Нестойкие химические продукты

При температуре выше 200 °С кроме пирогенетической воды начинается образование и не конденсирующихся при нормальных условиях газообразных продуктов (СОз, СО и N2). Самым характерным для этой стадии является интенсивное протекание процессов, связанных с отщеплением термически нестойких кислородсодержащих групп, в результате чего заметно изменяются свойства нагреваемого угля. Эта стадия термического воздействия на твердые топлива называется бертинированием. Конечная температура процесса варьирует от 250 до 350 °С в зависимости от химической зрелости углей и назначения бертинирования. [c.243]

Эффективность акриловых реагентов связана с особенностями их состава и строения. В отличие от реагентов на основе полисахаридов с их нестойкими эфирными и гликозидными связями у акриловых полимеров цепи скрепляются прочными связями углерод — углерод. Это придает им большую энзиматическую, гидролитическую и термоокислительную устойчивость. Существенно и расположение функциональных групп непосредственно у главной цепи, а не в связи с циклическими группировками, как у крахмала или КМЦ. Малые размеры заместителей (группы N, СНз, СООН) и высокая их полярность обеспечивают гибкость полимерных цепей и их развернутые конформации, наиболее выгодные с точки зрения химической обработки и легко регулируемые изменениями pH. Содержание большого числа активных групп, различных по своей природе, и атомов водорода с повышенной способностью к образованию водородных связей обусловливают своеобразие коллоидно-химических свойств реагента и его многофункциональность. С этим связана и склонность полиакрилатов к взаимодействию с щелочноземельными и другими металлами. Большое значение имеет структура макромолекул — распределение в них отдельных звеньев. Для промышленного продукта характерно неупорядоченное строение и размещение функциональных групп. [c.192]

Есть предположения, что, кроме того, образуются нестабильные соединения серной кислоты и смолистых продуктов эти нестойкие соединения, разлагаясь, регенерируют серную кислоту. Это образование нестабильных продуктов можно скорее всего отнести за счет физико-химических воздействий, чей за счет химических реакций в прямом смысле слова. [c.185]

Трудно уловить первичные продукты термической деструкции потому, что они не стабильны при температуре образования. Следовательно, если желательно их получить, следует как можно быстрее изолировать их от действия тепла. В лабораторных условиях этого можно достигнуть, нагревая пробу при пониженном давлении и удаляя летучие продукты с помощью вакуум-насоса по мере их образования. Уменьшение давления ускоряет их переход в паровую фазу и уменьшает время пребывания в горячей зоне. С другой стороны, из рассмотрения химической кинетики следует, что эти термически нестойкие продукты будут сохранены тем лучше, чем быстрее будет нагреваться уголь и чем выше температура, при которой выделяются летучие продукты. Все эти, на первый взгляд, парадоксальные явления хорошо подтверждаются экспериментальным путем. [c.79]

Нестойкие химические продукты [c.35]

Почти для всех светлых топлив нормируется йодное число, как показатель наличия в них непредельных углеводородов, обусловливающих химическую нестойкость этих продуктов. Под влиянием температуры, кислорода воздуха, каталитического действия металлов, света и других факторов непредельные углеводороды быстро окисляются и полимеризуются. Это приводит к осмолению топлив и ухудшению их эксплуатационных свойств. [c.200]

Дело в том, что по самой природе реальных процессов горения, для них гораздо важнее не прямая, а обратная задача — вывести из наблюдаемых феноменологических характеристик горения кинетику и механизм химических реакций, приводящих к воспламенению и распространению пламени. Все процессы горения, имеющие реальное значение в природе и технике, основаны на сложных химических реакциях, состоящих из многих последовательных и параллельных стадий с участием нестойких промежуточных продуктов. Пусть нас не смущает сложность точного математического их описания — кинетические эксперименты, проводимые по необходимости в далеких условиях, все равно не могут выявить полный механизм процесса и дать кинетические закономерности, пригодные для экстраполяции к условиям горения. Как часто [c.316]

Весьма распространен изотопный обмен с образованием крайне нестойких переходных продуктов ассоциации, которым в современной кинетике химических реакций приписывается очень важная роль. Лимитирующей стадией изотопного обмена, протекающего по этому механизму, может быть распад активированного комплекса, приводящий к перегруппировкам химических связей. Этот комплекс, образующийся в результате благоприятных столкновений между реагирующими веществами, может распадаться по двум направлениям. Одно из них приводит к исходному сочетанию атомов, в результате другого образуются новые разновидности исходных соединений, соответствующие иному сочетанию атомов, отличающемуся своим изотопным составом. [c.190]

Специфичным для химической промышленности защитным устройством является изоляция агрегатов и установок, предназначенных для проведения процессов, связанных с получением или применением нестойких взрывоопасных продуктов, токсических или радиоактивных веществ. С этой целью их помещают в специально устроенные и оборудованные камеры, отсеки, казематы с дистанционным управлением ими. [c.286]

Скорость химической реакции возрастает в присутствии катализатора. Действие катализатора объясняется тем, что при его участии возникают нестойкие промежуточные соединения активированные комплексы), распад которых приводит к образованию продуктов реакции. При этом энергия активации реакции понижается и активными становятся некоторые молекулы, энергия которых была недостаточна для осуществления реакции в отсутствие катализатора. В результате общее число активных молекул возрастает и скорость реакции увеличивается. [c.93]

Нагревание и охлаждение (теплопередача) — важнейшие средства регулирования хода химических процессов. Температура влияет не только на скорость органических реакций, но часто и на их направление. Охлаждение необходимо при проведении некоторых реакций, выделении продуктов реакций, а также при хранении нестойких веществ. [c.14]

Для обратимой реакции катализатор не смещает равновесие и не влияет на константу равновесия, а лишь ускоряет процесс достижения равновесного состояния. Вблизи этого состояния катализатор в равной мере влияет на скорости прямой и обратной реакций. Действие катализатора сводится к снижению энергии активации за счет образования промежуточных нестойких ассоциатов, которые в дальнейшем распадаются на продукты реакции с выделением катализатора в химически неизменном виде. На рис. 113 представлено изменение энергии системы без катализатора К(А + Ч-В=ё>АВ) и с его участием (А + К= АК, АК + В ЛВ + К). Уровень [c.233]

Эту аномалию удалось объяснить, когда обнаружили, что низкотемпературное инициирование процесса связано с-образованием термически нестойких молекулярных комплексов, способствующих данному направлению химического процесса. Понижение температуры по-разному влияет на механизм сопутствующих друг другу взаимодействий. С наибольшей вероятностью при низкой температуре осуществляется процесс с наименьшей энергией активации. Поэтому понижение температуры в подобных системах может привести одновременно к двум желательным результатам во-первых, благодаря изменению механизма образования основного продукта облегчается процесс его накопления через низкотемпературные молекулярные комплексы и, во-вторых, подавляются побочные процессы, как правило, характеризующиеся более высокой энергией активации. В конечном счете реализуется высокоселективный химический процесс. [c.115]

Основные научные работы посвящены исследованию газов. Разработал методы анализа смесей различных газов, полученных из угля или других продуктов органического происхождения (эти работы были обусловлены развитием производства светильного газа). Открыл (1808) зависимость растворимости газов в воде от температуры (закон Генри). Выдвинул теорию, инфекционных заболеваний, согласно которой болезни распространяются термически нестойкими химическими соединениями. Во время эпидемии холеры предложил (1831) дезии(1ищировать одежду нагреванием. Автор наиболее популярного в Англии в течение 30 лет учебника по химии Элементы (1801), выдержавше- [c.136]

Важным свойством, осложняющим переработку сырого таллового масла, является термическая нестойкость продукта. Вследствие химических реакций, происходящих при нагревании таллового масла, образуются как высокомолекулярные, так и низкомолекулярные соединения, загрязняющие продукты переработки. Это вызывает необходимость выделения нз таллового масла в процессе его переработки, кроме целевых продуктов— канифоли и жирно-кислотной фракции, также концентрата высокомолекулярных соединений — таллового пека, и концентрата низкомолекулярных соединений — легкого таллового масла. [c.108]

Современные воззрения на процесс электролитической диссоциации объединяют идеи Аррениуса о диссоциации электролитов при растворении и учение Д. И. Менделеева о растворе как о химической системе - продукте взаимодействия растворенного вещества и растворителя. Свою точку зрения на природу растворов Менделеев кратко сформулировал следующим образом Растворы представляют жидкие диссоциационные системы, образованные частицами растворителя, растворенного тела и тех определенных нестойких, но экзотермических соединений, которые между ними происходят, одного или нескольких, смотря по природе составляющих начал . [c.183]

Ряд расчетов, связанных с конкретным применением вращающегося диска с кольцом, был выполнен Брунен-стайном и Олбери с сотрудниками. Метод предназначен для изучения многостадийных процессов (сопровождающихся образованием нестойких промежуточных продуктов) и химических (объемных) превращений продуктов электродных реакций, для определения кинетики растворения металла по накоплению продуктов ионизации или коррозии, а также при изучении процессов адсорбции, сопровождающих электрохимические реакции. Хорошо известно, например, что промежуточные продукты электродных процессов весьма часто бывает затруднительно накопить в растворе даже при длительном электролизе. В то же время обнаружение и установление природы таких промежуточных частиц, претерпевающих на своем пути изменения, разлагающихся или вступающих в какие-либо реакции, представляет собой реальную возможность установить стадию электродного процесса, в том числе и стадию, лимитирую- [c.76]

Как уже указано выше, каталитические, автокаталитические, цепные и сопряженные реакции представляют в совокупности все эти четыре класса. Это не означает, однако, что не существует других типов химических реакций, которые протекают с участием облигатных частиц, но не относятся к каталитическим, автокаталитическим, сопряженным или цепным реакциям. Можно даже определенно утверждать, что такие реакции существуют. Действительно, любая химическая реакция, состоящая из нескольких последовательных стадий, в ходе которой образуются нестойкие промежуточные продукты, может рассматриваться как реакция, 3 которой участвуют облигатные частицы, причем эти облигатные частицы отсутствуют в начальной и конечной временных фазах, существуя дршь в главной реакционной фазе. С этой точки зрения последовательные реакции должны быть отнесены в тот же класс предлагаемой системы, что и цепные реакции. Отнесение последовательных реакций к одному классу с цепными реакциями оправдано и с, другой точки зрения. Цепные реакции могут от ]ичаться между собой по длине реакционной цепи. Очевидно, нельзя относить цепные реакции к различным группам на основании только различий в длине реакционной цепи. Уменьшение длины реакционной цепи в определенных условиях может быть столь значительным, что при средней длине реакционной цепи, равной п, в системе фактически будут иметься реакционные цепи, состоящие всего из одного звена. В связи с этим последовательные (не относимые обычно к цепным) реакции могут рассматриваться как вырожденные реакции, состоящие из одного звена. [c.187]

По мере окисления динзопронилртути кислородом в реакционной смеси накапливается изопропилат изоиро-нилртути, который взаимодействует с кислородом более легко, чем исходное соединение. И в этом случае нестойким первичным продуктом, вероятно, является ртутьорганическое перекпсное соединение, которое быстро распадается с образованием радикалов, начинающих химические цени и тем самым обусловливающих вырожденное разветвление. [c.84]

Неудовлетворительные результаты этерификации ди-о-замещенных кислот нельзя приписать нестойкости продуктов реакции, так как эфиры мезитиленкарбоновой, 2,6-дибромбензойной и других подобных кислот могут быть получены действием иодистого метила на серебряные соли кислот, реакцией с диазометаном или взаимодействием хлорангидрида кислоты со спиртом, и они очень устойчивы к кислотному и щелочному гидролизу. Таким образом, о-заместители блокируют гидролиз эфиров так же, как они подавляют каталитическую этерификацию. В. Мейер ввел термин пространственное затруднение для характеристики блокирующего действия и высказал предположение, что блокирование данной группировкой этерификации или гидролиза связано с ее относительным размером, о котором можно судить по атомным весам. Так, фтор в орто-положении создает меньшее пространственное затруднение, чем хлор или бром и, следовательно, химическая природа заместителя не является определяющим фактором. Группы, ориентирующие как в орто и пара-, так и в мета-положение, подавляют этерификацию, если они находятся рядом с карбоксильной группой. Устойчивость в отношении этерификации, отмеченная у мезитиленкарбоновой кислоты 2,4,6-(СНз)зСбН2СООН, не наблюдается при удалении карбоксильной группы от ядра. Так, например, мезитиленуксусная кислота [c.365]

Но кроме этого важного круга работ, оказавших влияние на понимание Фаворским путей прохождения химических реакций, можно указать и другие. Уже в его докторской диссертации превращения дихлоркетоцов и монохлоркетонов в кислоты (реакция Фаворского, получившая значение в синтезе стероидов) рассмотрены в свете представления о стадийном прохождении изомерных превращений через нестойкие промежуточные продукты. Переход от последних к конечному веществу в свете формул строения более прост и нагляден, чем толкование непосредственного превращения исходных молекул в конечные. Это толкование механизма реакции А. Е. Фаворский применял и в ряде последующих работ. [c.11]

ОКИСИ алюминия и алюмосиликатах образуется поверхностное соединение эфирного типа. Для окиси алюминия, а также для алюмосиликатных катализаторов вследствие однотипности их активных центров, представляющих собой поверхностные гидроксильные группы, связанные с атомом алюминия >А1—ОН, таким поверхностным соединением, очевидно, является соединение типа >А]—О—С2Н5, Равенство значений кажущихся энергий активации образования этилена из этилового спирта и диэтилового эфира, по-видимому, свидетельствует о том, что образовавшееся поверхностное соединение является одним и тем же, независимо от того, что взято в качестве исходного вещества — сл ирт или эфир. Все эти факты позволяют нам сделать заключение о том, что реакция дегидратации спиртов протекает через ст1адию образования нестойкого химического поверхностного сс единения типа алкоголята алюминия и дальнейшего распада его на продукты дегидратации. [c.912]

Нестойкость хлорной извести, как химического продукта, не-добства, связанные с хранением ее, и отрицательное действие альциевых солей при применении хлорной извести для беления онких и нежных тканей имело своим следствием то, что до войны ольшим распространением в технике отбеливания пользовался ме-эд электролитического приготовления белильных растворов (рас- зоров гипохлорита) внутри самих отбелочных цехев. В продаже [c.259]

Как показано в гл. 1, твердое топливо представляет собой сложный комплекс веществ, физико-химическая структура и форма связей между которыми недостаточно изучены. Процесс термического разложения отдельных составляющих топлива, по-видимому, представляет собой разрыв физико-химических связей внутри этих составляющих с образованием многочисленных нестойких активных промежуточных продуктов. Последние очень быстро реагируют между собой, в результате чего образуются более устойчивые продукты термолиза — смолы, кислоты, некопденсируемые газы и др. Таким образом, можно предположить, что определяющим во времени ( тормозящим ) процессом является первичный распад исходных составляющих топлива. [c.178]

Значительная энерп я активации одностадийного н екатали-тического процесса мскат разбивается при этом на два слагаемых Е1 и Е , каждое из которых значительно меньше, чем Еискат что приводит К резкому ускорению в целом. Отсюда вытекал первый научно обоснованный подход к теории подбора катализаторов, которыми согласно этой концепции должны служить вещества, могущие давать химические соединения с реагирующими компонентами реакции (гидриды, нитриды, оксиды и т. п.), нестойкие в условиях процесса, легко образующиеся и легко превращающиеся в конечные продукты с регенерацией катализатора. [c.295]

Приведенные выше данные показывают, что катализатор не вошел в химический состав ии одного из копгчпых продуктов реакции. Он сохранился в прежнем количестве и в состоянии образоЕ1Ыват1, нестойкие промежуточные соедиг ения с новыми порциями исходных веществ и т. д. [c.140]

Эвдиалит (Ыа, Са, Ре)в 2г [31з0912(0Н, С1) (от греческих эв — хорошо, диалитос — разлагаемый легко разлагается кислотами). Состав очень сложен. Содержит до 15% 2г02, до 2,9% (V, Ьа, Се)гОз и большое число изоморфных примесей. Из-за химической нестойкости при различных геохимических процессах сравнительно легко изменяется. Продуктами его разрушения могут быть циркон и бадделеит. [c.310]

Здесь Б — промежуточный продукт. Для простоты допустим, что он стабилен. Если скорость второй реакции недостаточно велика, то вещество В, образовав-щееся в первой стадии электродного процесса, не будет успевать полностью восстанавливаться на диске во второй стадии. Невосстановивщаяся часть промежуточного продукта уносится в радиальном направлении к периферийным областям диска. Одновременно происходит его диффузия в объем раствора. Если на пути уносимого с диска продукта реакции поместить электрод (кольцо), способный зарегистрировать проходящее вещество В, появляется возможность определить количественно долю В, не принявщую участие во второй стадии реакции. Если бы кольцевой электрод был достаточно большим и скорость разряда промежуточного продукта В на кольце была достаточно высокой, то на нем можно было бы, по-видимому, собрать все вещество, которое унесено с диска потоком электролита. В реальных системах, однако, размер кольцевого электрода сравнительно небольшой и на нем в лучшем случае регистрируется примерно 40% уходящего от диска полупродукта В. Кроме того, во многих случаях образовавшийся на диске в результате электрохимической реакции продукт оказывается нестойким и на пути к кольцевому электроду подвергается химическим превращениям в объеме раствора. Это в еще большей степени снижает долю поступающего с дискового электрода продукта, которая может быть зарегистрирована на кольцевом электроде. [c.78]

Очищенные нефтяные масла практически пе содержат нестойких непредельных соединений, и поэтому при хранении, в отличие от крекинг-продуктов, они достаточно стабильны. Иначе обстоит дело в рабочих условиях, когда нефтяные масла подвергаются воздействию кислорода воздуха при повышенных температурах и каталитическом влиянии материала смазываемых машин и механизмов. В этих условиях все углеводородные компоненты масла и тем более смолистые вещества в той или иной степени могут вступать в реакции окисления. Направление и скорость окисления и дальнейших сложных химических превращений компонентов масла зависит от химического состава масла, условий эксплуатации и главным образом от температуры. С точки зрения химического состава наиболее стабильными являются масла, не содержащие в заметных количествах смолистых сернистых и кислородных соединений и состоящие в основном из смеси малоциклических нафтеновых, ароматических и смешанных (гибридных) нафтеново-ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями предельного характера. С точки зрения условий эксплуатации наиболее быстро и глубоко протекают всевозможные реакции окисления и уплотнения на сильно нагретых (200—300° С)-деталях поршневой группы двигателей внутреннего сгорания и воздушных компрессоров. Турбинные и трансформаторные масла нагреваются в условиях эксйлуатации только до 60—80 С, однако их стабильность должна быть также очень высока, учитывая весьма длительный срок эксплуатации единовременной загрузки этих масел. [c.193]

Кристаллизация дает ряд сцецифических преимуществ. Поэтому можно утверждать, что кристаллизация должна занимать определенное место как метод разделения соединений, имеющих сравнительно высокую температуру кристаллизации и поэтому не требующих глубокого охлаждения. Однако стоимость глубокого охлаждения (отнесенная на единицу отводимого тепла) быстро растет при снижении требуемой температуры кристаллизации. Стоимость очистки методом кристаллизации соединений, плавящихся ниже —18°, вероятно, окажется настолько высокой, что этот процесс будет использоваться только в случаях, когда все остальные методы окажутся непригодными. Однако ценность продукта и требования к его чистоте часто не позволяют отказаться от этого процесса. Важной особенностью кристаллизации является теоретическая возможность Ц одну ступень получить продукт чистотой 100%. Ни один другой процесс не дает этой возможности даже теоретически. В органической химии эта особенность уже давно получила широкое признание. Указание очищен кристаллизацией или перекристаллизован приводится в литературе как свидетельство весьма высокой чистоты соединения. Обобщая, можно утверждать, что применение кристаллизации может оказаться целесообразным в тех случаях, когда а) требуется весьма высокая чистота продукта (например, 98%-ная или выше) б) необходимо подвергнуть очистке термически нестойкие соединения в) температура кристаллизации целевых продуктов не слишком низка г) необходимо разделить близкокипящие и химически сходные изомеры. [c.50]

Однако нагромождение трех реакций в одной стадии вряд ли будет целесообразным Выход пиридона в этих условиях низок (39—55% к теоретическому). При отсутствии каких-либо особых причин, как, например, нестойкость или сильная ядовитость промежуточных продуктов реакции, сочетание большого числа химических реагентов в одном аппарате следует считать неэффективным. Поэтому в рекомендуемой схеме синтеза принято выделение цианацетамида и метоксиацетилацетона как самостоятельных промежуточных продуктов. [c.159]

Кроме фактических смол, в бензине содержатся смолообразующие вещества. Это различные нестойкие соединения, например непредельные углеводороды, которые с течением времени, от повышенных температуры, количества кислорода в воздухе и от других факторов окисляются, попимеризуются, конденсируются и переходят в смолы. Смолообразующие соединения назьшают потенциальными смолами. Их количество зависит от химического состава сырья, способов его переработки и качества очистки. Недостаточной стабильностью обладают бензины, в состав которых входит большое количество продуктов крекинга с высоким содержанием непредельных углеводородов. Чем хуже условия транспортирования и хранения бензина, тем больше образуется смол. При увеличении содержания смол и смолообразующих веществ ухудшается полнота сгорания бензина, снижается его детонационная стойкость. Накапливающиеся вместе со смолами кислоты повышают коррозийность топлива. [c.35]

Добавление корригентов вкуса может нарушать химическую стабильность действующих веществ. Так, например, димедрол и анальгин разлагаются в присутствии фруктовых и ягодных сиропов из-за наличия в них различньтх дестабилизирующих примесей. Да и сами подсластители могут разлагаться в процессе получения лекарствегтной формьт. Например, сахароза,в зависимости от длительности варки сиропа, частично гидролизуется до глюкозы и фруктозы, а последняя, как нестойкое соединение, имеющее напряженный фуранозный цикл окисного кольца,-может претерпевать глубокий распад с образованием фурфурола, гуми-новых веществ и других соединений, окрашивающих продукт в коричневый цвет. Для предотвращения или замедления химических превращений используют различные антиоксиданты (аскорбиновую кислоту, метабисульфит натрия и др.), комплексообразователи (трилон Б, спирты, углеводы), вещества, связывающие свободтае радикалы (флавоноиды), буферные растворы для стабилизации pH среды и другие компоненты. [c.736]