Определение с применением метиленового голубого

Определение содержания карбоксильных групп по количеству связанного метиленового голубого получило широкое применение. Однако до настоящего времени не выяснено, реагируют ли с этим красителем количественно все карбоксильные группы или только те карбоксильные группы, которые находятся в положении 6. Проведенные сравнительные определения показали, что содержание карбоксильных групп, определенное по этому методу, всегда несколько ниже, чем результаты, полз чаемые при обменном разложении с солями серебра. Это обстоятельство, возможно, объясняется неполным взаимодействием метиленового голубого с карбоксильными группами, образующимися при окислении вторичных спиртовых групп. [c.306]

Определение с применением метиленового голубого [204] [c.132]

Удельную поверхность можно также определить на основе данных по абсорбции либо газов (метод БЭТ определения удельной поверхности [138]), либо красителей (в частности, метиленового голубого), или по теплоте смачивания поверхности [321]. Некоторые из этих методов позволяют найти полную удельную поверхность частиц, включая и внутреннюю поверхность, даже если размеры пор частиц не превышают нескольких нанометров. Применение этих методов для частиц с сильно развитой поверхностью (например частиц угля в дыме) может привести к неточности в определении удельной поверхности. [c.96]

Определение класса ПАВ с применением метиленового голубого [5, с. 316] [c.92]

Фотометрический метод определения примесей спиртов в кремнийорганических соединениях основан на применении некоторых цветных реакций и на новом принципе — растворении органических красителей в спиртах . Такие красители, как метиловый фиолетовый и метиленовый голубой, обладают поляр- [c.366]

Большинство вариантов метода определения с применением метиленового голубого, например DEV (Н 23), основаны иа работе [20 4]. В этой работе найдено оптимальное значение pH, равное J0, и устранено путем применения кислого раствора метиленового голубого мешающее действие неорганических ионов и белковых соединений. [c.132]

В присутствии больших количеств щелочных металлов рекомендуется [313] использовать смесь метиленового голубого с таннином. При определении 38,1—150,0 мг W в виде нормального, пара-и метавольфраматов ошибка составляет 0,44%. Метод применен для анализа стали, содержащей 1,33% W, вольфраматов натрия и аммония. По данным [155], в присутствии даже сравнимых с вольфрамом количеств молибдена осадок загрязнен молибденом. [c.89]

Для тионина скорость реакции максимальна при pH =4н-6, а для метиленового голубого —при pH =10-4-11. Разработаны методики определения кальция, кадмия, кобальта, никеля и цинка с применением метиленового голубого, а также железа(Н), алюминия, ртути(П) и свинца с применением тионина. Ошибка определения 1%. [c.38]

Кроме турбидиметрического метода и метода с применением метиленового голубого (после восстановления до сероводорода), для определения сульфатов разработан ряд методов. [c.356]

Р. Робертсон и Р. Вард [48] показали, что по изменению окраски раствора метиленового голубого можно определить емкость поглощения глин. Этот быстрый и простой метод получил значительное применение. Поглощение красителей может служить также для диагностики глинистых минералов, по-разному связывающих красители, и определения содержания бентонита в буровых растворах [46]. [c.68]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

Показатель сцепления можно вычислить, используя способность некоторых красителей избирательно адсорбироваться на поверхности минеральных материалов, не адсорбируясь при этом на поверхности, покрытой битумом. Адгезию битумов пород месторождения Иман-Кара изучали с помощью метода определения показателя сцепления битумов с применением красителя метиленового голубого [45]. Величину ее рассчитывали по формулам [c.153]

Бор, содержащийся в стали, переводят в ионы BFJ, которые экстрагируют в виде окрашенного комплекса с метиленовым голубым дихлорэтаном, и измеряют оптическую плотность экстракта. Метод был успешно применен для определения от 0,2 до 25 мкг бора в 0,100 г стали. [c.428]

Для определения карбоната натрия в хлоритных щелоках нами применен смешанный индикатор-метиловый оранжевый + метиленовый голубой, который дает бодее различимый переход окраски в эквивалентной точке в присутствии хлорита натрия, способного разрушать при определенных условиях окраску метилового оранжевого. [c.15]

Метиленовый голубой пригоден для окраски биологических препаратов, так как интенсивно окрашивает только определенные ткани, например ткань периферийной нервной системы, не окрашивая другие ткани. Метиленовый голубой является одним из распространенных красителей в бактериологической технике для изучения патогенных микроорганизмов, например туберкулезных бацилл и бацилл холеры. Метиленовый голубой применяется как реактив при анализе молока на туберкулез. Испытуемое молоко не должно обесцвечивать стандартный водный раствор красителя в течение определенного времени. Одно время он применялся как анальгетическое и мочегонно-антисептическое средство и, по-видимому, до сих пор находит некоторое применение в качестве противомалярийного средства, особенно в случае трех- и четырехдневной малярии. Метиленовый голубой используется также в качестве слабого и медленно действующего наружного антисептика при кожных заболеваниях. [c.909]

Для титрования церия(IV) по методу восстановления предложены аскорбиновая кислота [8—10] (см. также Ванадий ), щавелевая кислота [И, 12], соль Мора [11, 13], (см. также Ванадий ), перхлорат и нитрат ртути(1) [14, 15], арсенит натрия [16], перекись водорода [17], нафтиламин [18], цИстеин [19], метиленовая голубая [20], гидрохинон [21]. В разделе Марганец упоминается титрование церия(IV) нитритом натрия. Купферон, применяемый для осаждения церия (III), также является восстанови-теле.м по отношению к церию (IV) и может быть применен для его определения,[ 11 ]. В водно-органической среде церий (IV) может быть оттитрован ферроценом [22]. [c.295]

Определение класса ПАВ с применением смешанного индикатора (метиленового голубого и пирокатехинового фиолетового) [c.94]

Метод определения анионактивных веществ с применением метиленового голубого чувствителен только при длине цепи не менее чем 8 атомов углерода, поэтому он не пригоден для определения низких концентраций бензол-толуол-и ксилолсульфо-натов. Содержание этих веществ в низких концентрациях можно определять при помощи УФ спектроскопии, так как бензол-сульфонат имеет полосы поглощения при 220 и 260 нм и п-кси-лолсульфонат при 216 и 271 нм. Этим методом было найдено, что бензолсульфонат полностью разрушается за 6 дней (на 69% за 1 день), толуолсульфонат за 2 дня (на 75% за 1 день) и 2,4 ксилолсульфонат за 5 дней [84]. [c.302]

Фотометрические методы определения кислорода основаны на реакциях окисления органических и неорганических веществ. Из органических веществ, которые взаимодействуют с кислородом и применяются для его фотометрического определения, следует прежде всего назвать окислительно-восстановительные индикаторы индигокармин в лейкоформе [1—5], антрахинон-а-сульфокислота [6—8], сафранин Т [9], метиленовый голубой [10] и др. Основными недостатками применения окислительно-восстановительных индикаторов для фотометрического определения кислорода является небольшая чувствительность, неустойчивость аналитических форм и не всегда достаточная специфичность. [c.175]

Тиосульфат-ион окисляется ионом трехвалентного железа до тетратионат-иона эта реакция была положена в основу объемных методов определения тиосульфатов с применением в качестве индикаторов смеси метиленовый голубой — фуксин [92] или меконовой кислоты [93]. Аналогичным образом тиосульфат окисляли избытком ванадиевой кислоты с обратным титрованием ее солью Мора, применяя в качестве индикатора дифенилбензидин [94]. [c.283]

На основании изучения влияния pH, концентрации этанола и метиленового голубого, а также продолжительности облучения на чувствительность и воспроизводимость определения урана с применением метиленового голубого рекомендована следующая методика [68]. В кварцевую пробирку (диаметр 15 мм, высота 120 мм) вносят аликвотную часть анализируемого раствора объемом до 3 мл, содержащую 2—12мке урана(У1) в виде сульфата, прибав- [c.111]

Рассмотрим некоторые методики определения активности водной фазы. Согласно одной из них оценить можно по количеству воды, сорбированной глинистой породой, расположенной над эмульсией в замкнугом пространстве [3.25]. Для этого навеску высушенной молотой глинистой породы помещают над раствором в герметично закрытой емкости, например, в эксикаторе. По изменению массы глинистой породы строится изотерма сорбции воды глинистой породой в зависимости от соотношения давления насыщения паров водной фазы раствора к давлению насыщения паров чистой воды. Можно определить Ав несколько иным методом — по изотерме сорбции паров воды на бентонитовом глинопорош-ке — привязав ее к конкретной горной породе через величину обменной катионной емкости (метод МГК с применением метиленового голубого красителя), выраженную в количестве бентонита, эквивалентного 100 г исследуемого вещества. [c.198]

Сера относится к элементам, встречающимся во многих видах, поэтому для ее определения в различных состояниях разработано много фотометрических методов. Ниже более подробно описаны два чувствительных фотометрических метода метод с применением метиленового голубого, по которому сначала переводят серу в сероводород, и метод с применением парарозанилина, где в цветной реакции участвует двуокись серы. Кроме того, описан турбидиметрический метод, для определения которым сера долячна быть в виде сульфатных ионов. Указанные методы отличаются высокой селективностью. [c.351]

Для определения роданида наиболее распространенной реакцией является взаимодействие с железом ( II). Однако этот метод малочувствителен, более чувствительными являются методы с применением метиленового голубого [37], комплекса ртути с метилти-моловым синим [38] и фенантролината железа(П) [39]. [c.203]

Методы определения сульфида [7] отличаются более высокой чувствительностью по сравнению с определением сульфата. Метод с применением метиленового голубого [15, 21] дает относительное стандартное отклонение 520 = 3% для 1 мкг серы в 2,5 мл раствора. Файлдс и Кирстен [5] рекомендуют применять его для определения более 10 мкг серы. [c.112]

Наиболее важными методами отделения серы являются дистплляцион-ные методы. Кислородсодержащие соединения серы восстанавливают до сероводорода, который уносится потоком инертного газа (например, азота) в приемник, куда наливают раствор, содержащий ионы цинка или кадмия [1, 21 (см. ниже Метод с применением метиленового голубого ). Перед определением сульфидной серы сероводород отгоняют из подкисленного раствора. [c.351]

Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu(III) состава 1 1, стандартным раствором нитрата тория при pH 2,5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ал11зарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1%. получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при pH 2,5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [c.205]

Фиолетовая окраска соединения сульфидов с нитропруссидом натрияв щелочной среде [445] использована для фотометрического определения сульфидов. Окраска довольно неустойчива, метод имеет низкую чувствительность [е = (2,5—3)-10 ] [738]. Применение буферной смеси, увеличение времени до измерения ОП значительно улучшает метод [599], делают его сопоставимым с определением S по окраске метиленового голубого. [c.119]

Кристаллический фиолетовый образует с анионным подидным комплексом индия легко растворимое в бензоле соединение. Изучены оптические свойства раствора и предложена методика оиределения индия [351]. Сходный вариант описан для опреде- пения олова [352]. Бриллиантовый зеленый ирименен для определения бора [353], галлия в алюминии [354], таллия в породах и рудах [355], сурьмы в мышьяке [356]. Метиленовый голубой предложен для определения бора в стали [357], церия в железе п стали [358], а также в оксалатах тория и лантана [359] для определения сульфат-ионов [360]. Малахитовый зеленый использован для определения сурьмы в био,погическнх материалах [361]. Кверцетин применен для определения олова [362], стильбазо — для определения вольфрама [363], арсеназо — для определения урана [364, 365]. [c.253]

Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашивания ядер по Майеру [Ромейс, 167] для грубого-дифференцирования нуклеиновых кислот [1] для определения изоэлектрической точки фиксированных спиртом тканевых срезов [2] для выявления сульфата декстрана [3] для прижизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных препаратов как заменитель тионина и метиленового голубого. [c.391]

Реакция аниона 8ЬС]б с родамином С в водной фазе впервые описана Эгривом [1] первый экстракционно-абсорбциометрический метод определения сурьмы, основанный на этой реакции, разработан Уэбстером и Фэрхоллом [2]. В дальнейшем, кроме родамина С [40, 172—188], нашли применение аналогичные методы с метиловым или кристаллическим фиолетовым [26, 189—204] и бриллиантовым зеленым [205—212]. Описана экстракция хлорантимоната малахитового зеленого [197, 199, 213], метиленового голубого [214] и антипириновых красителей [215, 216]. [c.138]

После того как Эрлих изучил применение этого красителя для прижизненной окраски нервов, Эрлих и Гутманн (1891) открыли, что он оказывает специфическое действие при малярии. После этого многие ученые нашли, что, несмотря на то, что метиленовый голубой менее э< фективен, чем хинные алкалоиды и особенно хинин, против плазмодия малярии, однако он имеет некоторую ценность при лечении трехдневной и четырехдневной малярии. Его анальгетическая активность сомнительна, однако он применяется иногда при невралгии, неврите и ишиасе. Он является слабым и медленно действующим антисептическим средством, употребляется наружно при кожных болезнях и как антисептик мочи. Его употребляли также для определения функциональной активности почек, но с течемием времени его заменил в большинстве случаев фенолсульфонфталеин. [c.620]

Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот относительно мало растворимые в воде, хорошо экстрагируемые ионные ассоциаты. На этом основаны экстракционно-фотометрические способы определения анионных поверхностно-активных веществ, многих органических кислот и кислотных красителей. Для приготовления рабочего раствора основного красителя взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия, 5 мл 0,1 и. раствора NaOH и 5 мл 0,025%-го раствора метиленового голубого с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и водный раствор снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Взбалтывание с новыми порциями хлороформа повторяют до тех пор, пока органический слой перестанет окрашиваться. Такая очистка необходима при многих определениях с применением красителей. В очищенный раствор красителя вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной алифатической кислоты (или анионные поверхностно-активные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Экстракт фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще два раза. Экстракты (окрашенные в синий цвет) объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при длине волны 650 нм. По калибровочному графику находят искомую концентрацию вещества [61, 62]. [c.177]

Берковичем /165/ предложен адсорбционнофотометрический метод определения кремния, заключающийся в центрифугирования прокаленного осадка 5102 с водной смесью основного фуксина и метиленового голубого и фотометрирования получающейся окраски. Метод применен к анализу горных пород. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология