Пероксикислоты надкислоты

Пероксикислоты 1/197, 424 2/170 3/319, 323, 324, 796, 975, 977-979 4/924. См. также Надкислоты Пероксильные радикалы 2/432, 433 5/445 [c.677]

Эпоксидироваиие - образование эпоксидов (циклических простых эфиров) при действии пероксикислоты (надкислоты) на алкен. [c.86]

Этот факт объясняется высокой поляризуемостью пероксидного звена —О—О—. Пероксид водорода — более сильная кислота, чем водя (р/Сд= 12), однако пероксикислоты как кислоты более чем на три порядка елабее соответствующих карбоновых кислот. Этот факт объясняется тем, что в надкислоте неподеленные пары электронов связанных атомов кислорода стремятся выйти из заслоненного положения (гош-эффект), в связи с чем ослабевает мезомерное влияние карбонильной группы на гидроксильную. [c.115]

Другим важным окислительным процессом является эпоксиди рование олефинов надкислотами (пероксикислотами) [98]. Для промышленных синтезов используют промышленно доступную надуксусную кислоту, а в лабораторных условиях — более устойчивую твердую лг-хлорнадбензойную кислоту. Возможная структура переходного состояния реакции эпоксидирования приведена в уравнении (197). [c.225]

ПЕРОКСИКИСЛОТЫ (перкислоты, надкислоты, пероксо-кислоты) R O—ООН, где R = Alk, Аг. При R= , — s-жидк. первые три члена ряда раств. в воде взрывоопасны. Слабее карбоновых к-т разлаг. при контакте с переходными металлами и при нагрев. окисляют амины, сульфиды, образуют эпоксиды при взаимод. с олефинами. Получ. окясл. альдегидов кислородом ацилирование перекиси водорода хлорангидридами карбоновых к-т гидролиз ацилпероксидов. Раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. См., папр., Надуксусная кислота, Пероксибен-зойная кислота. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология