Спаривание у дрожжей, типы

Рис. 10-30. Кассетная модель переключения типа спаривания у дрожжей. Кассетное переключение происходит в ходе процесса конверсии гена, запускаемого, когда нуклеаза НО делает двухцепочечный разрез в определенной последовательности ДНК локуса МАТ. ДНК вблизи разреза

Для дрожжей характерно проявление двух альтернативных вариантов экспрессии определенной группы генов, которые определяют тип спаривания (а или а) индивидуальных клеток. Гаплоидные а-клетки способны узнавать и сливаться с гаплоидными а-клетками с образованием диплоидов (а/а). Диплоидные клетки могут расти в виде диплоидов или при голодании подвергаться мейозу с образованием гаплоидных спор с типами спаривания а или а. При мейозе маркеры а и а расщепляются как аллельные варианты по локусу типа спаривания, который картируется в хромосоме П1. Прорастание гаплоидной споры любого типа сопровождается делением клеток за счет почкования. После первого отпочкования клетка приобретает способность к переключению типа спаривания на противоположный как для себя самой, так и для следующей дочерней клетки в ходе второго деления. Таким образом, при каждом последующем делении происходит подобное переключение с частотой около 80%, что приводит к появлению диплоидного потомства гаплоидной споры (рис. 16.18). [c.234]

Типы спаривания дрожжей-кассетная модель [c.246]

Образование трех главных регуляторных белков, определяющих тип спаривания у дрожжей (белки o-i 0.3 и ai само по себе также контролируется, поскольку гаплоидные клетки дрожжей регулярно переключают свой тип спаривания. Молекулярный механизм, ответственный за такое переключение в ходе развития, по-видимому, характерен только для дрожжей тип клетки зависит от того, какая из двух последовательностей ДНК а (кодирующая белки и о-з) или а (кодирующая белок ai находится в данный момент в локусе МАТ, изменение типа спаривания возникает в результате замены ДНК в этом локусе. Всякий раз, когда [c.201]

Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания [c.485]

Типы спаривания у дрожжей [c.234]

Схематически изобразите последовательность событий, приводящих к переключению типа спаривания у дрожжей. Предложите механизм такого переключения, основанный на модели двухцепочечный разрыв - репарация , рассматриваемой на примере процессов мейотической рекомбинации (см. гл. 14). [c.246]

B. Смена типа спаривание у дрожжей. [c.24]

Таким образом, дрожжевые клетки обладают рядом свойств, которые характерны для многоклеточных организмов, в частности, возможностью специализации клеток, способностью к межклеточному контакту и мейозу. У многоклеточных организмов разные типы специализированных клегок выполняют разные функции в организме. У дрожжей специализированные клетки играют различные роли в процессе их жизненного цикла. Есть три типа таких клеток способные к спариванию гаплоидные клетки а и а, а также образующиеся после спаривания диплоидные клетки а/а, способные к мейозу и споруляции. [c.135]

Рис. 16.18. Процесс почкования, свя- почковавшаяся клетка с исходным занный с переключением типа спари- типом спаривания не может изме-вания у дрожжей. Показано созрева- нить его, прежде чем сама впервые ние гаплоидной споры с типом спа- не подвергнется почкованию. В дан-ривания а. После первого отпочкова- ном случае такая возможность не ус-ния материнская а-клетка приобре- певает реализоваться, поскольку протает способность к переключению исходит слияние и диплоидизация своего типа спаривания и типа спа- клеток с различным типом спарива-ривания дочерней клетки, возникаю- ния. щей при втором отпочковании. От-

Наличие сверхчувствительных сайтов может отражать более общее явление. Возможно, что особые (пока еще неизвестные) белки модифицируют короткие участки ДНК так, что нуклеосомы не образуются. Структуры, сформированные в каждом отдельном случае, не обязательно должны быть похожи между собой (за исключением того, что каждая, по определению, образует сайт сверхчувствительности к ДНКазе I). Мы видели, что сайты, характеризующиеся сверхчувствительностью, предшествуют транскрибируемым генам в пуклеазочувст-вительпом пробеле вирусов SV40 и полиомы и в дрожжевой центромере. Такие сайты могут быть связаны с транспозицией генов типа спаривания у дрожжей (гл. 37). [c.392]

Два типа спаривания определяются аллелями МАТа и МАТгх лок са типа спаривания. Гаплоидные клетки должны иметь генотип МАТа, или МАТа.. Спариваться могут только клетки противоположного типа. Клетки дрожжей выделяют феромоны благодаря этому происходит узнавание клеток противоположного типа спаривания. Клетки МАТх выделяют небольшой полипептид-фактор а клетки МАТа выделяют фактор а. Каждый фактор действует на клетки противоположного типа спаривания, чтобы координировать слияние клеток и ядер. Хотя обычно мы имеем дело со спариванием гаплоидных клеток, гомозиготные диплоиды МАТа/МАТа или МАТос/МАТх) ведут себя подобно гаплоидам и способны спариваться с клетками противоположного типа. [c.485]

Гомозиготные диплоиды не способны спорулировать. С другой стороны, диплоиды типа МАТа/МАТх, образуемые при спаривании гаплоидов, способны спорулировать. На рис. 37.15 показано, каким образом сохраняется у дрожжей нормальный жизенный цикл, включающий чередование стадий гаплоид/диплоид. Существуют и другие различия между гетерозиготами и гомозиготами в харак- [c.485]

Некоторые штаммы дрожжей способны менять (переключать) тип спаривания. Благодаря этому удалось расшифровать механизм генетического контроля типов спаривания у дрожжей. Такие гомоталличные штаммы несут доминантный аллель НО и меняют свой тип спаривания часто (один раз на каждое поколение). Гетероталличные штаммы с рецессивным аллелем ho имеют стабильный тип спаривания, подвергающийся изменению с частотой примерно 10 . [c.486]

Экспрессия гена НО находится под контролем типа спаривания, так как он не функционирует в диплоидах МАТа/МАТх. По-видимому, в этом случае переключения не требуется, поскольку и так оба аллеля МАТ экспрессируются. В присутствии гена НО в популяции дрожжей (независимо от первоначального типа спаривания) после нескольких генераций появляется большое число клеток обоих типов, в результате чего образуются диплоиды МАТа/МАТа., которые начинают преобладать в популяции. Образование стабильных диплоидов в гаплоидной популяции может рассматриваться как смысл переключения. [c.486]

Главный регуляторный логус определяет тип спаривания у дрожжей [21] [c.201]

Один из немногих (если не единственный) примеров детерминации, механизм которой исследован достаточно подробно, касается определения клеточного типа (типа спаривания) у дрожжей Sa h. erevisiae. Это один из примеров, доказываюхций возможность перестройки генетического материала в онтогенезе. [c.431]

Сходный механизм кассетной регуляции типов спаривания найден у другого рода дрожжей — S hiz. pombe. Кассетный меха- [c.432]

Система Y2H включает в себя два гибридных белка приманку (bait) - X-AD и хищника (ргеу) - Y-DBD, каждый из них, в свою очередь, построен из двух половин белков X или Y, взаимодействие между которыми исследуется, а также одного из двух доменов активатора транскрипции DBD или AD (рис. 49, а). Кроме того, интегральной частью системы Y2H является ген-репор-тер, находящийся под контролем промотора, активируемого фактором транскрипции с доменами AD и DBD. Если белки X и Y взаимодействуют между собой, то их димеризация будет сопровождаться сближением ассоциированных с ними доменов, что приведет к образованию гетеродимера с активностью исходного фактора транскрипции и активацией гена-репортера, экспрессию которого легко обнаружить фенотипически, например, по ферментативной активности кодируемого этим геном белка. Плаз-миду- приманку и плазмиду- хищника вводят в гаплоидные клетки дрожжей, относящиеся к разным типам спаривания, а и а, скрещивание между которыми приводит к образованию диплоидных штаммов, содержащих обе плазмиды. [c.356]

В зависимости от внещних условий дрожжи следуют одному из двух путей развития — гаплоидному или диплоидному (рис. 5.1). В условиях достаточного питания в течение 100 мин клетки проходят стандартные для эукариотических клеток фазы митотического цикла — G1, S (синтез ДНК), G2 и М (митоз). В отличие от бактерий, клетки S. erevisiae не делятся пополам, а почкуются, т. е. дочерняя клетка вырастает из материнской, покрываясь вновь синтезируемой клеточной стенкой. В неблагоприятных условиях гаплоидные клетки спариваются с партнером противоположного типа спаривания. Образовавщиеся диплоидные клетки после мейоза формирутот гаплоидные споры, которые затем прорастают, и циклы повторяются. [c.135]

Спиралъ-петля-спираль. Наиболее полно охарактеризованным структурным ДНК-связывающим элементом является спираль-петля-спираль, впервые обнаруженный в белке Сго и белке-репрессоре фага "к. Благодаря этому элементу белок а2 дрожжей МАТ, подавляющий транскрипцию генов, которые участвуют в определении типа спаривания (разд. [c.126]

Генетическая карта трех локусов типа спаривания, расположенных в хромосоме III дрожжей. В верхней части рисунка представлена конфигурация активного локуса МАТа (без соблюдения масштаба), а в нижней-конфигурация активного МАТа. Локус МАТ состоит из нескольких сегментов W (723 п.н.), X (704 п.н.), Уа (747 п.н.) или Ya (642 п.н.), Z1 (239 п.н.) и Z2 (89 п.н.). Такие же сегменты содержит HMLa, а в HMRa отсутствуют W и Z2. В МАТа гены al и а2 транскрибируются в противоположных направлениях от центрального промотора в Ya. Экспрессия гена al в МАТа регулируется Ya-промотором. Вертикальными стрелками указаны сайты для зндонуклеазы НО. [c.279]

Переключение экспрессии с одного гена VSG на другой. Как только трипаносомный клон переходит с образования одного VAT на синтез другого, выключается один VSG-ген и включается другой. Каждому VAT соответствует только один вид VSG-mPHK. Ранее в этой главе мы обсуждали три механизма переключения для быстрой регуляции транскрипции. При синтезе флагеллина Salmonella оперон Н2 включается и выключается в результате обратимых инверсий промотора. При инверсии G-сегмента в геноме фага Ми промотор остается на месте, но определенные гены перемещаются в положение правее промотора. У дрожжей при переключении типа спаривания сегменты, содержащие соответствующие гены и промоторы, перемещаются в активный участок генома. Именно этот последний механизм используют трипаносомы для переключения генов VSG, но не в чистом виде, а с некоторыми модификациями, еще не до конца установленными. Ясно одно для трипаносом и других простейших характерны уникальность, с одной стороны, и изменчивость-с другой. [c.298]

Смотреть страницы где упоминается термин Спаривание у дрожжей, типы: [c.103] [c.103] [c.201] [c.103] [c.104] [c.237] [c.103] [c.104] [c.320] [c.489] [c.320] [c.237] [c.286] [c.203] [c.183] [c.427] [c.431] [c.275] [c.278] [c.300] [c.343] [c.132] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология