Олефиновые углеводороды агенты алкилирования

Выход продукта, структура и количественные соотношения различных алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола олефиновыми углеводородами, в общем случае зависит от следующих физико-химических факторов а) температуры, б) природьг катализатора, в) молярного соотношения фенола и олефинового углеводорода, г) химической природы алкилирующего агента (молекулярный вес, длина цепи, разветвленность), д) продолжительности реакции алкилирования. [c.166]

Для изучения влияния химического состава ароматического компонента на показатели качества алкиларилсульфонатов в качестве алкилпрующего агента применялась фракция сланцевой смолы, выкипающая в пределах кипения 120—260° С, предварительно очищенная от ароматических углеводородов диэтиленгликолем. Фракция содержала 52% олефиновых углеводородов [530]. В качестве ароматического компонента применялись бензол, толуол, экстракт, извлеченный диэтиленгликолем из фракции 120—260° С, фракция газбензина высокотемпературного разложения горючих сланцев, выкипающая до 100—150° С. Для получения фракций газбензина последний дважды обрабатывался 81%-нои серной кислотой, взятой для каждого приема по 2%, и 98%-ной кислотой, взятой в количестве 4% на исходную фракцию. При отделении кислого гудрона в количестве 4,2% рафинат нейтрализовался. Затем продукт очищался отработанным комплексом, полученным при алкилировании в присутствии хлористого алюминия. Количество применявшегося отработанного комплекса составляло 10% в пересчете на хлористый алюминий. Длительность процесса 2 ч, температура 60° С. Характеристика фракций приведена в табл. 105. [c.253]

Алкилирование ароматических углеводородов. Алкилирование является основной реакцией, которая протекает при взаимодействии олефиновых и ароматических углеводородов при температурах < 300° С на цеолитах с различной кислотностью. Классическая модель, разработанная для аналогичных гомогенных реакций алкилирования по Фриделю — Крафтсу [259], предполагает, что атакующим агентом является ион карбония или сильно поляризованный комплекс со смещенным атомом водорода. Электрофильная атака этого агента на ароматическую тг-электронную систему приводит к образованию бензениевого катиона, который, отщепляя протон, снова превраща- [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология