем с целью выяснения связи между кристаллоидным и коллоидным состояниями вещества. [22, 23, 263] [c.274]

В отличие от спиртов, гидроксильная группа Ф. с большим трудом замещается на галоген это можно осуществить с очень небольшим выходом с помощью РС . ОН-группу Ф. можно заменить на аминогруппу нагреванием с аммиакатом цинка обычно прп 200— 300°. Резорцин, нафтолы и нек-рые другие Ф. дают амины по Бухерера реакции [c.199]

Третий способ получения амниов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка ири температуре Около 300° (ср. стр. 539, где также указано, что многоатомные фенолы и нафтолы легче превращаются в амины, чем одноатомные соединення). [c.567]

Аминирование фенолов изучалось многими исследователями. Доказано, что аммиак образует уже при низкой температуре нестойкие продукты присоединения с одно и двухатомными фенолами и их замещенными. В этих продуктах соотношение между количеством молекул фенола и аммиака различно для разных фенолов. Так, аммиакат 3-нафтола содержит 1 молекулу КНз на 2 молекулы нафтола, состав производного резорцина — средний между моно- и ди-аммиакатом, о-нитрофенол дает моно- и триаммиакат, л-питрофенол — только моноаммиакат 8. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология