Сайты метилированные

В случае кластера (3-глобиновых генов человека наилучшая корреляция наблюдается в генах эмбриона. Большинство ( 15) идентифицированных сайтов оказывается неметилированными в эритроидной ткани с активной экспрессией, частично метилированными во взрослой эритроидной ткани и метилированными в других тканях. У взрослого организма в тканях с активной экспрессией Р-глобиновых генов метилирование некоторых сайтов уменьшено лишь частично. (Под частичным метилированием подразумевается, что данный сайт метилирован в одних клетках, но не метилирован в других клетках того же фенотипа.) [c.386]

Если это правильная модель, то совсем другая ферментативная активность должна участвовать в любом акте формирования новых сайтов метилирования (например, когда восстанавливается метилированное состояние гена, необходимое для прекращения транскрипции). [c.388]

B. Эти результаты убедительно показывают, что один ключевой сайт метилирования не может быть ответственным за то, будет ген экспрессирован или нет. Если бы такой единственный сайт существовал, то разница между транскрипционной активностью конструкций В (0%) и С (100%) свидетельствовала бы о том, что [c.419]

Определение сайтов метилирования [c.158]

Родственные сайты метилирования некоторых систем рестрикции-модификации. [c.219]

Механизм действия метилирования не раскрыт. Модифицированная ДНК может оказывать влияние на локальную структуру в составе хромосомы. Вероятно, метилирование отдельных сайтов в составе гена меняет характер взаимодействия с белками и структуру хроматина. Действительно, сайты метилирования в отдельных исследованных генах совпадают с так называемыми гиперчувствитель-ными к нуклеазам сайтами в составе хроматина, наличие которых отражает активное состояние гена или его готовность к активации (см. гл. ХП). Метилирование может влиять и на структуру ДНК-Например, метилирование цитозина в составе синтетических поли-дезоксинуклеотидов с повторяющейся комплементарной последовательностью типа d( pG) -d(Gp ) способствует их переходу в Z-конформацию ДНК. [c.220]

Существуют два пути, ведущие к тому, что сайт может утратить свое метилированное состояние 1) метильная группа может быть активно удалена деметилирующим ферментом, или 2) может просто не происходить метилирования в полуметилированном сайте после репликации. Тогда в одном из дуплексов ДНК, образованных при репликации, не будет сайта метилирования. [c.388]

Определенные сайты метилирования в ДНК соматических клеток оказываются метилированными также и в ДНК дочерних клеток. При полуконсервативной репликации последовательности m GG, в которой метилированы обе цепи, дочерние ДНК первоначально получают только по одной метилированной цепи. В эукариотических клетках присутствует так называемая поддерживающая метилаза, которая вскоре узнает возникшие при репликации полуметилированные сайты и метилирует остаток С в соответствующем сайте новосинтезированной цепи ДНК (рис. 16.15). [c.228]

Рис. 10-45. Точное наследование порядка метилирования ДНК. В ДНК позвоночных метилирована большая часть остатков цитозина, входящих в состав последовательности СС (см. рис. 10-44). Носле того как разметка ДНК метильными группами проведена, каждый сайт метилирования наследуется дочерними молекулами ДНК. Это означает, что изменение в метилированой разметке ДНК сохраняется и наследуется в

Механизм специфической или общей элимина-Щ1И теС неизвестен, предложены только разные его модели. Одна из них предполагает прямую замену метилированных остатков С неметилированными. Эту гипотезу подтверждает тот факт, что дифференцировка in vitro некоторых лейкозных клеток, индуцированная химическими реагентами, сопровождается массовым деметилированием теС. При этом в клеточную ДНК включается меченый дезоксицитидин, но не дезоксиаденозин (рис. 8.110). Согласно второй модели, связывание белков, специфичных для определенных тканей или стадий развития, с последовательностью, содержащей сайт метилирования, блокирует работу метилазы, поддерживающей метилированное состояние, и после цикла репликации этот сайт становится полностью неметилированным. Согласно третьей модели, ме- [c.141]

Вы изучаете значение метилирования ДНК для регуляции экспрессии генов, используя в качестве тест-системы ген у-глобина человека. Глобиновую мРНК можно обнаружить, когда этот гев встроен в геном фибробластов мыши, хотя и в гораздо меньшш количествах, чем в эритроцитах. Если, однако, ген предварительно метилировать по всем 27 сайтам G, его экспрессии полностью блокируется. Вы используете эту систему для ответа на вопрос о том, достаточно ли одного ключевого сайта метилирования для регуляции экспрессии глобина. [c.176]

В. Согласуются ли данные по синтезу РНК у-глобина в линиж клеток, содержащих разные конструкции (рис. 10-12), с предположением о том, что экспрессия гена определяется одним ключевым сайтом метилирования [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология