Гидроксилирование аренов

Для гидроксилирования аренов пероксидом водорода рекомендуется также использовать в качестве катализатора хлорид алюминия [64]. Например, из толуола и анизола были получены кре-золы (о ж п = 60 8 32) и метоксифенолы (о м п — 44 I 55) с выходами 40 и 70% соответственно. [c.369]

К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

Гидроксилированием активированных аренов I 440 [c.390]

Радикальную природу имеют процессы гидроксилирования бензола и других аренов кислородом в условиях фотохимиЧе- [c.467]

Гидроксилирование некоторых замещенных аренов осуществляется также под действием трифторперуксусной кислоты в присутствии трифторида бора [65]. Успешное использование этого реагента бесспорно обусловлено наличием легкоуходящей трифтор-ацетатной группы. Так, реакция с мезитиленом проходит экзотермически при —40 °С с образованием мезитола с практически [c.369]

Превращение замещенных бензолов в, 1,4-бензохиноны при взаимодействии с трифторацетатом таллия и затем с Н2О2 в трифторуксусной кислоте сопровождается миграцией или элиминированием заместителя [1150]. Превращение происходит, по-видимому, путем электрофильного таллирования в пара-положение к заместителю в арене (59), электрофильного un o-гидроксилирования трифторперуксусной кислотой (см. разд. 7.2) и окисления. Из толуола или этилбензола при этом образуются, [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология