Фениламино нафтохинон

Спиртовой раствор метинона или викасола >в присутствии анилина окрашивается в красный цвет. Реакция обусловлена образованием 1-метил-2-фениламино-нафтохинона и протекает по следующему уравнению [c.86]

Нормальный потенциал 1,4-нафтохинона в спирте 0,484 в, а 3-фениламино-1,4-нафтохинона 0,286 в. 3-Фениламино-1,4-нафто-хинон получается взаимодействием 1,4-нафтохинона с анилином. В каких соотношениях следует взять реагенты, чтобы получить [c.226]

Так, п-бензохинон при нагревании в спиртовом или уксуснокислом растворе с анилином гладко образует фениламино- и 2,5-бис-(фенилами-но)-хинон, а также гидрохинон . В а-нафтохиноне в аналогичных условиях замещается на ариламиногруппу только один атом водорода и образуются 2-фениламино-1,4-нафтохинон и 1,4-диоксинафталин - . [c.476]

Нафтохинон при взаимодействии с NH OH-H l образует 2-оксим (стр. 447) с анилином в кипяще.м этиловом спирте — тауто мерный 2-окси-1,4-нафтохинон-4-анилу 4-фениламино-1,2-нафтохинон (диморфен, т. пл. 244 °С и 265 С) с избытком анилина— 4-фе1Ниламино-1,2-нафтохинон-2-а ил (т. пл, 183 °С) с фенилгидразином — таутомерный 2-бензолазо-1-нафтолу 2-фе-нилгидразон (т. пл. 138°С ацетат — т. пл. 121°С бензоат — т. пл. 19 °С). 1,2-Нафтохинон можно количественно определять титрованием TI I3 в водном растворе с применением метиленового голубого в качестве индикатора. [c.449]

Диокси- ,4-нафтохинон, 2-оксиюглон (т. пл. 220 °С, разл.), получается из юглона при стоянии его в разбавленном водном диметиламине в присутствии воздуха и последующем гидролизе образовавшегося 2-диметиламинопроиззодного концентрированной НС1 2 и из соответствующего 2-фениламино произ-водного гидролизом под действием кипящей водной H2SO4 (выход 55%) - Диацетат имеет т. пл. 152°С. [c.458]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Нормальный потенциал 1,4-нафтохинона в этаноле 0,484В, а 2-фениламино- [c.221]

Нитрозирование 2-фениламино-3-хлор-1,4-нафтохинона (LXIV) с последующим аминированием дает 2-амино-З-Л -нитрозофенилами-но-1,4-нафтохинон, который при нагревании в уксусной кислоте [c.39]

Соединение (XXXIX) после диазотирования и сочетания с резорцином дает краситель, по цвету отличный от красителя, получаемого из изомера (XV), но образует при окислении и последующей обработке анилиновой водой те же продукты, что и соединение (XV)—1,2-нафтохинон-4-сульфокислоту и 4-фениламино-1,2-наф-тохинон. [c.68]

Чтобы получить этот краситель, 1,4-нафтолсульфокислоту нитрозируют, и полученное нитрозосоединение конденсируют с о-нитроанилином в разбавленной серной кислоте при нагревании. При этом образуется 2-(2 -нитро-фениламино)-1,4-нафтохинон, который при кипячении с раствором сульф-гидрата натрия дает оксифеназин [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология