Дрожжи локусы типа спаривания

Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания [c.485]

Для дрожжей характерно проявление двух альтернативных вариантов экспрессии определенной группы генов, которые определяют тип спаривания (а или а) индивидуальных клеток. Гаплоидные а-клетки способны узнавать и сливаться с гаплоидными а-клетками с образованием диплоидов (а/а). Диплоидные клетки могут расти в виде диплоидов или при голодании подвергаться мейозу с образованием гаплоидных спор с типами спаривания а или а. При мейозе маркеры а и а расщепляются как аллельные варианты по локусу типа спаривания, который картируется в хромосоме П1. Прорастание гаплоидной споры любого типа сопровождается делением клеток за счет почкования. После первого отпочкования клетка приобретает способность к переключению типа спаривания на противоположный как для себя самой, так и для следующей дочерней клетки в ходе второго деления. Таким образом, при каждом последующем делении происходит подобное переключение с частотой около 80%, что приводит к появлению диплоидного потомства гаплоидной споры (рис. 16.18). [c.234]

Рис. 10-29. Тип клеток у дрожжей определяется дрожжевыми белками-регуляторами, кодируемыми локусом МАТ. В гаплоидных клетках типа а, в гаплоидных клетках типа айв диплоидных клетках (типа а/а) транскрибируются различные наборы генов. Гаплоидные клетки экспрессируют либо набор генов aSG (а.-специфические гены), либо набор aSG (а-специфические гены) плюс набор hSG (гаплоид-специфические гены) В диплоидных клетках ни один из этих генов не экспрессируется. Белки oii, 0.2 и аь детерминируемые локусом МАТ, связываются (поодиночке или в сочетаниях) с определенными последовательностями ДНК в элементах, расположенных перед промотором, и, таким образом, действуют как главные б елки-регуляторы. Следует отметить, что белок Ai является белком-активатором, тогда как белок а.2-это белок-репрессор Сам по себе белок ai не оказывает никакого действия (а следовательно, клетка, не содержащая локус типа спаривания, принадлежит к типу а) Однако при одновременном синтезе белков ai и а.2 они образуют комплекс, включающий иной набор генов, чем белок oq, действующий сам по себе Таким образом, простая система из трех белков служит хорошим примером принципа комбинаторного контроля генов, представленного на рис 10-

Рис. 10-30. Кассетная модель переключения типа спаривания у дрожжей. Кассетное переключение происходит в ходе процесса конверсии гена, запускаемого, когда нуклеаза НО делает двухцепочечный разрез в определенной последовательности ДНК локуса МАТ. ДНК вблизи разреза

Образование трех главных регуляторных белков, определяющих тип спаривания у дрожжей (белки o-i 0.3 и ai само по себе также контролируется, поскольку гаплоидные клетки дрожжей регулярно переключают свой тип спаривания. Молекулярный механизм, ответственный за такое переключение в ходе развития, по-видимому, характерен только для дрожжей тип клетки зависит от того, какая из двух последовательностей ДНК а (кодирующая белки и о-з) или а (кодирующая белок ai находится в данный момент в локусе МАТ, изменение типа спаривания возникает в результате замены ДНК в этом локусе. Всякий раз, когда [c.201]

Главный регуляторный локус определяет тип спаривания у дрожжей 201 [c.533]

Генетическая карта трех локусов типа спаривания, расположенных в хромосоме III дрожжей. В верхней части рисунка представлена конфигурация активного локуса МАТа (без соблюдения масштаба), а в нижней-конфигурация активного МАТа. Локус МАТ состоит из нескольких сегментов W (723 п.н.), X (704 п.н.), Уа (747 п.н.) или Ya (642 п.н.), Z1 (239 п.н.) и Z2 (89 п.н.). Такие же сегменты содержит HMLa, а в HMRa отсутствуют W и Z2. В МАТа гены al и а2 транскрибируются в противоположных направлениях от центрального промотора в Ya. Экспрессия гена al в МАТа регулируется Ya-промотором. Вертикальными стрелками указаны сайты для зндонуклеазы НО. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология