Перфторвалериановая кислота

Реакционную газовую хроматофафию можно использовать и для определения низких содержаний меркаптанов С)—С4 [257,258]. Анализируемый воздух (20 л) аспирировали через осушительный патрон с a l2 и стеклянную концентрационную трубку со стекловатой, охлаждаемую жидким азотом. Уловленные примеси меркаптанов экстрагировали н-гексаном и превращали их в производные по реакции с хлорангидридом перфторвалериановой кислоты в присутствии пиридина [c.333]

Определение этих токсичных одорантов в виде алкилтиоловых эфиров перфторвалериановой кислоты позволяет с ЭЗД достичь для меркаптанов Сд в интервале 10-3—10-4 мг/мЗ с пофешностью не более 25% относительных. Однако несмотря на удаление влаги в патроне с a l2 возможное присутствие в ловушке следов Н2О может сделать это определение проблематичным, особенно для метилмеркаптана. [c.333]

Натриевую соль перфторвалериановой кислоты, высушенную в вакууме I при температуре 80—100° (615 г, 2,15 моля), нагревают на бане в колбе емкостью i 1 А, соединенной с промывной склянкой, содержащей 30%-ный раствор едкого кали (для поглощения двуокиси углерода), трубкой, наполненной пятиокисью фосфора, и ловушкой, охлаждаемой сухим льдом. Разложение протекает при температуре бани 290—300°. При этом получаетзя 386 г (1,93 моля, 90%) сы- рого продукта, при перегонке которого получают 50% чистого перфторбутена-1 с температурой кипения 0°. [c.240]

Общий метод получения перфтор альдегидов — восстановление соответствующих кислот алюмо-гидридом лития. При этом, наряду с перфторальдегидами (выход до 80%) образуются фторированные спирты. Этим способом синтезированы все члены гомологического ряда — от уксусного до перфторвалерианового альдегида и пыше. Для получения фторированных альдегидов используется также окисление первичных фторированных спиртов. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология